自治医科大学 小児科学講座 | Jichi Medical University Dept. of Pediatrics

自治医科大学とちぎ子ども医療センターは、大学病院併設型の小児病院です。

2016年

calendar

(A)原著論文

  1. 早瀬朋美, 新島 瞳, 田中大輔, 和田聖哉, 川原勇太, 翁由紀子, 森本 哲:強度減弱前処置による同種骨髄移植が奏功した小児再発ALK陽性未分化大細胞リンパ腫.臨床血液57:859-863, 2016.
  2. 石渡 彰, 青柳 順, 小高 淳, 今川智之, 渡邉知佳, 別井広幸, 齋藤貴志, 伊東岳峰, 金井孝裕, 山形崇倫:巣状分節性糸球体硬化症(虚脱型亜型)一男子例における、発症から透析導入までの治療経過の考察.日本小児腎不全学会雑誌36:327-330, 2016.
  3. 坂本謙一, 今村俊彦, 友安千紘, 矢野未央, 後藤幸子, 田村真一, 大曽根眞也, 石田宏之, 森本 哲, 黒田啓史, 細井 創:初回同種造血細胞移植後に再発した急性白血病症例における予後因子の検討.日本小児血液・がん学会雑誌53:105-111, 2016.
  4. 下澤弘憲, 俣野美雪, 鈴木由芽, 矢田ゆかり, 河野由美:出生前硫酸マグネシウム投与の新生児早期合併症への影響 在胎28週から在胎33週の早産児での検討.日本周産期・新生児医学会雑誌52:1050-1056, 2016.
  5. 鈴木由芽, 河野由美, 渡邉知佳, 下澤弘憲, 俣野美雪, 小池泰敬, 矢田ゆかり:極低出生体重児における慢性肺疾患の重症度と3歳時の成長発達予後の関連.日本新生児成育医学会雑誌28:39-46, 2016.
  6. 渡邉知佳, 伊東岳峰, 金井孝裕, 甲賀健史, 青柳 順, 小高 淳, 山形崇倫:飼い猫による腹膜透析カテーテル損傷に対し, パスツレラ菌を想定した早期治療により腹膜炎発症を阻止しえた1例.小児科臨床69:1005-1009, 2016.
  7. 山岸卓弥, 藤倉かおり, 田上泰子, 花井潤師, 木田潔, 田島敏広, 母坪智行:高速液体クロマトグラフィータンデム質量分析法を用いた先天性副腎過形成症スクリーニングの判定基準.日本マススクリーニング学会雑誌 25:43-50, 2016.
  8. Adachi, A. , Komine, M. , Tsuda, H. , Kawahara, Y. , Morimoto, A. , Ohtsuki, M.:Pediatric case of microscopic polyangiitis with skin manifestations resembling vesiculo-bullous type of erythema elevatum diutinum with IgA-antineutrophil cytoplasmic antibody.J Dermatol 43:1377-1378, 2016.
  9. Akiyama, T. , Osaka, H. , Shimbo, H. , Kuhara, T. , Shibata, T. , Kobayashi, K. , Kurosawa, K. , and Yoshinaga, H.:SSADH deficiency possibly associated with enzyme activity-reducing SNPs.Brain Dev 38(9):871-874, 2016.
  10. Aoyagi, J. , Kanai, T. , Ito, T. , Odaka, J. , Saito, T. , Betsui, H. , and Yamagata, T.:The Effects of Glucocorticoids on Bone Strength in Children with Renal Diseases.J Compr Ped 7(4):e38727, 2016.
  11. Ebisu, H. , Iwai-Takekoshi, L. , Fujita-Jimbo, E. , Momoi, T. , Kawasaki, H.:Foxp2 Regulates Identities and Projection Patterns of Thalamic Nuclei During Development.Cereb Cortex, 2016 Jul 6.
  12. Goto, M. , Kagami, M. , Nishimura, G. , Yamagata, T.:A patient with Temple syndrome satisfying the clinical diagnostic criteria of Silver-Russell syndrome.Am J Med Genet A 170:2483-2485, 2016.
  13. Goto, M. , Komaki, H. , Takeshita, E. , Abe, Y. , Ishiyama, A. , Sugai, K. , Sasaki, M. , Goto, Y. , Nonaka, I.:Long-term outcomes of steroid therapy for Duchenne muscular dystrophy in Japan.Brain Dev 38:785-791, 2016.
  14. Inaguma, Y. , Ito, H. , Iwamoto, I. , Matsumoto, A. , Yamagata, T. , Tabata, H. , Nagata, K.:Morphological characterization of Class III phosphoinositide 3-kinase during mouse brain development.Medical molecular morphology 49:28-33, 2016.
  15. Inaguma, Y. , Matsumoto, A. , Noda, M. , Tabata, H. , Maeda, A. , Goto, M. , Usui, D. , Jimbo, EF. , Kikkawa, K. , Ohtsuki, M. , Momoi, MY. , Osaka, H. , Yamagata, T. , Nagata, KI.:Role of Class III phosphoinositide 3-kinase in the brain development:possible involvement in specific learning disorders.J Neurochem 139:245-255, 2016.
  16. Kanai, T. , Ito, T. , Odaka, J. , Saito, T. , Aoyagi, J. , Betsui, H. , Yamagata, T.:Surges in proteinuria are associated with plasma GL-3 elevations in a young patient with classic Fabry disease.Eur J Pediatr 175:427-431, 2016.
  17. Kato, K. , Oh, Y. , Takita, J. , Gunji, Y. , Kobayashi, C. , Yoshimi, A. , Nakao, T. , Noma, M. , Koike, K. , Morimoto, A. , Iijima, S. , Hojo, H. , Tsuchida, M.:Molecular genetic and cytogenetic analysis of a primary cutaneous CD8-positive aggressive epidermotropic cytotoxic T-cell lymphoma.Int J Hematol 103:196-201, 2016.
  18. Kojima, K. , Anzai, R. , Ohba, C. , Goto, T. , Miyauchi, A. , Thöny, B. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. , Osaka, H. , Yamagata, T.:A female case of aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency responsive to MAO-B inhibition.Brain Dev 38(10):959-963, 2016.
