自治医科大学 小児科学講座 | Jichi Medical University Dept. of Pediatrics

自治医科大学とちぎ子ども医療センターは、大学病院併設型の小児病院です。

2014年

calendar

(A)原著論文

  1. 別井広幸, 小高 淳, 金井孝裕, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 青柳 順, 小池泰敬, 矢田ゆかり, 河野由美, 森本 哲, 山形崇倫:生後早期に片腎を摘出し、急性腎障害を呈した早産児. 日小児腎不全会誌34:44-46, 2014.
  2. 早瀬朋美, 川原勇太, 田中大輔, 柏井良文, 浦橋泰然, 水田耕一, 笹村佳美, 古川理恵子, 相原敏則, 松原大祐, 鈴木 司, 山口岳彦, 森本 哲:生体肝移植後に発症したEBウイルス関連移植後リンパ増殖性疾患に対する層別化治療. 日小児血がん会誌51(2):158-162, 2014.
  3. 池田貴江, 伊東岳峰, 熊谷秀規, 別井広幸, 齊藤 洋, 川原勇太, 小高 淳, 金井孝裕, 森本 哲, 山形崇倫:急性腎障害を合併した低力価寒冷凝集素症の小児例. 日小児腎不全会誌34:47-49, 2014.
  4. 池田尚広, 杉江秀夫:【けいれん・意識障害】ピンポイント小児医療 けいれんに関する知識 家庭、学校でのけいれんへの対応 主治医としての指導法. 小児内科46(9):1252-1254, 2014.
  5. 入江喬介, 田川憲男, 田邊将之, 守屋 正, 吉澤昌純, 飯島高志, 伊東紘一, 横山 卓, 熊谷秀規, 谷口信行:100MHz帯超音波の石英ファイバへの伝搬. 超音波医41:553-561, 2014.
  6. 川又 竜, 横山孝二, 後藤昌英, 佐藤未織, 松本静子, 泉 維昌, 工藤豊一郎, 山形崇倫, 高木 英, 永田紀子:マクロライド耐性マイコプラズマ肺炎におけるIL-18を用いた宿主免疫反応の検討. 済生会医学・福祉共同研究 平成25年度版:29-36, 2014.
  7. 川又 竜, 横山孝二, 後藤昌英, 佐藤未織, 熊谷秀規:マクロライド不応性マイコプラズマ肺炎に対するトスフロキサシンの臨床的効果. 小児臨67:1283-1287, 2014.
  8. 木村 献, 氏家哲也, 鈴木由芽, 高田 献, 楡井 淳, 額賀俊介, 廣瀬あかね, 宮城なつき, 渡邊晶子, 渡辺能久:東北復興支援、新生児科医に何ができるか?プロジェクトF:福島から始める「すくすくキャンプ」の提案. 日未熟児新生児会誌26:180-183, 2014.
  9. 木村岳人, 横山孝二, 熊谷秀規, 今川智之, 山形崇倫:タクロリムスによる維持療法が奏功しているステロイド依存性潰瘍性大腸炎の小児. 日小児栄消肝会誌 28:90-95, 2014.
  10. 黒岩祐梨, 長嶋雅子, 和田聖哉, 大塩猛人, 森川康英, 田中吾郎, 沼崎 啓, 桃井真里子, 郡司勇治:腹痛を契機に診断された肺囊胞の1例. 小児臨67:1714-1718, 2014.
  11. 南 孝臣, 岡 健介, 石井朋之他:川崎病に5回罹患した7歳男児例. 心臓46:671-672, 2014.
  12. 長嶋雅子, 門田行史, 檀一平太, 檀はるか, 水谷 勉, 郡司勇治, 桃井真里子, 渡辺英寿, 山形崇倫:小児ADHDの注意機能に関する脳機能障害部位と塩酸メチルフェニデートの効果‐fNIRSを用いた検討‐. 日薬物脳波会誌15:33-45, 2014. (Proceedings)
  13. 長嶋雅子, 森 雅人, 門田行史, 福田冬季子, 野崎靖之, 杉江秀夫, 山形崇倫, 桃井真里子:小児の在宅人工呼吸器管理の現状と問題点. 小児臨67:1549-1555, 2014.
  14. 高木 英, 川又 竜, 川又祐子, 和田千里, 山本和則:PCRを用いたマイコプラズマ肺炎P1遺伝子の検出とシーケンサーを用いたマクロライド系薬剤耐性遺伝子配列の検出. 茨城衛研年報52:29-32, 2014.
  15. Akiyama, T. , Osaka, H. , Shimbo, H. , Nakajiri, T. , Kobayashi, K. , Oka, M. , Endoh, F. , Yoshinaga, H. :A Japanese Adult Case of Guanidinoacetate Methyltransferase Deficiency. JIMD Rep 12:65-69, 2014.
  16. Aoyagi, J. , Kanai, T. , Ito, T. , Odaka, J. , Saito, T. , and Momoi, MY. :Cytokine dynamics in a 14-year-old girl with tubulointerstitial nephritis anduveitis syndrome. CEN Case Rep 3:49-52, 2014.
  17. Aoyagi, J. , Odaka, J. , Kuroiwa, Y. , Nakashima, N. , Ito, T. , Saito, T. , Kanai, T. , Yamagata, T. , and Momoi, MY. :Utility of nonenhanced magnetic resonance imaging to detect acute pyelonephritis. Pediatrics International 56:e4-6, 2014.
  18. Imagawa, E. , Osaka, H. , Yamashita, A. , Shiina, M. , Takahashi, E. , Sugie, H. , Nakashima, M. , Tsurusaki, Y. , Saitsu, H. , Ogata, K. , Matsumoto, N. , Miyake, N. :A hemizygous GYG2 mutation and Leigh syndrome:a possible link?. Hum Genet 133:225-234, 2014.
