自治医科大学 小児科学講座 | Jichi Medical University Dept. of Pediatrics

自治医科大学とちぎ子ども医療センターは、大学病院併設型の小児病院です。

2015年

calendar

(A)原著論文

  1. 青柳順, 小高淳, 金井孝裕, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 別井広幸, 古川理恵子, 相原敏則, 山形崇倫:腎移植後遠隔期の急性腎盂腎炎の補助診断に非造影Magnetic Resonance Imaging(MRI)が有用であった1例. 日本小児腎不全学会雑誌35:268-271, 2015.
  2. 別井広幸, 黒岩祐梨, 金井孝裕, 小高淳, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 青柳順, 山形崇倫:シクロスポリンにより尿蛋白が陰性化したAlport症候群の臨床・病理所見の推移. 日本小児腎不全学会雑誌35:179-181, 2015.
  3. 石毛崇, 新井勝大, 糸井隆夫, 井上幹大, 及川愛里, 角田文彦, 工藤孝広, 齋藤武, 田川学, 萩原真一郎, 堀内朗, 米沢俊一, 村越孝次, 柳忠宏, 矢野智則, 山田寛之, 横山孝二, 余田篤, 中山佳子:小児消化器内視鏡検査の前処置・鎮静・スコープ選択における専門施設実態調査. Gastroenterological Endoscopy 57:2551-2559, 2015.
  4. 小林瑞, 鈴木由芽, 下澤弘憲, 俣野美雪, 小池泰敬, 矢田ゆかり, 辻由貴, 馬場勝尚, 薄井佳子, 小野滋, 河野由美:胃破裂を合併した先天性甲状腺機能低下症の1例. 周産期医学45(12):1807-1810, 2015.
  5. 佐藤智幸, 南孝臣, 古井貞浩, 岡健介, 横溝亜希子, 松原大輔, 片岡功一, 前川慶之, 宮原義典, 河田政明, 山形崇倫:大動脈弓離断症術後に重度の左肺動脈狭窄を合併したCrossed pulmonary arteriesの2例. 日小循誌31(5):278-281, 2015.
  6. 島田茉莉, 西野宏, 今田浩生, 森本哲:症例をどうみるか 右頬部腫瘤を主訴としたランゲルハンス細胞組織球症の1症例. JOHNS 31:815-819, 2015.
  7. 矢田ゆかり, 小池泰敬, 鈴木由芽, 俣野美雪, 下澤弘憲, 河野由美:一絨毛膜二羊膜双胎でみられた羊水差を来す形態異常の2例. 日本周産期・新生児医学会雑誌51:1228-1232, 2015.
  8. 山岸裕和, 長嶋雅子, 森本哲, 相原敏則, 古川理恵子, 冨士根明雄, 中島尚美, 野崎靖之, 山形崇倫:脾臓の超音波画像所見が診断の契機になった肝臓脾臓型猫ひっかき病の2例. 小児科臨床68:275-280, 2015.
  9. Fujita-Jimbo, E. , Tanabe, Y. , Yu, Z. , Kojima, K. , Mori, M. , Li, H. , Iwamoto, S. , Yamagata, T. , Momoi, M. Y. , Momoi, T. :The association of GPR85 with PSD-95-neuroligin complex and autism spectrum disorder: a molecular analysis. Mol Autism 6:e17, 2015.
  10. Gu, YH. , Yokoyama, K. , Mizuta, K. , Tsuchioka, T. , Kudo, T. , Sasaki, H. , Nio, M. , Tang, J. , Ohkubo. T. , Matsui, A. :Stool color card screening for early detection of biliary atresia and long-term native liver survival:19-year cohort study in Japan. Journal of Pediatrics 166:897-902, 2015.
  11. Hayase, T. , Morimoto, A. , Kawahara, Y. , Yagi, M. , Kanai, N. , Nobusawa, S. , Hirato, J. , Gomi, A. :An Infant With Medulloepithelioma Successfully Treated by High-dose Chemotherapy Followed by Autologous Peripheral Blood Stem Cell Transplantation Without Radiotherapy. J PediatrHematol Oncol 37(6):e394-398, 2015.
  12. Imashuku, S. , Fujita, N. , Shioda, Y. , Noma, H. , Seto, S. , Minato, T. , Sakashita, K. , Ito, N. , Kobayashi, R. , Morimoto, A. :Follow-up of pediatric patients treated by IVIG for Langerhans cell histiocytosis (LCH)-related neurodegenerative CNS disease. Int J Hematol 101:191-197, 2015.
  13. Inaguma, Y. , Ito, H. , Hara, A. , Iwamoto, I. , Matsumoto, A. , Yamagata, T. , Tabata, H. , Nagata, K. :Morphological characterization of mammalian timeless in the mouse brain development. Neurosci res 92:21- 28, 2015.
  14. Ishikawa, H. , Miyazaki, K. , Ikeda, T. , Murabayashi, N. , Hayashi, K. , Kai, A. , Ishikawa, K. , Miyamoto, Y. , Nishimura, K. , Kono, Y. , Kusuda, S. , Fujimura, M. :Neonatal Research Network of Japan. The Effects of Antenatal Corticosteroids on Short-and Long-Term Outcomes in Small-for-Gestational-Age Infants. Int J Med Sci 12(4):295-300, 2015.
  15. Kanai, T. , Yamagata, T. , Ito, T. , Odaka, J. , Saito, T. , Aoyagi, J. , Momoi, MY. :Apolipoprotein AⅡ levels are associated with the UP/UCr levels in idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome. Clin Exp Nephrol 19:107-113, 2015.
  16. Kawamata, R. , Suzuki, Y. , Yada, Y. , Koike, Y. , Kono, Y. , Takahashi, N. :Gut hormones of preterm infants with abdominal symptoms and hypothyroxinemia. Pediatr Int 614-619, 2015.
  17. Kawamata, R. , Yokoyama, K. , Sato, M. , Goto, M. , Nozaki, Y. , Takagi, T. , Kumagai, H. , Yamagata, T. :Utility of serum ferritin and lactate dehydrogenase as surrogate marker for steroid therapy for Mycoplasma pneumoniae pneumonia. J Infect Chemother 21:783-789, 2015.