  19. Kondo, T. , Funayama, M. , Miyake, M. , Tsukita, K. , Era, T. , Osaka, H. , Ayaki, T. , Takahashi, R. , and Inoue, H.:Modeling Alexander disease with patient iPSCs reveals cellular and molecular pathology of astrocytes.Acta Neuropathol Commun 4(1):69, 2016.
  20. Kono, Y. , Yonemoto, N. , Kusuda, S. , Hirano, S. , Iwata, O. , Tanaka, K. , Nakazawa, J.:Developmental assessment of VLBW infants at 18 months of age:a comparison study between KSPD and Bayley III.Brain Dev 38:377-385, 2016.
  21. Kumagai, H. , Yokoyama, K. , Imagawa, T. , Inoue, S. , Tulyeu, J. , Tanaka, M. , Yamagata, T.:Failure of Fecal Microbiota Transplantation in a 3-Year-old Child with Severe Refractory Ulcerative Colitis. Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr 19:214-220, 2016.
  22. Kumagai, H. , Yokoyama, K. , Imagawa, T. , Yamagata, T.:Functional Dyspepsia & Irritable Bowel Syndrome in Teenagers:an Internet Survey.Pediatr Int 58:714-720, 2016.
  23. Maeda, E. , Higashi, T. , Hasegawa, T. , Yokoya, S. , Mochizuki, T. , Ishii, T. , Ito, J. , Kanzaki, S. , Shimatsu, A. , Takano, K. , Tajima, T. , Tanaka, H. , Tanahashi, Y. , Teramoto, A. , Nagai, T. , Hanew, K. , Horikawa, R. , Yorifuji, T. , Wada, N. , Tanaka, T.:Effects of financial support on treatment of adolescents with growth hormone deficiency:a retrospective study in Japan.BMC Health Serv Res :602-609, 2016.
  24. Matsuo, K. , Tanahashi, Y. , Mukai, T. , Suzuki, S. , Tajima, T. , Azuma, H. , Fujieda, K.:High prevalence of DUOX2 mutations in Japanese patients with permanent congenital hypothyroidism or transienthypothyroidism.J Pediatr Endocrinol Metab 29:807-812, 2016.
  25. Miyake, N. , Abdel-Salam, G. , Yamagata, T. , Eid, M.M. , Osaka, H. , Okamoto, N. , Mohamed, A.M. , Ikeda, T. , Afifi, H.H. , Piard, J. , van Maldergem, L. , Mizuguchi, T. , Miyatake, S. , Tsurusaki, Y. , Matsumoto, N.:Clinical features of SMARCA2 duplication overlap with Coffin-Siris syndrome.Am J Med Genet A 170:2662-2670, 2016.
  26. Miyauchi, A. , Monden, Y. , Osaka, H. , Takahashi, Y. , Yamagata, T.:A case of anti-NMDAR encephalitis presented hypotensive shock during plasma exchange.Brain and Development 38:427-430, 2016.
  27. Morimoto, A. , Shioda, Y. , Imamura, T. , Kudo, K. , Kawaguchi, H. , Sakashita, K. , Yasui, M. , Koga, Y. , Kobayashi, R. , Ishii, E. , Fujimoto, J. , Horibe, K. , Bessho, F. , Tsunematsu, Y. , Imashuku, S.:Intensified and prolonged therapy comprising cytarabine, vincristine and prednisolone improves outcome in patients with multisystem Langerhans cell histiocytosis:results of the Japan Langerhans Cell Histiocytosis Study Group-02 Protocol Study. Int J Hematol 104:99-109, 2016.
  28. Nakamura, A. , Hamaguchi, E. , Horikawa, R. , Nishimura, Y. , Matsubara, K. , Sano, S. , Nagasaki, K. , Matsubara, Y. , Umezawa, A. , Tajima, T. , Ogata, T. , Kagami, M. , Okamura, K. , Fukami, M.:Complex Genomic Rearrangement Within the GNAS Region Associated With Familial Pseudohypoparathyroidism Type 1b.JClin Endocrinol Metab 101:2623-2627, 2016.
  29. Nakashima, M. , Kouga, T. , Lourenco, C.M. , Shiina, M. , Goto, T. , Tsurusaki, Y. , Miyatake, S. , Miyake, N. , Saitsu, H. , Ogata, K. , Osaka, H. , and Matsumoto, N.: De novo DNM1 mutations in two cases of epileptic encephalopathy.Epilepsia 57(1):e18-e23, 2016.
  30. Nakashima, M. , Takano, K. , Tsuyusaki, Y. , Yoshitomi, S. , Shimono, M. , Aoki, Y. , Kato, M. , Aida, N. , Mizuguchi, T. , Miyatake, S. , Miyake, N. , Osaka, H. , Saitsu, H. , and Matsumoto, N.:WDR45 mutations in threemale patients with West syndrome.J Hum Genet 61(7):653-661, 2016.
  31. Nishigaki, S. , Hamazaki, T. , Fujita, K. , Morikawa, S. , Tajima, T. , Shintaku, H.:A Japanese Family with Central Hypothyroidism Caused by a Novel IGSF1 Mutation.Thyroid 26:1701-1705, 2016.