  19. Ito, I. , Nishida, M. , Morioka, S. , Nozaki, T. , Imamura, T. , Morimoto, A. , Akioka, S. , Sugimoto, T. , Hamaoka, K. , Hosoi, H. :A case of steroid-resistant nephrotic syndrome associated with systemic lupus erythematosus. Lupus 23:703-706, 2014.
  20. Kanai, T. , Seki, S. , Jenks, JA. , Kohli, A. , Kawli, T. , Martin, DP. , Snyder, M. , Bacchetta, R. , Nadeau, KC. :Identification of STAT5A and STAT5B target genes in human T cells. PLoS One 9(1):e86790, 2014.
  21. Kato, M. , Saitsu, H. , Murakami, Y. , Kikuchi, K. , Watanabe, S. , Iai, M. , Miya, K. , Matsuura, R. , Takayama, R. , Ohba, C. , Nakashima, M. , Tsurusaki, Y. , Miyake, N. , Hamano, S. , Osaka, H. , Hayasaka, K. , Kinoshita, T. , Matsumoto, N. :PIGA mutations cause early-onset epileptic encephalopathies and distinctive features. Neurology 82(18):1587-1596, 2014.
  22. Kawahara, Y. , Morimoto, A. , Hayase, T. , Kashii, Y. , Fukuda, T. , Momoi, MY. :Monitoring of anti-L-asparaginase antibody and L-asparaginase activity levels in a pediatric patient with acute lymphoblastic leukemia and hypersensitivity to native Escherichia coli L-asparaginase during desensitization courses. J Pediatr Hematol Oncol 36:e91-93, 2014.
  23. Kawahara, Y. , Morimoto, A. , Onoue, A. , Kashii, Y. , Fukushima, N. , Gunji, Y. :Persistent fever and weight loss due to an interleukin-6-producing adrenocortical oncocytoma in a girl-review of the literature. Eur J Pediatr 173:1107-1110, 2014.
  24. Kawamata, R. , Suzuki, Y. , Yada, Y. , Koike, Y. , Kono, Y. , Yada, T. , Takahashi, N. :Gut hormone profilesin preterm and term infants during the first 2 months of life. J Pediatr Endocrinol Metab 27:717-723, 2014.
  25. Kawamata, R. , Suzuki, Y. , Yada, Y. , Koike, Y. , Kono, Y. , Takahashi, N. :Gut Hormones of preterminfants with abdominal symptoms and hypothyroxinemia. Pediatr Int 2014.
  26. Kodera, H. , Osaka, H. , Iai, M. , Aida, N. , Yamashita, A. , Tsurusaki, Y. , Nakashima, M. , Miyake, N. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. :Mutations in the glutaminyl-tRNA synthetase gene cause early-onset epileptic encephalopathy. J Hum Genet 2014.
  27. Kogawa, K. , Sato, H. , Asano, T. , Ohga, S. , Kudo, K. , Morimoto, A. , Ohta, S. , Wakiguchi, H. , Kanegane, H. , Oda, M. , Ishii, E. :Prognostic factors of Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in children:Report of the Japan Histiocytosis Study Group. Pediatr Blood Cancer 61:1257-1262, 2014.
  28. Kouga, T. , Shimbo, H. , Iai, M. , Yamashita, S. , Ishii, A. , Ihara, Y. , Hirose, S. , Yamakawa, K. , Osaka, H. : Effect of CYP2C19 polymorphisms on stiripentol administration inJapanese cases of Dravet syndrome. Brain Dev 2014.
  29. Kumagai, H. , Yokoyama, K. , Shimamura, W. , Miura, Y. , Yamagata, T. :Endoscopic ultrasonographyappearance of pancreatic rest. Pediatr Int 56: 654, 2014.
  30. Kumagai, H. , Yokoyama, K. , Katsuyama, K. , Hara, S. , Yamamoto, H. , Yamagata, T. , Taniguchi, N. , Hirota, N. , Itho, K. :A New method for measuring the speed of sound in rat liver ex vivo using an ultrasound system:correlation of sound speed with fat deposition. Ultrasound Med Biol 40:2499-2507, 2014.
  31. Matsumoto, A. , Mizuno, M. , Hamada, N. , Nozaki, Y. , Jimbo, EF. , Momoi, MY. , Nagata, K. , Yamagata, T. :LIN7A depletion disrupts cerebral cortex development, contributing to intellectual disability in 12q21-deletion syndrome. PLoS One 9(3):e92695, 2014.
  32. Miyatake, S. , Osaka, H. , Shiina, M. , Sasaki, M. , Takanashi, J. , Haginoya, K. , Wada, T. , Morimoto, M. , Ando, N. , Ikuta, Y. , Nakashima, M. , Tsurusaki, Y. , Miyake, N. , Ogata, K. , Matsumoto, N. , Saitsu, H. :Expanding the phenotypic spectrum of TUBB4A-associated hypomyelinating leukoencephalopathies. Neurology 82(24):2230-2237, 2014.
  33. Miyauchi, A. , Monden, Y. , Watanabe, M. , Sugie, H. , Morita, M. , Kezuka, T. , Momoi, M. , Yamagata, T. :Persistent presence of the anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein autoantibody in a pediatric case of acute disseminatedencephalomyelitis followed by optic neuritis. Neuropediatrics 45(3):196-199, 2014.
  34. Mori, M. , Onodera, M. , Morimoto, A. , Kosaka, Y. , Morio, T. , Notario, GF. , Sharma, S. , Saji, T. : Palivizumab Use in Japanese Infants and Children with Immunocompromised Conditions. Pediatr Infect Dis J 33:1183-1185, 2014.