  18. Kawashima-Goto, S. , Imamura, T. , Tomoyasu, C. , Yano, M. , Yoshida, H. , Fujiki, A. , Tamura, S. , Osone, S. , Ishida, H. , Morimoto, A. , Kuroda, H. , Hosoi, H. :BCL2 Inhibitor (ABT-737):A Restorer of Prednisolone Sensitivity in Early T-Cell Precursor-Acute Lymphoblastic Leukemia with High MEF2C Expression?. PLoS One 10:e0132926, 2015.
  19. Kodera, H. , Osaka, H. , Iai, M. , Aida, N. , Yamashita, A. , Tsurusaki, Y. , Nakashima, M. , Miyake, N. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. :Mutations in the glutaminyl-tRNA synthetase gene cause early-onset epileptic encephalopathy. J Hum Genet 60(2):97-101, 2015.
  20. Kono, Y. , Oka, A. , Tada, H. , Itabashi, K. , Matsui, E. , Nakamura, Y. :Perinatal dioxin exposure and psychosocial and behavioral development in school-aged children. Early Hum Dev 91(9):499-503, 2015.
  21. Kouga, T. , Shimbo, H. , Iai, M. , Yamashita, S. , Ishii, A. , Ihara, Y. , Hirose, S. , Yamakawa, K. , Osaka, H. :Effect of CYP2C19 polymorphisms on stiripentol administration in Japanese cases of Dravet syndrome. Brain Dev 37(2):243-249, 2015.
  22. Maruyama, H. , Yonemoto, N. , Kono, Y. , Kusuda, S. , Fujiura, M. :Growth velocity and neurodevelopmental outcomes in extremely low birth weight infants. PLOS one 10(9):e0139014, 2015.
  23. Matsumoto, A. , Nozaki, Y. , Minami, T. , Jimbo, EF. , Shiraishi, H. , Yamagata, T. :6q21-22 deletion syndrome with interrupted aortic arch. Human genome variation 2:e15015, 2015.
  24. Miyatake, C. , Koizumi, S. , Narazaki, H. , Asano, T. , Osaka, H. , Kurosawa, K. , Takanashi, J. , Fujino, O. :Clinical pictures in Pelizaeus-Merzbacher disease:a report of a case. J Nippon Med Sch 82(2):74-75, 2015.
  25. Miyauchi, A. , Monden, Y. , Osaka, H. , Takahashi, Y. , Yamagata, T. :A case of anti-NMDAR encephalitis presented hypotensive shock during plasma exchange. Brain Dev 38(4):427-430, 2016.
  26. Miyazaki, K. , Furuhashi, M. , Ishikawa, K. , Tamakoshi, K. , Hayashi, K. , Kai, A. , Ishikawa, H. , Murabayashi, N. , Ikeda, T. , Kono, Y. , Kusuda, S. , Fujimura, M. :Long-term outcomes of antenatal corticosteroids treatment in very preterm infants after chorioamnionitis. Arch Gynecol Obstet 292(6):1239-1246, 2015.
  27. Miyazaki, K. , Furuhashi, M. , Ishikawa, K. , Tamakoshi, K. , Hayashi, K. , Kai, A. , Ishikawa, H. , Murabayashi, N. , Ikeda, T. , Kono, Y. , Kusuda, S. , Fujimura, M. :Impact of chorioamnionitis on short-and long-term outcomes in very low birth weight preterm infants:the Neonatal Research Network Japan. J Matern Fetal Neonatal Med 29(2):331-337, 2016.
  28. Mizuno, M. , Matsumoto, A. , Hamada, N. , Ito, H. , Miyauchi, A. , Jimbo, EF. , Momoi, MY. , Tabata, H. , Yamagata, T. , Nagata, K. :Role of an adaptor protein Lin-7B in brain development:possible involvement in autism spectrum disorders. J neurochem 132:61-69, 2015.
  29. Monden, Y. , Dan, I. , Nagashima, M. , Dan, H. , Uga, M. , Ikeda, T. , Tsuzuki, D. , Kyutoku, Y. , Gunji, Y. , Hirano, D. , Taniguchi, T. , Shimoizumi, H. , Watanabe, E. , Yamagata, T. :Individual classification of ADHD children by right prefrontal hemodynamic responses during a go/no-go task as assessed by fNIRS. NeuroImage Clin 9(9):1-12, 2015.
  30. Murakami, I. , Oh, Y. , Morimoto, A. , Sano, H. , Kanzaki, S. , Matsushita, M. , Iwasaki, T. , Kuwamoto, S. , Kato, M. , Nagata, K. , Hayashi, K. , Imashuku, S. , Gogusev, J. , Jaubert, F. , Oka, T. , Yoshino, T. :Acute-phase ITIH4 levels distinguish multi-system from single-system Langerhans cell histiocytosis via plasma peptidomics. Clin Proteomics 12:16, 2015.
  31. Nakamura, S. , Osaka, H. , Muramatsu, S. , Aoki, S. , Jimbo, E. F. , Yamagata, T. :Mutational and functional analysis of Glucose transporter I deficiency syndrome. Mol Genet Metab 116(3):157-162, 2015.
  32. Nakano, Y. , Monden, Y. , Mizuguchi, M. , Nagashima, M. , Koike, Y. , Gunji, Y. , Takahashi, N. , Sugie, H. , Momoi, MY. , Yamagata, T. :Acute encephalopathy with callosal, subcortical and thalamic lesions. Neurology Asia 20(1):85-89, 2015.
  33. Odaka, J. , Kanai, T. , Ito, T. , Saito, T. , Aoyagi, J. , Ueda, Y. , Yamagata, T. :Renal-limited necrotizing granulomatous vasculitis in a pediatric patient. Pediatr Int 57:777-780, 2015.
  34. Odaka, J. , Kanai, T. , Uehara, R. , Kusano, E. , Yamagata, T. :Seasonal variation in first episode of childhood idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome and adult minimal change nephrotic syndrome. Clin Exp Nephrol 19:146-147, 2015.
  35. Odaka, J. , Kanai, T. , Ito, T. , Saito, T. , Aoyagi, J. , Betsui, H. , Oda, T. , Ueda, Y. , Yamagata, T. :A case of post-pneumococcal acute glomerulonephritis with glomerular depositions of nephritis-associated plasmin receptor. Cen case report 4:112-116, 2015.