  32. Okada, Y. , Kumagai, H. , Morikawa, Y. , Akasawa, A.: Epidemiology of pediatric allergic diseases in the Ogasawara Islands.Allergol Int 65:37-43, 2016.
  33. Omata, T. , Nagai, J. , Shimbo, H. , Koizume, S. , Miyagi, Y. , Kurosawa, K. , Yamashita, S. , Osaka, H. , and Inoue, K.:A splicing mutation of proteolipid protein 1 in Pelizaeus-Merzbacher disease.Brain Dev 38(6):581-584, 2016.
  34. Saitsu, H. , Fukai, R. , Ben-Zeev, B. , Sakai, Y. , Mimaki, M. , Okamoto, N. , Suzuki, Y. , Monden, Y. , Saito, H. , Tziperman, B. , Torio, M. , Akamine, S. , Takahashi, N. , Osaka, H. , Yamagata, T. , Nakamura, K. , Tsurusaki, Y. , Nakashima, M. , Miyake, N. , Shiina, M. , Ogata, K. , Matsumoto, N.:Phenotypic spectrum of GNAO1 variants:epileptic encephalopathy to involuntary movements with severe developmental delay.Eur J Hum Genet 24:129-134, 2016.
  35. Sakamoto, S. , Monden, Y. , Fukai, R. , Miyake, N. , Saito, H. , Miyauchi, A. , Matsumoto, A. , Nagashima, M. , Osaka, H. , Matsumoto, N. , Yamagata, T.:A case of severe movement disorder with GNAO1 mutation responsive to topiramate.Brain and Development 39(5):439-443, 2016.
  36. Shima, H. , Tanaka, T. , Kamimaki, T. , Dateki, S. , Muroya, K. , Horikawa, R. , Kanno, J. , Adachi, M. , Naiki, Y. , Tanaka, H. , Mabe, H. , Yagasaki, H. , Kure, S. , Matsubara, Y. , Tajima, T. , Kashimada, K. , Ishii, T. , Asakura, Y. , Fujiwara, I. , Soneda, S. , Nagasaki, K. , Hamajima, T. , Kanzaki, S. , Jinno, T. , Ogata, T. , Fukami, M.:Japanese SHOX study group.Systematic molecular analyses of SHOX in Japanese patients with idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis.J Hum Genet 61:585-591, 2016.
  37. Sumida, K. , Inoue, K. , Takanashi, J. , Sasaki, M. , Watanabe, K. , Suzuki, M. , Kurahashi, H. , Omata, T. , Tanaka, M. , Yokochi, K. , Iio, J. , Iyoda, K. , Kurokawa, T. , Matsuo, M. , Sato, T. , Iwaki, A. , Osaka, H. , Kurosawa, K. , Yamamoto, T. , Matsumoto, N. , Maikusa, N. , Matsuda, H. , and Sato, N.:The magnetic resonance imaging spectrum of Pelizaeus-Merzbacher disease:A multicenter study of 19 patients.Brain Dev 38(6):571-580, 2016.
  38. Suzuki, T. , Yamaguchi, H. , Kikusato, M. , Hashizume, O. , Nagatoishi, S. , Matsuo, A. , Sato, T. , Kudo, T. , Matsuhashi, T. , Murayama, K. , Ohba, Y. , Watanabe, S. , Kanno, S. , Minaki, D. , Saigusa, D. , Shinbo, H. , Mori, N. , Yuri, A. , Yokoro, M. , Mishima, E. , Shima, H. , Akiyama, Y. , Takeuchi, Y. , Kikuchi, K. , Toyohara, T. , Suzuki, C. , Ichimura, T. , Anzai, J. , Kohzuki, M. , Mano, N. , Kure, S. , Yanagisawa, T. , Tomioka, Y. , Toyomizu, M. , Tsumoto, K. , Nakada, K. , Bonventre, J.V. , Ito, S. , Osaka, H. , Hayashi, K. , and Abe, T.:Mitochonic Acid 5 Binds Mitochondria and Ameliorates Renal Tubular and Cardiac Myocyte Damage.J Am Soc Nephrol 27(7):1925-1932, 2016.
  39. Tsunogai, T. , Miyata, I. , Kotake, S. , Matsuura, R. , Takagi, K. , Nanba, H. , Takahata, N. , Tajima, T. , Wada, Y.:A novel NR3C2 mutation in a Japanese patient with the renal form of pseudohypoaldosteronism type 1.Clin Pediatr Endocrinol 25:111-114, 2016.
  40. Wada, S. , Kumagai, H. , Yokoyama, K. , Ito, T. , Miyauchi, A. , Sakamoto, S. , Imagawa, T. , Tulyeu, J. , Tanaka, M. , Yamagata, T.:Mesalazine Allergy in a Boy with Ulcerative Colitis:Clinical Usefulness of Mucosal Biopsy Criteria.Clin J Gastroenterol 9:302-305, 2016.
  41. Yang, Z. , Matsumoto, A. , Nakayama, K. , Jimbo, EF. , Kojima, K. , Nagata, K. , Iwamoto, S. , Yamagata, T.: Circadian-relevant genes are highly polymorphic in autism spectrum disorder patients.Brain & development 38:91-99, 2016.
  42. Yokoyama, K. , Yano, T. , Kumagai, H. , Mizuta, K. , Ono, S. , Imagawa, T. , Yamamoto, H. , Yamagata, T.:Double- Balloon Enteroscopy for Pediatric Patients: Evaluation of Safety and Efficacy in 257 Cases.J Pediatr Gastroenterol Nutr 63:34-40, 2016.