  35. Murakami, I. , Matsushita, M. , Iwasaki, T. , Kuwamoto, S. , Kato, M. , Horie, Y. , Hayashi, K. , Imamura, T. , Morimoto, A. , Imashuku, S. , Gogusev, J. , Jaubert, F. , Takata, K. , Oka, T. , Yoshino, T. :Merkel cell polyomavirus DNA sequences in peripheral blood and tissues from patients with Langerhans cellhistiocytosis. Hum Pathol 45:119-126, 2014.
  36. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Dan, H. , Tsuzuki, D. , Tsuzuki, D. , Mizutani, T. , Kyutoku, Y. , Gunji, Y. , Hirano, D. , Taniguchi, T. , Shimoizumi, H. , Momoi, MY. , Watanabe, E. , and Yamagata, T. :Acute neuropharmacological effects of atomoxetine on inhibitory control in ADHD children:an fNIRS Study. Neuroimage Clin 6:192-201, 2014.
  37. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Dan, H. , Tsuzuki, D. , Mizutani, T. , Kyutoku, Y. , Gunji, Y. , Momoi, MY. , Watanabe, E. , and Yamagata, T. :Neuropharmacological effect of methylphenidate on attention network in children with attention deficit/hyperactivity disorder during oddball paradigms as assessed using fNIRS. Neurophotonics1:1-15, 2014.
  38. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Dan, H. , Tsuzuki, D. , Tsuzuki, D. , Mizutani, T. , Kyutoku, Y. , Gunji, Y. , Hirano, D. , Taniguchi, T. , Shimoizumi, H. , Momoi, MY. , Watanabe, E. , and Yamagata, T. :Neuropharmacological effect of atomoxetine on attention network in children with attention deficit/hyperactivity disorder during oddballparadigms as assessed using fNIRS. Neurophotonics 1(2):025007-1-14, 2014.
  39. Nakamura, K. , Osaka, H. , Murakami, Y. , Anzai, R. , Nishiyama, K. , Kodera, H. , Nakashima, M. , Tsurusaki, Y. , Miyake, N. , Kinoshita, T. , Matsumoto, N. , Saitsu, H. :PIGO mutations in intractable epilepsy and severe developmental delay with mild elevation of alkaline phosphatase levels. Epilepsia 55(2):e13-17, 2014.
  40. Nakashima, M. , Takano, K. , Osaka, H. , Aida, N. , Tsurusaki, Y. , Miyake, N. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. : Causative novel PNKP mutations and concomitant PCDH15 mutations in a patient with microcephaly with early-onset seizures and developmental delay syndrome and hearing loss. J Hum Genet 59(8):471-474, 2014.
  41. Nakayama, H. , Tabuchi, K. , Tawa, A. , Tsukimoto, I. , Tsuchida, M. , Morimoto, A. , Yabe, H. , Horibe, K. , Hanada, R. , Imaizumi, M. , Hayashi, Y. , Hamamoto, K. , Kobayashi, R. , Kudo, K. , Shimada, A. , Miyamura, T. , Moritake, H. , Tomizawa, D. , Taga, T. , Adachi, S. :Outcome of children with relapsed acute myeloid leukemia following initial therapy under the AML99 protocol. Int J Hematol 100:171-179, 2014.
  42. Niwa, T. , Aida, N. , Osaka, H. , Wada, T. , Saitsu, H. , Imai, Y. :Intracranial Hemorrhage andTortuosity of Veins Detected on Susceptibility-weighted Imaging of a Child with a Type IV Collagen α1 Mutation and Schizencephaly. Magn Reson Med Sci 2014. [Epub ahead of print]
  43. Numasawa-Kuroiwa, Y. , Okada, Y. , Shibata, S. , KisHi, N. , Akamatsu, W. , Shoji, M. , Nakanishi, A. , Oyama, M. , Osaka, H. , Inoue, K. , Takahashi, K. , Yamanaka, S. , Kosaki, K. , Takahashi, T. , Okano, H. :Involvement of ER Stress in Dysmyelination of Pelizaeus-Merzbacher Disease with PLP1 Missense MutationsShown by iPSC-Derived Oligodendrocytes. Stem Cell Reports 2(5):648-661, 2014.
  44. Numata, Y. , Gotoh, L. , Iwaki, A. , Kurosawa, K. , Takanashi, J. , Deguchi, K. , Yamamoto, T. , Osaka, H. , Inoue, K. :Epidemiological, clinical, and genetic landscapes ofhypomyelinating leukodystrophies. J Neurol 261(4):752-758, 2014.
  45. Oh, Y. , Oh, I. , Morimoto, J. , Uede, T. , Morimoto, A. :Osteopontin has a crucial role in osteoclast-like multinucleated giant cell formation. J CellBiochem 115:585-595, 2014.
  46. Oh, Y. , Morimoto, A. , Shioda, Y. , Imamura, T. , Kudo. K. , Imashuku, S. :High serum osteopontin levels in pediatric patients with high risk Langerhans cell histiocytosis. Cytokine 70:194-197, 2014. 47)Ohshiro-Sasaki, A. , Shimbo, H. , Takano, K. , Wada, T. , Osaka, H. :A Three-Year-Old Boy With Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome Presenting With Episodic Ataxia. Pediatr Neurol 50(1):99-100, 2014.
  47. Okabe, T. , Aida, N. , Niwa, T. , Nozawa, K. , Shibasaki, J. , Osaka, H. :Early magnetic resonance detection of cortical necrosis and acute networkinjury associated with neonatal and infantile cerebral infarction. Pediatr Radiol 53:448-458, 2014.