  36. Ohba, C. , Haginoya, K. , Osaka, H. , Kubota, K. , Ishiyama, A. , Hiraide, T. , Komaki, H. , Sasaki, M. , Miyatake, S. , Nakashima, M. , Tsurusaki, Y. , Miyake, N. , Tanaka, F. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. :De novo KIF1A mutations cause intellectual deficit, cerebellar atrophy, lower limb spasticity and visual disturbance. J Hum Genet 60(12):739-742, 2015.
  37. Ohba, C. , Kato, M. , Takahashi, N. , Osaka, H. , Shiihara, T. , Tohyama, J. , Nabatame, S. , Azuma, J. , Fujii, Y. , Hara, M. , Tsurusawa, R. , Inoue, T. , Ogata, R. , Watanabe, Y. , Togashi, N. , Kodera, H. , Nakashima, M. , Tsurusaki, Y. , Miyake, N. , Tanaka, F. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. :De novo KCNT1 mutations in early-onset epilepti encephalopathy. Epilepsia 56(9):e121-128, 2015.
  38. Okada, H. , Hasegawa, G. , Tanaka, M. , Osaka, H. , Shiotsu, Y. , Narumiya, H. , Inoue, M. , Nakano, K. , Nakamura, N. , Fukui, M. :Association between Hemoglobin Concentration and the Progression or Development of Albuminuria in Diabetic Kidney Disease. PLoS One 10(5):e0129192, 2015.
  39. Osaka, H. , Inoue, K. :Pathophysiology and emerging therapeutic strategies in Pelizaeus-Merzbacher Disease. Expert Opinion on Orphan Drugs 3(12):1447-1458, 2015. 40)Saitoh, M. , Shinohara, M. , Ishii, A. , Ihara, Y. , Hirose, S. , Shiomi, M. , Kawawaki, H. , Kubota, M. , Yamagata, T. , Miyamoto, A. , Yamanaka, G. , Amemiya, K. , Kikuchi, K. , Kamei, A. , Akasaka, M. , Anzai, Y. , Mizuguchi, M. :Clinical and genetic features of acute encephalopathy in children taking theophylline. Brain Dev 37:463-470, 2015.
  40. Saitsu, H. , Fukai, R. , Ben-Zeev, B. , Sakai, Y. , Mimaki, M. , Okamoto, N. , Suzuki, Y. , Monden, Y. , Saito, H. , Tziperman, B. , Torio, M. , Akamine, S. , Takahashi, N. , Osaka, H. , Yamagata, T. , Nakamura, K. , Tsurusaki, Y. , Nakashima, M. , Miyake, N. , Shiina, M. , Ogata, K. , Matsumoto, N. :Phenotypic spectrum of GNAO1 variants:epileptic encephalopathy to involuntary movements with severe developmental delay. Eur J Hum Genet 24(1):129-134, 2015.
  41. Sasaki, M. , Ohba, C. , Iai, M. , Hirabayashi, S. , Osaka, H. , Hiraide, T. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. :Sporadic infantile-onset spinocerebellar ataxia caused by missense mutations of the inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor type 1 gene. J Neurol 262(5):1278-1284, 2015.
  42. Shimozawa, H. , Kono, Y. , Matano, M. , Suzuki, Y. , Koike, Y. , Yada, Y. , Yamagata, T. , Takahashi, N. : Cytokine profile in two siblings with neonatal lupus erythematosus. Pediatr Int 57(6):1211-1214, 2015.
  43. Suzuki, T. , Yamaguchi, H. , Kikusato, M. , Hashizume, O. , Nagatoishi, S. , Matsuo, A. , Sato, T. , Kudo, T. , Matsuhashi, T. , Murayama, K. , Ohba, Y. , Watanabe, S. , Kanno, SI. , Minaki, D. , Saigusa, D. , Shinbo, H. , Mori, N. , Yuri, A. , Yokoro, M. , Mishima, E. , Shima, H. , Akiyama, Y. , Takeuchi, Y. , Kikuchi, K. , Toyohara, T. , Suzuki, C. , Ichimura, T. , Anzai, JI. , Kohzuki, M. , Mano, N. , Kure, S. , Yanagisawa, T. , Tomioka, Y. , Tohyomizu, M. , Tsumoto, K. , Nakada, K. , Bonventre, JV. , Ito, S. , Osaka, H. , Hayashi, KI. , Abe, T. :Mitochonic Acid 5 Binds Mitochondria and Ameliorates Renal Tubular and Cardiac Myocyte Damage. J Am Soc Nephrol, 2015 Nov 25. pii:ASN. 2015060623. [Epub ahead of print]
  44. Suzuki, T. , Yamaguchi, H. , Kikusato, M. , Matsuhashi, T. , Matsuo, A. , Sato, T. , Oba, Y. , Watanabe, S. , Minaki, D. , Saigusa, D. , Shimbo, H. , Mori, N. , Mishima, E. , Shima, H. , Akiyama, Y. , Takeuchi, Y. , Yuri, A. , Kikuchi, K. , Toyohara, T. , Suzuki, C. , Kohzuki, M. , Anzai, J. , Mano, N. , Kure, S. , Yanagisawa, T. , Tomioka, Y. , Toyomizu, M. , Ito, S. , Osaka, H. , Hayashi, K. , Abe, T. :Mitochonic Acid 5 (MA-5), a Derivative of the Plant Hormone Indole-3-Acetic Acid, Improves Survival of Fibroblasts from Patients with Mitochondrial Diseases. Tohoku J Exp Med 236(3):225-232, 2015.
  45. Tada, H. , Takanashi, J. I. , Okuno, H. , Kubota, M. , Yamagata, T. , Kawano, G. , Shiihara, T. , Hamano, S. I. , Hirose, S. , Hayashi, T. , Osaka, H. , Mizuguchi, M. : Predictive score for early diagnosis of acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion(AESD). J Neurol Sci 358(1-2):62-65, 2015.
  46. Takahashi, N. , Takahashi, K. , Kobayashi, M. , Yada, Y. , Koike, Y. , Kono, Y. :Constitutively high-level expression of TGFβ isoforms in cord blood and its relationship to perinatal findings. Cytokine 73(1):101-107, 2015.
  47. Takano, K. , Tsuyusaki, Y. , Sato, M. , Takagi, M. , Anzai, R. , Okuda, M. , Iai, M. , Yamashita, S. , Okabe, T. , Aida, N. , Tsurusaki, Y. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. , Osaka, H. :A Japanese girl with an early-infantile onset vanishing white matter disease resembling Cree leukoencephalopathy. Brain Dev 37(6):638-642, 2015.