  48. Saito, M. , Yamagata, T. , Matsumoto, A. , Shiba, Y. , Nagashima, M. , Taniguchi, S. , Jimbo, E. , Momoi, MY. :MAOA/B deletion syndrome in male siblings withsevere developmental delay and sudden loss ofmuscle tonus. Brain Dev 36:64-69, 2014.
  49. Shimbo, H. , Takagi, M. , Okuda, M. , Tsuyusaki, Y. , Takano, K. , Iai, M. , Yamashita, S. , Murayama, K. , Ohtake, A. , Goto, Y. , Aida, N. , Osaka, H. :A rapid screening with direct sequencing from blood samples for the diagnosis of Leigh syndrome. Mol Genet Metab Report 1:133-138, 2014.
  50. Takanashi, JI. , Osaka, H. , Saitsu, H. , Sasaki, M. , Mori, H. , Shibayama, H. , Tanaka, M. , Nomura, Y. , Terao, Y. , Inoue, K. , Matsumoto, N. , James Barkovich, A. :Different patterns of cerebellar abnormality and hypomyelination between POLR3A and POLR3Bmutations. Brain Dev 36:259-263, 2014.
  51. Takano, K. , Tsuyusaki, Y. , Sato, M. , Takagi, M. , Anzai, R. , Okuda, M. , Iai, M. , Yamashita, S. , Okabe, T. , Aida, N. , Tsurusaki, Y. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. , Osaka, H. :A Japanese girl with an early-infantile onset vanishing white matter disease resemblingCreeleukoencephalopathy. Brain Dev 2014.
  52. Tamaura, M. , Shimbo, H. , Iai, M. , Yamashita, S. , Osaka, H. :Seizure recurrence followingpyridoxine withdrawal in a patient with pyridoxine-dependent epilepsy. Brain 2014.
  53. Tanabe, Y. , Shiota, A. , Kouroku-Murakami, Y. , Fujita-Jimbo, E. , Urase, K. , Takahashi, K. , Mezaki, Y. , Senoo, H. , Momoi, T. :Spatial and temporal Expression of RA70/Scap2 in the developing neural tube. Neurosci Lett 576:1-5, 2014.
  54. Tsukahara, H. , Kumagai, H. , Yano, T. , Maisawa, S. :A 4-year-old girl with chronic nonspecific multiple ulcers of the small intestine diagnosed by double-balloon endoscopy. Clin J Gastroenterol 7:144-147, 2014.
  55. van de Kamp, J. , Errami, A. , Howidi, M. , Anselm, I. , Winter, S. , Phalin-Roque, J. , Osaka, H. , van Dooren, S. , Mancini, G. , Steinberg, S. , Salomons, G. :Genotype-phenotypecorrelation of contiguous gene deletions of SLC6A8, BCAP31 and ABCD1. Clin Genet 2014.
  56. Wada, T. , Haddad, MR. , Yi, L. , Murakami, T. , Sasaki, A. , Shimbo, H. , Kodama, H. , Osaka, H. , Kaler, SG. :A Novel Two-Nucleotide Deletion in the ATP7A Gene Associated With Delayed Infantile Onset of Menkes Disease. Pediatr Neurol 50:417-420, 2014.
  57. Yoshida, H. , Imamura, T. , Sakamoto, K. , Asai, D. , Nakatani, T. , Morimoto, A. , Hosoi, H. :Dyskeratosis congenita complicated by hepatic fibrosis with hepatic vein thrombosis. J Pediatr Hematol Oncol 36:308-311, 2014.
  58. Yoshida, N. , Kobayashi, R. , Yabe, H. , Kosaka, Y. , Yagasaki, H. , Watanabe, KI. , Kudo, K. , Morimoto, A. , Ohga, S. , Muramatsu, H. , Takahashi, Y. , Kato, K. , Suzuki, R. , Ohara, A. , Kojima, S. :First-line treatment for severe aplastic anemia in children:bone marrow transplantation from a matched family donor vs. immunosuppressive therapy. Haematologica 99:1784-1791, 2014.

(B) 学会発表

  1. 安西里恵, 佐藤睦美, 高木真理子, 奥田美津子, 露崎 悠, 高野亨子, 井合瑞江, 中村和幸, 才津浩智, 小坂 仁, 山下純正:重度精神遅滞, 難治性てんかんの臨床像を示し, PIGO遺伝子変異が同定された1例. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  2. 青柳 順, 小高 淳, 金井孝裕, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 別井広幸, 山形崇倫:小児特発性ネフローゼ症候群におけるC2を指標にした長期管理でのシクロスポリン腎症発症の検討. 第49回日本小児腎臓病学会学術集会, 秋田, 2014年6月5日~7日. (日本小児腎臓病学会誌27:S31, 2014)
  3. 青柳 順, 小高 淳, 金井孝裕, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 別井広幸, 古川理恵子, 相原敏則, 山形崇倫:腎移植後遠隔期の急性腎盂腎炎の補助診断に非造影Magnetic Resonance Imaging (MRI)が有用であった1例. 第36回日本小児腎不全学会学術集会, 松江, 2014年10月30日~31日. (日本小児腎不全学会学術集会 2015抄録集)
  4. 英 雅世, 南 孝臣, 森本 哲, 岡 健介, 高田亜希子, 石井朋之, 片岡功一, 佐藤智幸, 山形崇倫:一過性の好中球減少を認めた川崎病18例のまとめ. 第117回日本小児科学会学術集会, 名古屋, 2014年4月11日~13日. (日小児会誌118(2):299, 2014)
  5. 早瀬朋美, 川原勇太, 新島 瞳, 黒田光恵, 星子真美, 田所まり子, 村上瑠璃, 五味 玲, 丹波嘉一郎, 森本 哲:自治医科大学とちぎこども医療センターにおける小児緩和ケアチームの取り組みと課題. 第56回日本小児血液・がん学会学術集会, 岡山, 2014年11月28日~30日.
  6. 池田尚広, 山崎雅世, 鈴木 峻, 門田行史, 小坂 仁, 杉江秀夫, 新保裕子, 山形崇倫:ミトコンドリアDNA m. 3243A>T変異を認めたmitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodesの1例. 第60回日本小児神経学会関東地方会, 2014年3月15日. (脳と発達 46(6):454, 2014)
  7. 池田尚広, 山崎雅世, 鈴木 峻, 門田行史, 小坂 仁, 杉江秀夫, 新保裕子, 山形崇倫:ミトコンドリアDNAm. 3243A>T変異を認めたmitochondrialencephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodesの1例. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  8. 池田尚広, 山形崇倫, 谷口祐子, 宮内彰彦, 石井朋之, 長嶋雅子, 門田行史, 小坂 仁, 杉江秀夫:早期ステロイドパルス療法によるけいれん重積型急性脳症発症予防効果の検討. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  9. 池田尚広, 山形崇倫, 谷口祐子, 宮内彰彦, 石井朋之, 長嶋雅子, 門田行史, 小坂 仁, 杉江秀夫:早期ステロイドパルス療法によるけいれん重積型急性脳症発症予防効果の検討. 第56回日本小児神経学会総会, 浜松, 2014年5月29日~31日. (脳と発達 46(増):304, 2014)
  10. 池田尚広, 小笠原彩, 下泉秀夫:初診時、発達障害と考えられ、後に基礎疾患が明らかとなった症例. 第112回日本小児精神神経学会, 秋田, 2014年11月8日~9日. (小児の精と神 55(1):76-77, 2015)
  11. 神保恵理子, 桃井眞里子:発達障害はいつ形成されるか?先天性?後天性?あるいは両方か~発症および病態修飾のメカニズムについて(発達障害における遺伝性要因(先天的素因)について). 第56回日本小児神経学会学術集会, 静岡, 2014年5月30日.
  12. 神保恵理子, インホフベアト, 桃井 隆:欠損マウスにおける超音波異常と自閉性障害. 第37回日本分子生物学会年会, 横浜, 2014年11月27日.
  13. 川原勇太, 新島 瞳, 八木正樹, 足立晃正, 森本 哲:抗SS-A抗体陽性、多発肺嚢胞、耳前瘻孔を呈した顕微鏡的多発血管炎の女児例. 第24回日本小児リウマチ学会総会・学術集会, 仙台, 2014年10月3日~5日.
  14. 川原勇太, 新島 瞳, 八木正樹, 翁由紀子, 早瀬朋美, 古川理恵子, 相原敏則, 森本 哲:Propranololが奏効したKasabach-Merritt症候群を合併した巨大肝血管腫の新生児例. 第56回日本小児血液・がん学会学術集会, 岡山, 2014年11月28日~30日.
  15. 小林 瑞, 小森咲子, 相楽昌志, 鈴木由芽, 保科 優, 藤澤嘉郎, 菊池 豊:ワクチン接種7年後にムンプスに罹患し髄膜炎と難聴を合併した1例. 第132回日本小児科学会栃木県地方会, 真岡, 2014年7月6日.
  16. 河野由美:我が国の新生児医療を国際標準にするために英文論文をかいてみよう 査読に回る英文論文投稿のコツ. 日周産期・新生児会誌.
  17. 熊谷秀規:シンポジウム「発達障害を持つ児を地域でどのように受け入れてゆくか。-特に医療と教育・行政の連携について-」発達障害と腸管免疫. 平成26年度栃木県小児保健会・研修会, 宇都宮, 2014年7月19日.
  18. 松本 歩, 野崎靖之, 白石裕比湖, 南 孝臣, 神保恵理子, 山形崇倫:脳幹・脳梁低形成と大動脈弓離断を合併した6番染色体長腕の微小欠失例. 第37回日本小児遺伝学会学術集会, 2014年4月10日. (第37回日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集:51)
  19. 松本 歩, 楊 志亮, 小島華林, 中山一大, 神保恵理子, 岩本禎彦, 永田浩一, 山形崇倫:自閉性障害患者における時計関連遺伝子の変異解析. 第56回日本小児神経学会学術集会, 2014年5月29日~31日. (第56回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集:S386)
  20. 宮内彰彦, 門田行史, 池田尚広, 川原勇太, 長嶋雅子, 小坂 仁, 杉江秀夫, 森本 哲, 渡辺浩史, 下泉秀夫, 下澤伸行, 山形崇倫:当院における副腎白質ジストロフィー6例の臨床的検討. 第56回日本小児神経学会総会, 静岡, 2014年5月29日〜31日. (脳と発達46(増)325, 2014)
  21. 宮内彰彦, 中野祐子, 長嶋雅子, 門田行史, 渡邊芽里, 谷河純平, 杉江秀夫, 小坂 仁, 久間 啓, 山形崇倫:急性散在性脳脊髄炎治癒後に視神経炎を発症した3例. 第26回日本神経免疫学会学術集会, 金沢, 2014年9月4日〜6日. (NEUROINFECTION 19:172, 2014)
  22. 宮内彰彦, 門田行史, 長嶋雅子, 杉江秀夫, 小黒範子, 小坂 仁, 山形崇倫:日内変動を伴うジストニアを認める自閉症スペクトラム障害の男児例. 第61回小児神経関東地方会, 茨城, 2014年9月20日. (脳と発達47:62, 2015)
  23. 宮澤陽美, 熊谷秀規, 伊東岳峰, 横山孝二, 林 芳和, 山形崇倫:食物蛋白誘発性胃腸炎症候群と鑑別を要した乳児期発症の潰瘍性大腸炎(UC). 第131回日本小児科学会栃木県地方会, 壬生, 2014年3月16日.