  48. Takayanagi, Y. , Yoshida, M. , Takashima, A. , Takanami, K. , Yoshida, S. , Nishimori, K. , Nishijima, I. , Sakamoto, H. , Yamagata, T. , Onaka, T. :Activation of Supraoptic Oxytocin Neurons by SecretinFacilitates Social Recognition. Biol Psychiatry 2015 Dec 3. pii:S0006-3223(15)00998-1.
  49. Tamaura, M. , Shimbo, H. , Iai, M. , Yamashita, S. , Osaka, H. :Seizure recurrence following pyridoxine withdrawal in a patient with pyridoxine-dependent epilepsy. Brain Dev 37(4):442-445, 2015.
  50. Tanabe, Y. , Fujita-Jimbo, E. , Momoi, M. Y. , Momoi, T. :CASPR2 forms a complex with GPR37 via MUPP1 but not with GPR37(R558Q), an autism spectrum disorder-related mutation. J Neurochem 134:783-793, 2015.
  51. Tøndel, C. , Kanai, T. , Larsen, KK. , Ito, S. , Politei, JM. , Warnock, DG. , Svarstad, E. :Foot process effacement is an early marker of nephropathy in young classic Fabry patients without albuminuria. Nephron 129:16-21, 2015.
  52. Wada, T. , Takano, K. , Tsurusaki, Y. , Miyake, N. , Nakashima, M. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. , Osaka, H. :Japanese familial case of myoclonus-dystonia syndrome with a splicing mutation in SGCE. Pediatr Int 57(2):324-326, 2015.
  53. Yamamoto, T. , Takanashi, J. , Kurosawa, K. , Deguchi, K. , Osaka, H. , Inoue, K. :Comment on Delayed myelination is not a constant feature of Allan-Herndon-Dudley syndrome:Report of a new case and review of the literature by Azzolini S et al. Brain Dev 37(10):988-989, 2015.
  54. Yokokawa, Y. , Taki, T. , Chinen, Y. , Kobayashi, S. , Nagoshi, H. , Akiyama, M. , Morimoto, A. , Ida, H. , Taniwaki, M. :Unique Clonal Relationship Between T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Subsequent Langerhans Cell Histiocytosis with TCR Rearrangement and NOTCH1 Mutation. Genes Chromosomes Cancer 54:409-417, 2015.

(B) 学会発表

  1. 青栁順, 小高淳, 金井孝裕, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 別井広幸, 山形崇倫:小児特発性ネフローゼ症候群におけるC2指標にした血中濃度管理でのシクロスポリン腎症発症の検討 第二報. 第37回日本小児腎不全学会学術集会, 加賀, 2015年11月26日~27日. (第37回日本小児腎不全学会学術集会 抄録集)
  2. 青栁順, 小高淳, 金井孝裕, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 別井広幸, 古川理恵子, 相原敏則, 山形崇倫:急性腎盂腎炎の診断における非造影MRIの有用性の検討. 第50回日本小児腎臓病学会学術集会, 神戸, 2015年6月18日~20日. (日本小児腎臓病学会誌28:S211, 2015)
  3. 新井勝大, 国崎玲子, 角田文彦, 村越孝次, 鍵本聖一, 栁忠宏, 石毛崇, 清水俊明, 岩間達, 井上幹大, 中山佳子, 青松友規, 望月貴博, 河島尚志, 熊谷秀規, 田尻仁,岩田直美, 清水泰岳:日本小児炎症性腸疾患レジストリ研究報告 2014. 第15回日本小児IBD研究会, 大阪, 2015年2月8日.
  4. 安済達也, 小森咲子, 別井広幸, 伊東岳峰, 青柳順, 齋藤貴志, 小高淳, 金井孝裕, 横山孝二, 熊谷秀規, 森本哲, 山形崇倫:新生児乳児消化管アレルギーからhypovolemic shock,急性腎障害をきたした新生児例. 第135回日本小児科学会栃木県地方会, 足利, 2015年7月19日.
  5. 別井広幸, 金井孝裕, 青柳順, 齋藤貴志, 伊東岳峰, 小高淳, 山形崇倫:特発性ステロイド感受性ネフローゼ症候群におけるApolipoprotein AⅡとUP/UCrとの関連. 第118回日本小児科学会学術集会, 大阪,  2015年4月17日.
  6. 別井広幸, 金井孝裕, 小高淳, 青柳順, 齋藤貴志, 伊東岳峰, 山形崇倫:Apolipoprotein AⅡは特発性ステロイド感受性ネフローゼ症候群罹患児の尿蛋白量を反映した. 第58回日本腎臓学会学術集会, 名古屋,  2015年6月6日.
  7. 別井広幸, 青柳順, 齋藤貴志, 伊東岳峰, 小高淳, 金井孝裕, 山形崇倫:総腎容積700mLの巨大嚢胞腎を有した常染色体優性遺伝多発性嚢胞腎の2歳男児. 第50回日本小児腎臓病学会学術集会, 神戸, 2015年6月19日.
  8. 早瀬朋美, 新島瞳, 田中大輔, 和田聖哉, 川原勇太, 翁由紀子, 森本哲:強度減弱前処置(RIC)による血縁者間骨髄移植を施行した再発ALK陽性未分化大細胞性リンパ腫(ALK+ALCL)の一例. 第57回日本小児血液・がん学会学術集会, 甲府, 2015年11月27日~29日.
  9. 井合瑞江, 小坂仁, 小寺啓文, 才津浩智, 露崎悠, 安西里恵, 市川和志, 佐藤睦美, 渡邊肇子, 山下純正, 松本直通, 後藤知英:QARS 遺伝子変異を認めた早期発症てんかん性脳症の兄弟例. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  10. 池田尚広, 平井真洋, 長嶋雅子, 門田行史, 下泉秀夫, 檀一平太, 山形崇倫, 渡辺英寿:視線方向の刺激を加えた抑制課題による自閉症スペクトラム障害の脳機能変化. 第18回日本薬物脳波学会学術集会, 和歌山, 2015年6月26日. (第18回日本薬物脳波学会学術集会プログラム, 9, 2015)
  11. 池田尚広:脳機能検査による自閉症スペクトラム障害の診断と治療効果の検討. 第14回自治医科大学シンポジウム, 栃木, 2015年9月4日. (自治医科大学紀要38:96, 2015)
  12. 池田尚広:脳機能バイオマーカーを用いたADHD診断、薬効評価プログラムの社会実装. 第55回栃木県総合医学会, 栃木, 2015年11月15日.
  13. 池田尚広, 小坂仁, 山崎雅世, 鈴木峻, 門田行史, 新保裕子, 山形崇倫:ミトコンドリアDNA m. 3243A>T変異を認めたMELASの1例. 第15回日本ミトコンドリア学会年会, 福井, 2015年11月19日~20日.
  14. 池田尚広:注意欠如・多動症児支援システムの実装 Part1 – 実行機能・注意機能障害に焦点をあてて-. 第136回小児科学会栃木県地方会, 栃木, 2015年11月29日. (小児科学会雑誌未収載)
  15. 井上俊, 今川智之, 横山孝二, 熊谷秀規, 山形崇倫:糞便細菌移植を含む内科的治療に抵抗性の重症潰瘍性大腸炎の3歳女児. 第42回日本小児栄養消化器肝臓学会, 広島, 2015年10月16日~18日.
  16. 伊東岳峰, 金井孝裕, 伊東紘一, 小高淳, 齋藤貴志, 青柳順, 別井広幸, 廣田紀男, 山形崇倫:細径ファイバーを用いた超音波顕微鏡による小児腎組織の観察. 第118回日本小児科学会学術集会, 大阪, 2015年4月17日.
  17. 伊東岳峰, 金井孝裕, 伊東紘一, 小高淳, 山形崇倫:細径ファイバーを用いた超音波顕微鏡による小児腎組織の観察 リアルタイム腎生検の実現に向けて. 第58回日本腎臓学会学術集会, 名古屋, 2015年6月6日.
  18. 神保恵理子, 桃井隆:The Foxp2 promoter-mediated mcherry-visulalized thalamocortical pathway and its alteration in the Foxp2(R552H)-KI mice. 第38回日本神経科学会, 神戸, 2015年7月30日.
  19. 川原勇太, 和田聖哉, 植田綾子, 尾﨑理史, 新島瞳, 早瀬朋美, 森本哲:著明なTリンパ球減少に伴いニューモシスチス肺炎を合併したランゲルハンス細胞組織球症の乳児例. 第57回日本小児血液・がん学会学術集会, 甲府, 2015年11月27日~11月29日.
  20. 小林瑞, 宮内彰彦, 小坂仁, 山形崇倫:持続的な振戦, 動作性ミオクローヌス, てんかんと知的障害を示す, 新規疾患と考えられる女性例. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  21. 小池泰敬, 矢田ゆかり, 山形崇倫:極低出生体重児における学齢期の呼吸機能と慢性肺疾患の重症度の関係. 日本小児科学会雑誌119(2):253, 2015.
  22. 小島華林, 黒岩裕梨, 若林慶, 長嶋雅子, 才津浩智, 松本直通, 荻朋男, 加藤光広, 小坂仁, 山形崇倫:DDX11 遺伝子に新規compound hetero 変異をもつWarsaw Breakage Syndrome と考えられる女児例. (A female case with possible Warsaw Breakage Syndrome harboring novel compound heterozygous mutations in DDX11)日本人類遺伝学会第60回大会, 2015年10月14日~17日.
  23. 河野由美:病的新生児の予後2015 超早産児の予後. 日本小児科学会雑誌119(2):209, 2015.
  24. 河野由美:SGA児の長期予後改善にむけた周産期管理 SGA児の予後. 日本周産期・新生児医学会雑誌51(2):592, 2015.
  25. 熊谷秀規, 横山孝二, 今川智之, 山形崇倫:小児の機能性ディスペシアと過敏性腸症候群における生活調査. 第42回日本小児栄養消化器肝臓学会, 広島, 2015年10月16日~18日.
  26. 桒島真理, 長嶋雅子, 中野祐子, 門田行史, 小坂仁, 山形崇倫:急性脳症を反復したSotos症候群の2 症例. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  27. 桒島真理, 長嶋雅子, 小坂仁, 山形崇倫:m. G4450A変異を認めたMELASの一症例. 第15回日本ミトコンドリア学会年会, 福井, 2015年11月19日~20日.
  28. 俣野美雪, 矢田ゆかり, 小池泰敬, 鈴木由芽, 下澤弘憲, 河野由美:晩期循環不全を発症した極低出生体重児の血中サイトカイン濃度の検討. 日本新生児成育医学会雑誌 27(3):634, 2015.
  29. 松原大輔, 片岡功一, 安済達也, 古井貞浩, 岡健介, 佐藤智幸, 南孝臣, 高橋佳代:気道狭窄症状なく経過観察が可能であった血管輪の胎児診断2例. 第3回関東胎児心エコー勉強会, 東京, 2015年5月10日.
  30. 松原大輔, 片岡功一, 古井貞浩, 岡健介, 横溝亜希子, 佐藤智幸, 南孝臣, 山形祟倫, 前川慶之, 宮原義典, 河田政明:立体心臓模型を用いた心臓カテーテル検査/治療シミュレーション〜市販模型と自作中空模型の比較~. 第51回日本小児循環器学会, 東京, 2015年7月16日~18日.
  31. 松原大輔, 南孝臣, 安済達也, 古井貞浩, 岡健介, 横溝亜希子, 佐藤智幸, 片岡功一, 森本哲, 山形祟倫:ダウン症候群に合併した川崎病2症例における制御性T細胞の推移. 第35回日本川崎病学会, 鹿児島, 2015年10月9日~10日.
  32. 松本歩, 楊志亮, 中野裕子, 中山一大, 神保恵理子, 岩本禎彦, 永田浩一, 山形崇倫:TIMELESS mutation in a patient with autism spectrum disorder (ASD) and circadian rhythm disorder. 第57回日本小児神経学会, 大阪, 2015年5月27日~30日. (脳と発達 47:S250, 2015)
  33. 宮内彰彦, 宮武聡子, 輿水江里子, 小島華林, 門田行史, 西野一三, 松本直通, 小坂仁, 山形崇倫:SEPN1新規変異を認めマルチミニコア病の女児例. 第57回日本小児神経学会総会, 大阪, 2015年5月28日〜30日.(脳と発達47(増)403, 2015)
  34. 宮澤陽美, 山岸裕和, 久保達也, 小高淳, 村瀬真紀, 沼崎啓, 郡司勇治:非造影MRIで診断した急性腎盂腎炎の女児例. 第134回日本小児科学会栃木県地方会, 栃木, 2015年3月.