  24. 長嶋雅子, 門田行史, 檀一平太, 水谷 勉, 池田尚広, 下泉秀夫, 渡辺英寿, 山形崇倫:ADHD治療薬内服歴のない小児ADHDにおける塩酸メチルフェニデート徐放剤内服前後の脳機能変化 -無作為化二重盲検プラセボ試験を用いたfNIRS計測-.
  25. 長嶋雅子, 門田行史, 檀一平太, 檀はるか, 水谷勉, 郡司勇治, 渡辺英寿, 山形崇倫:fNIRSを用いた注意欠陥多動障害児の抑制機能不全に対するアトモキセチンの効果判定. 第17回日本薬物脳波学会学術集会, 静岡, 2014年6月.
  26. 門田行史:fNIRS-based examination of neuropharmacological effect in ADHD children 2nd Asian congress on ADHD シンポジスト(兼シンポジウム世話人), 東京, 2014年3月8日.
  27. 門田行史:光トポの基礎的知識と臨床応用. 比較心身症研究会 教育講演, 東京, 2014年6月7日.
  28. 岡田祐樹, 吉田幸一, 赤澤 晃, 森川和彦, 熊谷秀規:小笠原諸島における小児アレルギー疾患の疫学調査. 第51回日本小児アレルギー学会, 四日市, 2014年11月8日~9日.
  29. 奥田美津子, 佐藤睦美, 安西里恵, 高木真理子, 露崎 悠, 高野亨子, 井合瑞江, 小坂 仁, 山下純正:非造影灌流画像, ASLで最も鋭敏にとらえたMELASの脳卒中様発作の一例.第56回日本小児神経学会,浜松,2014年5月28日~30日.
  30. 齊藤 洋, 長嶋雅子, 中野裕子, 熊谷秀規, 金井孝裕, 河合志奈, 日向泰樹, 中井秀郎, 山形崇倫:尿管膀胱新吻合術後に偽性低アルドステロンⅠ型を発症した左水腎症の3か月女児. 第131回日本小児科学会栃木県地方会, 壬生, 2014年3月16日.
  31. 佐藤睦美, 高木真理子, 安西里恵, 奥田美津子, 露崎 悠, 高野亨子, 小坂 仁, 井合瑞江, 山下純正:頸部動脈解離による脳梗塞. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  32. 佐藤智幸, 片岡功一, 岡 健介, 横溝亜希子, 南 孝臣, 宮原義典, 河田政明, 山形崇倫:肺動脈低形成を伴ったTOF/DORVに対して姑息的右室流出路及び肺動脈形成術とバルーン拡大術を組み合わせた治療戦略の検討. 第25回日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会, 松本, 2014年1月23日~25日.
  33. 佐藤智幸, 岡 健介, 高田亜希子, 潮谷柚理子, 弘田由紀子, 南 孝臣, 片岡功一, 宮原義典, 河田政明, 山形崇倫:心エコー検査と3DCTで診断しえた左冠動脈回旋枝肺動脈起始症の1乳児例. 第117回日本小児科学会学術集会, 名古屋, 2014年4月11日~13日.
  34. 鈴木由芽, 渡邉知佳, 下澤弘憲, 俣野美雪, 小池泰敬, 矢田ゆかり, 河野由美:SIADHを合併した複合型下垂体機能低下症の新生児例. 日周産期・新生児会誌50:757, 2014.
  35. 高木真理子, 佐藤睦美, 安西里恵, 奥田美津子, 露崎 悠, 高野亨子, 井合瑞江, 中村和幸, 才津浩智, 小坂 仁, 山下純正:ガバペンチンが有効であったGNAO1変異をもつヒョレアアテトーシスの一例. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  36. 露崎 悠, 井合瑞江, 安西里恵, 佐藤睦美, 高木真理子, 奥田美津子, 高野亨子, 小坂 仁, 山下純正, 才津浩智:治療可能な小脳失調:Cerebral Folate Transport Deficiencyの同胞例. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  37. 和田聖哉, 熊谷秀規, 横山孝二, 湯田貴江, 坂本沙織, 伊東岳峰, 宮内彰彦, 山形崇倫:メサラジン過敏症のため症状が増悪したと考えられた潰瘍性大腸炎の男子. 第132回日本小児科学会栃木県地方会, 真岡, 2014年7月6日.
  38. 和田聖哉, 熊谷秀規, 横山孝二, 湯田貴江, 坂本沙織, 伊東岳峰, 宮内彰彦, 山形崇倫:メサラジン過敏症の男子:潰瘍性大腸炎ステロイド治療抵抗性予測が診断補助になりえる. 第41回日本小児栄養消化器肝臓学会, 東京, 2014年10月11日~12日.
  39. 山本亜矢子, 和田敬仁, 新保裕子, 松本直通, 小坂仁:Infantile Neuroaxonal Dystrophy様の脳MRI所見を示したSLC9A6変異を有する一例. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  40. 山崎雅世, 小熊真紀子, 中山佐与, 杉江秀夫, 依藤 亨, 山形崇倫:ABCC8の新規変異p. Gly832Cysが認められた新生児糖尿病の1例. 第48回日本小児内分泌学会学術集会, 浜松, 2014年9月25日~27日. (第48回日本小児内分泌学会学術集会 プログラム・抄録集:213)
  41. 楊 志亮, 小島華林, 神保恵理子, 山形崇倫, 桃井真里子:自閉性障害原因遺伝子CADM1に結合する足場タンパクMUPP1の遺伝子変異解析. 第56回日本小児神経学会学術集会, 静岡, 2014年5月30日.
  42. 横山孝二, 熊谷秀規, 今川智之, 岡本宏明, 山形崇倫:C型肝炎ウイルス母子感染後のウイルス選択圧と変異に関する検討. 第41回日本小児栄養消化器肝臓学会, 東京, 2014年10月11日~12日.
  43. 吉原尚子, 和田敬仁, 高木真理子, 佐藤睦美, 安西里恵, 奥田美津子, 露崎 悠, 小坂 仁, 高野享子, 井合瑞江, 山下純正:くも膜下出血を合併したReversible cerebral vasoconstriction syndromeの女児例. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  44. Kanai, T. , Ito, T. , and Yamagata, T. :Proteinuria precedes the elevation of plasma GL-3 levels in classic Fabry disease. 第10回Fabry病フォーラム.
  45. Kono, Y. , Yonemoto, N. , Kusuda, S. , et al. :Sex Mediated Morbidities Interaction for Death orNeurodevelopmental Impairments in Infants Born at 22-27 Gestational Weeks in NRN Japan:a Mediation Analysis. Pediatric Academic Societies Annual Meeting, Vancouver, May 3, 2014.
  46. Kono, Y. , Oka, A. , Tada, H. , et al. :The Effects of Dioxin Exposure through Breastfeeding on Psychosocial and Behavioral Development. Pediatric Academic Societies Annual Meeting, Vancouver, May 6, 2014.
  47. Kono, Y. :Neurodevelopmental Outcome of VLBW Infants in Neonatal Research Network Japan. The 27th Annual Autumn Meeting of the Korean Society of Perinatology, Seoul, Nov 15, 2014.
  48. Kouga, T. , Takagi, M. , Anzai, R. , Sato, M. , Okuda, M. , Takano, K. , Iai, M. , Yamashita, S. , Osaka, H. :Effect of CYP2C19 polymorphisms on stiripentoladministration in cases of Dravet syndrome. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  49. Miyauchi, A. , Monden, Y. , Ikeda, T. , Kawahara, Y. , Nagashima, M. , Osaka, H. , Morimoto, A. , Shimozawa, N. , Yamagata, T. :A case of adrenoleukodystrophy with mixed chimerism after umbilical cord bloodtransplantation. The 56th Annual Meeting of TheJapanese Society for Inherited MetabolicDiseases(JSIMD), Miyagi, Nov 13~15, 2014,
  50. Morimoto, A. , Okuno, Y. , Maruyama, A. , Takahashi, N. , Yasumi, T. , Kojima, S. , Ishii, E. :Severe phenotype of mevalonate kinase deficiency as acause of fetal onset hemophagocytic lymphohistiocytosis. 30th Annual Meeting of the Histiocyte Society, Toronto Canada, 2014.
  51. Nakamura, S. , Osaka, H. , Muramatsu, S. , Aoki, S. , Jimbo, EF. , Yamagata, T. :Mutational and functional Analysis of Glucose transporter 1 deficiency syndrome. American Society of Human Genetics (ASHG) 64th annual meeting, San Diego, CA, USA, Oct 18~22, 2014.
  52. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Shimoizumi, H. , Watanabe, E. , Yamagata, T. :Differences in neurofunctional effects between atomoxetine and methylphenidate in ADHD. 第56回日本小児神経学会総会, 静岡, 2014年5月.
  53. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Mizutani, T. , Yamagata, T. , Watanabe, E. :FNIRS monitoring of methylphenidate effects for attention deficit/hyperactivity disorder in children. 20th AnnualMeeting of the Organization for Human BrainMapping, ハンブルグ, 2014年6月.
  54. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Dan, H. , Mizutani, T. , Watanabe, E. , Yamagata, T. : Neuropharmacological effects of methylphenidateand atomoxetine on attention network in attention deficit/hyperactivity disorder – an fNIRS study –. 第13回自治医科大学シンポジウム, 栃木, 2014年9月.
  55. Osaka, H. , Tsuyusaka, Y. , Iai, M. , Yamashita, S. , Shimozawa, N. , Eto, Y. , Saitsu, H. :Whole exomesequencing reveals molecular basis of childhood cerebellar atrophy. 第56回日本小児神経学会, 浜松, 2014年5月28日~30日.
  56. Osaka, H. , Shimbo, H. , Murayama, K. , Ohtake, A. , Aida, N. :A rapid screening with direct sequencing from blood samples for the diagnosis of Leigh syndrome. Mitochondrial Medicine 2014, PA June4~7, 2014.
  57. Yanagisawa, R. , Nakazawa, Y. , Matsuda, K. , Morimoto, A. , Ishii, E. :Significance of molecular monitoring in children with Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. 30th Annual Meeting of the Histiocyte Society, Toronto Canada, 2014.

(C) 著書・総説

  1. 金井孝裕:古典型ファブリー病. Fabry病症例集1.
  2. 川又 竜:周産期感染症 Ⅲ 新生児からみた周期感染症〔2〕臨床編(1)各論1) 起因菌からみた感染症57. リステリア感染症. 周産期医44:534-538, 2014.
  3. 河野由美:周産期母子医療センターネットワークデータベース解析からみた極低出生体重児の予後. 日小児会誌118:613-622, 2014.
  4. 河野由美:早産児のフォローアップ研究から 標準ディベロプメンタルケア(日本ディベロプメンタルケア研究会編). メディカ出版, 大阪, 2014, 110-125.
  5. 河野由美:ハイリスク児の養護と発達支援 今日の治療指針(山口徹、北原光夫監修). 医学書院, 東京, 2014, 1225.
  6. 河野由美:予後 NICUマニュアル第5版(新生児医療連絡会編). 金原出版株式会社, 東京, 2014, 858-869.