  35. 門田行史:fNIRSを用いたADHD薬物治療の客観的評価とストラテラ内容液の使用経験. 相模原町田大和地域ネットワークの会, 東京, 2015年6月19日.
  36. 門田行史:小児ADHDスクリーニング、治療効果判定法の開発 –fNIRS-based destructive innovationを求めて-. 第18回日本薬物脳波学会, 和歌山, 2015年6月26日.
  37. 門田行史:小児ADHDスクリーニング、治療効果判定の開発-fNIRS-based destructive innovationを目指して-. 第14回自治医科大学シンポジウム, 栃木, 2015年9月3日.
  38. 門田行史:fNIRSを用いたADHD薬物治療の客観的評価. ADHD学術講演会, 福井, 2015年11月4日.
  39. 門田行史:小児早期ADHDにおける治療薬効果判定法の確立-fNIRS の臨床応用を目指して-. 第45回日本臨床神経生理学会学術大会, 大阪, 2015年11月5日.
  40. 森本哲:組織球症の病態解明の進歩. 57回日本小児血液・がん学会学術集会, 山梨, 2015.
  41. 村瀬真紀, 宮澤陽美, 山岸裕和, 久保達也, 廣瀬彬, 後藤孝匡, 志賀清悟, 小高淳, 沼崎啓, 郡司勇治:早期新生児に対する統合的循環評価 当院早産児における脳循環と体循環の関連性の検討. 第134回日本小児科学会栃木県地方会, 栃木, 2015年3月.
  42. 長嶋雅子, 門田行史, 檀一平太, 池田尚広, 下泉秀夫, 渡辺英寿, 山形崇倫:内服歴のないADHD児の塩酸メチルフェニデート徐放剤内服前後の脳機能変化. 第18回日本薬物脳波学会, 和歌山, 2015年6月.
  43. 中野祐子, 池田尚広, 宮内彰彦, 長嶋雅子, 門田行史, 桒島真理, 小坂仁, 山形崇倫:レベチラセタムの治療効果と副作用の検討. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  44. 岡田祐樹, 山下匠, 熊谷秀規, 森川和彦, 赤澤晃:新島村における食物アレルギー調査 不要な除去をなくすための取組み. 日本小児アレルギー学会, 奈良, 2015年11月21日~22日.
  45. 才津浩智, 深井綾子, 酒井康成, 三牧正和, 岡本伸彦, 鈴木保宏, 門田行史, 齊藤洋, 鳥尾倫子, 赤峰哲, 高橋長久, 小坂仁, 山形崇倫, 中村和幸, 中島光子, 鶴崎美徳, 三宅紀子, 椎名政昭, 緒方一博, 松本直通:Phenotypic spectrum of GNAO1 variants:epileptic encephalopathy to involuntary movements with severe developmental delay. 日本人類遺伝学会第60回大会, 2015年10月14日~17日.
  46. 坂本沙織, 門田行史, 深井綾子, 三宅紀子, 齊藤洋, 小坂仁, 長嶋雅子, 松本直通, 山形崇倫:GNAO1遺伝子変異を認めた精神運動発達退行と舞踏アテトーゼを呈する1 例.第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  47. 佐藤睦美, 露﨑悠, 新保裕子, 渡邊肇子, 安西里恵, 市川和志, 金子かおり, 小坂仁, 井合瑞江, 山下純正, 後藤知英:SURF1 遺伝子異常をみとめた Leigh 脳症の経過. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  48. 佐藤智幸, 片岡功一, 古井貞浩, 岡健介, 横溝亜希子, 松原大輔, 南孝臣, 宮原義典, 前川慶之, 河田政明, 山形崇倫:Amplatzer Vascular PlugⅡによるDamus-Kaye-Stansel吻合の閉鎖を行った1例.第26回日本Pediatric Interventional Cardiology学会, 大阪, 2015年1月22日~24日.
  49. 佐藤智幸, 岡健介, 松原大輔, 古井貞浩, 横溝亜希子, 片岡功一, 南孝臣, 山形崇倫:小児慢性心不全に対するカルベジロール至適投与量の検討.第51回日本小児循環器学会総会・学術集会, 東京, 2015年7月16日~18日.
  50. 佐藤優子, 熊谷秀規, 佐藤未織, 吉原重美, 山形崇倫:アナフィラキシーの治療・管理 アレルギー講習会におけるアナフィラキシー対応実践シミュレーションの導入. 日本アレルギー学会, 東京, 2015年5月26日~28日.
  51. 柴原みほ, 宮内彰彦, 中野祐子, 小太刀豪, 中村幸恵, 板村真司, 成田綾, 小坂仁, 山形崇倫:乳児期早期からミグルスタット療法を開始した早期乳児型Niemann-Pick病C型の1例. 第57回日本先天代謝異常学会総会, 大阪, 2015年11月12日〜14日.
  52. 下澤弘憲, 俣野美雪, 鈴木由芽, 小池泰敬, 矢田ゆかり, 河野由美:母体硫酸マグネシウム投与の児への影響 在胎28週~33週児での検討. 日本周産期・新生児医学会雑誌51(2):806, 2015.
  53. 鈴木由芽, 渡邉知佳, 下澤弘憲, 俣野美雪, 矢田ゆかり, 河野由美:下垂体重複プラス症候群の1例. 日本新生児成育医学会雑誌27(3):660, 2015.
  54. 露崎悠, 高野亨子, 佐藤睦美, 渡邊肇子, 市川和志, 井合瑞江, 山下純正, 後藤知英, 相田典子, 小坂仁, 中島光子, 才津浩智, 松本直通:磁化率強調画像で早期に病変を検出し得たbeta-propeller protein-associated neurodegeneration(BPAN)の同胞例. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  55. 植田綾子, 小池泰敬, 矢田ゆかり, 河野由美, 新保裕子, 小坂仁, 山形崇倫:生直後より呼吸障害を認め,気管切開術を要したPelizaeus-Merzbacher病(PMD)の1 例.第57回日本小児神経学会学術集会,大阪,2015年5月27日~30日. (脳と発達47(Suppl):336, 2015)
  56. 矢田ゆかり, 俣野美雪, 鈴木由芽, 下澤弘憲, 河野由美:当院における新生児仮死児への脳保護目的マグネシウム製剤投与. 日本周産期・新生児医学会雑誌51(2):790, 2015.
  57. 山本俊至, 下島圭子, 金子博之, 岡本伸彦, 齋藤潤, 北畠康司, 永田浩一, 矢田俊彦, 小坂仁, 山形崇倫:ゲノム構造異常によって発症した自閉症・発達障害の疾患特異的iPS 細胞を用いた病態解明と治療法開発. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  58. 楊志亮, 小島華林, 神保恵理子, 山形崇倫, 桃井隆, 桃井真里子:自閉性障害原因遺伝子CADM1に結合する足場タンパクMUPP1の遺伝子変異解析.第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月28日.
  59. 横山孝二, 熊谷秀規, 今川智之, 岡本宏明, 山形崇倫:母子感染によるOccult Hepatitis B VirusInfectionの3例. 第42回日本小児栄養消化器肝臓学会, 広島, 2015年10月16日~18日.
  60. 和田敬仁, 小坂仁, 相田典子, 後藤知英, 露崎悠, 新保裕子, 加藤秀一, 高野亨子, 大槻純男, 伊藤慎悟, 立川正憲, 黒澤裕子:「脳クレアチン欠乏症候群の臨床研究班」の取り組み. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  61. 若林慶, 長嶋雅子, 宮内彰彦, 小島華林, 後藤昌英, 安済達也, 植田綾子, 門田行史, 小高淳, 横山孝二, 小坂仁, 山形崇倫:難治性てんかんと退行を示したMECP2重複症候群兄弟例の発作型と脳波の経年的変化. 第49回日本てんかん学会学術集会, 長崎, 2015年10月30日~31日.
  62. Ikeda, T. , Hirai, M. , Monden, Y. , Nagashima, M. , Mizutani, T. , Shimoizumi, H. , Osaka, H. , Yamagata, T. , Watanabe, E. :Gaze direction modulates the neuralactivities in the right prefrontal region during inhibitory task. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月29日. (脳と発達47(suppl): 5210, 2015)
  63. Kojima, K. , Jimbo, EF. , Yamagata, T. :Relationship Between ASD Candidate Gene Mutations And Endoplasmic Reticulum Stress. The 13th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology, Taipei, Taiwan, May 14-17, 2015. (Best Poster Award受賞)
  64. Kojima, K. , Osaka, H. , Ohba, C. , Anzai, R. , Goto, T. , Matsumoto, A. , Nakamura, S. , Miyauchi, A. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. , Yamagata, T. :One female case of AADC deficiency. 第57回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2015年5月27日~30日.
  65. Kojima, K. , Miyauchi, A. , Ikeda, T. , Yamazaki, M. , Monden, Y. , Osaka, H. , Shimbo, Y. , Wada, T. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. , Yamagata, T. :A six-year-old boy with compound heterozygote mutations of ERCC6 and a splice site mutation of ATRX. The American Society of Human Genetics Annual Meeting 2015, Baltimore MD, USA, Oct 6-10, 2015.
  66. Kojima, K. , Miyauchi, A. , Nakajima, T. , Taga, N. , Saga, Y. , Mizukami, H. , Muramatsu, S. , Osaka, H. , Yamagata, T. :Gene therapy for Aromatic L-Amino acid Decarboxylase (AADC) deficiency. The 12th NIKKO INTERNATIONAL SYMPOSIUM 2015, Tochigi, Japan, Nov 20, 2015.
  67. Kono, Y. , Yonemoto, N. , Kusuda, S. , Hirano, S. , Iwata, O. , Tanaka, K. , Nakazawa, J. :Developmental assessment of VLBW infants at 18 months of age:a comparison study between Bayley Ⅲ and KSPD. The 11th Congress of Asian Society for Pediatric Research, in Osaka, Apr 16, 2015.
  68. Kono, Y. , Yonemoto, N. , Kusuda, S. , Fujimura, M. :Trends of Neurodevelopmental Outcomes ofExtremely Preterm Infants Born at 22-25 Weeks'Gestation in Neonatal Research Network Japan The Hot Topics in Neonatology, Washington DC, Dec 6-8, 2015.
  69. Matsumoto, A. , Inaguma, Y. , Yang, Z. , Nakano, Y. , Goto, M. , Nakayama, K. , Jimbo, FE. , Osaka, H. , Iwamoto, S. , Nagata, K. , Yamagata, T. :Genetic analysis for circadian rhythm abnormality in autism spectrum disorder. American society of human genetics 65th annual meeting in Baltimore, USA, Oct 6-10, 2015.
  70. Miyauchi, A. , Osaka, H. , Shimozawa, N. , Matsumoto, N. , Saitsu, H. , Yamagata, T. :Biallelic SZT2 mutations in a case with early infantile epileptic encephalopathy. American Society of Human Genetics Annual meeting, Baltimore, Oct6-10, 2015.
  71. Miyauchi, A. , Monden, Y. , Mori, M. , Sugie, H. , Osaka, H. , Murayama, K. , Ohtake, A. , Yamagata, T. :A case of Leigh syndrome with atypical spinal cordinvolvement due to NDUFA1 mutation. 第15回日本ミトコンドリア学会年会, 福井, 2015年11月19日~20日.
  72. Morimoto, A. , Shioda, Y. , Imamura, T. , Kudo, K. , Ishii, E. , Horibe, K. , Bessho, F. , Tsunematsu, Y. , Imashuku, S. :Intensified and prolonged therapy did not improve the outcome in Langerhans cell histiocytosis with single-system multiforcal bone lesions;Results of JLSG-02 protocol study. 31th Annual Meeting of the Histiocyte Society, Athens Greece, 2015.
  73. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Mizutani, T. , Ikeda, T. , Shimoizumi, H. , Watanabe, E. , Yamagata, T. :fNIRS-based assessment of neuropharmacological effect of Methylphenidate in medication-naïve ADHD children using double-blinded placebo controlled study. 東京, 2015年3月.
  74. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Mizutani, T. , Ikeda, T. , Shimoizumi, H. , Watanabe, E. , Yamagata, T. :fNIRS-based assessment of MPH effect in drug-naïve ADHD:a double-blind, placebo-controlled study. 第57回小児神経学会, 大阪, 2015年5月.