  7. 熊谷秀規:寄生虫,In:日本小児栄養消化器肝臓学会編集. 小児栄養消化器肝臓病学, 第1版, 南江堂, 東京, 2014, 252-254.
  8. 俣野美雪:感染児への対応/アウトブレイク時の対応 「MRSAのアウトブレイク?」と思ったら、どう対応すればよいでしょうか?. Neonatal Care, 大阪, メディカ出版, 2014, 239-243.
  9. 南 孝臣:肺動脈弁狭窄症・右室二腔症. 小児疾患診療のための病態生理1 改訂5版, 東京医学社, 2014, 226-230.
  10. 南 孝臣, 山形崇倫:PHACE症候群. 神経症候群Ⅳ 第2版, 日本臨床社, 2014, 754-757.
  11. 宮内彰彦, 杉江秀夫:代謝性ミオパチー「運動誘発性筋硬直/筋痛:2. Familial X-linked myalgia and cramps」. 東京, 診断と治療社, 2014, 245-247.
  12. 門田行史, 山形崇倫:精神 広汎性発達障害(高次機能以外). 小児診療 増刊号, 2014, 856-858.
  13. 森 雅亮, 森尾友宏, 伊藤秀一, 森本 哲, 太田節雄, 水田耕一, 岩田 力, 原 寿郎, 佐地 勉:免疫不全児およびダウン症候群におけるRSイウルス感染重症化リスクとその感染予防. 日児誌 118:9-16, 2014.
  14. 森 雅亮, 森尾友宏, 伊藤秀一, 森本 哲, 太田節雄, 水田耕一, 岩田 力, 原 寿郎, 佐地 勉:免疫不全およびダウン症候群におけるパリビズマブ使用の手引き. 小児リウマチ 5:5-8, 2014.
  15. 森本 哲:ランゲルハンス細胞組織球症. 小児科55:1769-1774, 2014.
  16. 長嶋雅子, 杉江秀夫:各論 Ⅶ 運動誘発性筋硬直/筋痛. 代謝性ミオパチー, 2014, 242-244.
  17. 長嶋雅子:2. 症状・徴候 フロッピーインファント. 引いて調べる先天代謝異常症, 2014, 86.
  18. 長嶋雅子, 小坂 仁:【特集 けいれん・意識障害】 意識障害の種類と意識レベルの判定. 小児内科46(9):1262-1265, 2014.
  19. 小坂 仁:大脳萎縮症. 編集 水澤秀洋、新領域別症候群シリーズNo. 29「神経症候群(第2版)IV, 日本臨牀社, 2014, 319-324.
  20. 小坂 仁:小脳萎縮症. 編集 水澤秀洋、新領域別症候群シリーズNo. 29「神経症候群(第2版)IV, 日本臨牀社, 2014, 325-328. (査読無)
  21. 鈴木由芽, 河野由美:【最新版 新生児慢性肺疾患】治療・管理・予後 長期予後(解説/特集), In, 東京医学社, 東京, 周産期医44(8):1099-1102, 2014.
  22. 矢田ゆかり:ウレアプラズマ感染症. 周産期医学44:505−508, 2014.
  23. 横山孝二:小児痙攣. 治療薬レジデントマニュアル, 2014, 172-176.
  24. 横山孝二:小児疾患(小児の薬容量について,予防接種,小児気管支喘息).治療薬レジデントマニュアル, 2014, 555-561.
  25. 横山孝二:マススクリーニング再検査への対応. 小児診療77:423-430, 2014.
  26. Mori, M. , Morio, T. , Ito, S. , Morimoto, A. , Ota, S. , Mizuta, K. , Iwata, T. , Hara, T. , Saji, T. :Risks and prevention of severe RS virus infection among children with immunodeficiency and Down’s syndrome. J Infect Chemother 20:455-459, 2014.
  27. Morimoto, A. , Oh, Y. , Shioda, Y. , Kudo, K. , Imamura, T. :Recent advances in Langerhans Cell Histiocytosis. Pediatr Int 56:451-461, 2014.

(D) 特許

    1. 名称:エリスロポエチン発現増強剤
      国際出願 国際公開番号:WO2014/080640A1
      発明者:小坂 仁
    2. 名称:脳機能指標演算装置および脳機能指標演算
      方法
      発明者:佐藤大樹, 牧 敦, 門田行史, 檀一平太, 長嶋
      雅子, 渡辺英寿, 山形崇倫
      出願者:佐藤大樹
      番号:特願 2015-072264

(E) その他

    1. 熊谷秀規:腸からみたアレルギー・アトピー性皮膚炎. 2014年マルホ株式会社宇都宮営業所社内研修会, 宇都宮, 2014年2月24日.
    2. 熊谷秀規:重症心身障がい児の栄養. アボットジャパン㈱社外講師勉強会 小児の栄養管理, 宇都宮, 2014年10月16日.
    3. 熊谷秀規:ご挨拶. 自治医科大学医学部同窓会会報 67:4-5, 2014.
    4. 門田行史:全国ストラテラ学術集会, 京都, 2014年2月15日.
    5. 門田行史:ストラテラ学術学会, 群馬, 2014年4月23日.
    6. 門田行史:講演会. 日立メディコ, 埼玉, 2014年5月9日.
    7. 門田行史:第56回日本小児神経学会学術集会 ランチョンセミナー, 浜松, 2014年5月30日.
    8. 門田行史:安足地区乳児期の健康診査従事医師等研修会, 基調講演l, 栃木, 2014年10月21日.
    9. 門田行史:日本経済新聞38面社会, 2014年9月25日.
    10. 門田行史:日刊工業新聞27面科学技術・大学, 2014年9月25日.
    11. 長嶋雅子:講演会(招待講演). 栃木県小児保健学会, 栃木, 2014年7月19日.