  75. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Dan, H. , Mizutani, T. , Shimoizumi, H. , Watanabe, E. , Yamagata, T. :fNIRS-based neuropharmacological assessment of methylphenidate and atomoxetine on inhibition and attention network in pediatric attention deficit/hyperactivity disorder. OMICS Group conferences World Congress on Pharmacology, Brisbane, Jul, 2015.
  76. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Atsushi, M. , Yamagata, T. :Individual classification of ADHD children by right prefrontal hemodynamic responses during a go/no-go task as assessed by fNIRS. 第14回自治医科大学シンポジウム, 栃木, 2015年9月. (優秀ポスター賞受賞)
  77. Nakamura, S. , Osaka, H. , Muramatsu, S. , Takino, N. , Aoki, S. , Jimbo, E. F. , Shimazaki, K. , Onaka, T. , Ohtsuki, S. , Yamagata, T. :Gene therapy for a mouse model of glucose transporter-1 deficiency syndrome. 第21回日本遺伝子治療学会学術集会, 大阪, 2015年7月24日~26日.
  78. Nakamura, S. , Osaka, H. , Muramatsu, S. , Takino, N. , Aoki, S. , Jimbo, EF. , Shimazaki, K. , Onaka, T. , Ohtsuki, S. , Yamagata, T. :Gene therapy for a mouse model of glucose transporter-1 deficiency syndrome. American Society of Human Genetics (ASHG) 65th annual meeting, Baltimore, USA, Oct 6-10, 2015.
  79. Shioda, Y. , Tanaka, R. , Fujita, N. , Noma, H. , Seto, S. , Minato, T. , Sakashita, K. , Ito, N. , Kobayashi, R. , Imamura, T. , Morimoto, A. , Imashuku, S. :Long-term (>3 years) IVIG treatment in an attempt to prevent the progression of CNS neurodegerative disease in patients with LCH. 31th Annual Meeting of the Histiocyte Society, Athens Greece, 2015.

(C) 著書・総説

  1. 五十嵐隆, 河野由美, 堀部敬三, 賀藤均, 平岩幹男:【慢性疾患をもつ子どもの成人へのtransition】 慢性疾患をもつ子どもや青年の長期予後と成人後の医学的問題 現状と今後の課題. 日本医師会雑誌 143(10):2087-2100, 2015.
  2. 今宿晋作, 上田育代, 森本哲:血球貪食症候群. 吉田彌太郎(編), 血液疾患診療ハンドブック(第3版), 大阪, 医薬ジャーナル, 403-419, 2015.
  3. 神保恵理子, 桃井眞里子:発達障害はいつ形成されるか?先天性?後天性?あるいは両方か 発症および病態修飾のメカニズムについて(発達障害における遺伝性要因(先天的素因)について), 脳と発達, 診断と治療社, 東京, 47(3), 215-219, 2015.
  4. 小島華林, 山形崇倫:「こどもの病気 遺伝について聞かれたら」 自閉症スペクトラム・注意欠陥多動性障害. 診断と治療社, 142-243, 2015.
  5. 河野由美:【特集 新生児医療の最前線】 極低出生体重児の予後. 小児内科47:316-322, 2015.
  6. 熊谷秀規:第13章 消化器疾患,腹部疾患 ビリルビン代謝異常症(体質性黄疸). 今日の小児治療指針. 第16版, 水口雅, 市橋光, 崎山弘 総編集,医学書院, 東京, 485-486, 2015.
  7. 森本哲:血球貪食性リンパ組織球症/血球貪食症候群. Intensivist 7:343-351, 2015.
  8. 森本哲:ランゲルハンス細胞組織球症. 金澤一郎/永井良三(編), 今日の診断指針(第7版), 東京, 医学書院1932-1933, 2015.
  9. 森本哲, 塩田曜子, 工藤寿子, 今村俊彦:ランゲルハンス細胞組織球症に対する化学療法の適応と有効性. 血液内科71:535-541, 2015.
  10. 森本哲:組織球症 ランゲルハンス細胞組織球症. 日本小児血液・がん学会(編), 小児血液・腫瘍学, 東京, 診断と治療社, 507-510, 2015.
  11. 鈴木由芽:周産期の電話相談~テレフォントリアージ体調不良. 周産期医学45:1636-1637, 2015.
  12. 矢田ゆかり:周産期の電話相談~テレフォントリアージ 新生児科の電話相談のポイントとその注意点. 周産期医学45:1505-1506, 2015.
  13. 横山孝二:【退院から1カ月健診までの新生児の対応】症候 便の異常 灰白色便, 血便, 下痢など. 周産期医学 46:29-33, 2015.
  14. Murakami, I. , Matsushita, M. , Iwasaki, T. , Kuwamoto, S. , Kato, M. , Nagata, K. , Horie, Y. , Hayashi, K. , Imamura, T. , Morimoto, A. , Imashuku, S. , Gogusev, J. , Jaubert, F. , Takata, K. , Oka, T. , Yoshino, T. : Interleukin-1 loop model for pathogenesis of Langerhans cell histiocytosis. Cell Commun Signal 13:13, 2015.

(D) 特許

  1. 名称:脳機能指標演算装置および脳機能指標演算方法
    出願人:株式会社日立製作所
    発明者:佐藤大樹, 牧敦, 門田行史, 檀一平太, 長嶋雅子, 渡辺英寿, 山形崇倫
    番号:特願 2015-072264号
    出願年月日:2015年3月31日

(E) その他

  1. 金井孝裕:「小児腎臓病の治療法と日常生活の注意点」. 筑西保健所, 2015年9月15日.
  2. 小島華林:「日本初の難治性小児神経疾病に対する遺伝子治療実施し効果発現〜AADC欠損症患者 治療後2か月で寝たきりから寝返り、歩行練習開始〜」日本医療研究開発機構(AMED), 東京, 2015年11月10日.
  3. 宮内彰彦, 小坂仁, 山形崇倫:重症度スコアを用いたHunter症候群6例の酵素補充療法効果の検討. 第3回ムコ多糖症フォーラム, 東京, 2015年8月8日.
  4. 長嶋雅子:第52回関東甲信越地区病弱虚弱教育研究連盟研究協議会並びに総会, 栃木, 2015年8月21日.
  5. 長嶋雅子:栃木県小児科医会学術講演会, 栃木, 2015年11月14日.