(B) 学会発表

  1. 新井勝大, 国崎玲子, 村越孝次, 角田文彦, 萩原真一郎, 栁 忠宏, 石毛 崇, 清水俊明, 加藤沢子, 齋藤 武, 井上幹大, 熊谷秀規, 青松友規, 西亦繁雄, 田尻 仁, 岩田直美, 望月貴博, 柏原俊彦, 野口篤子, 清水泰岳, 平野友梨, 藤原武男:日本小児炎症性腸疾患レジストリ研究報告 2015.第16回日本小児IBD研究会, 東京, 2016年2月5日.
  2. 朝倉真希, 田村大輔, 桒島真理, 鈴木 峻, 小高 淳, 田村雅人, 吉田 真, 中村文人, 多賀直行, 相原敏則, 山形崇倫:RSウイルスおよびインフルエンザ桿菌感染により間質性肺炎を発症した2ヵ月の女児.第138回日本小児科学会栃木県地方会, 宇都宮, 2016年7月23日.
  3. 江田慶輔, 水落建輝, 高木祐吾, 岩間 達, 荒木まり子, 乾あやの, 原 紳也, 熊谷秀規, 萩原真一郎, 村山 圭, 村上 潤, 児玉浩子:無症候性Wilson病年少児例に対する診断時からの亜鉛単剤治療:全国多施設研究.第43回日本小児栄養消化器肝臓学会, つくば, 2016年9月16日~18日.
  4. 江田慶輔, 水落建輝, 岩間 達, 荒木まり子, 乾あやの, 原 紳也, 熊谷秀規, 村山 圭, 村上 潤, 児玉浩子:無症候性Wilson病年少児例に対する亜鉛単剤治療の全国多施設研究.第58回日本先天代謝異常学会, 東京, 2016年10月27日~29日.
  5. 古井貞浩, 片岡功一, 安済達也, 鈴木 峻, 松原大輔, 岡 健介, 横溝亜希子, 佐藤智幸, 南 孝臣, 河田政明, 山形崇倫:乳児特発性僧帽弁腱索断裂における心エコー検査での予後予測.第52回日本小児循環器学会, 東京, 2016年7月8日.
  6. 原田大輔, 大薗恵一, 田島敏広, 藤原幾麿, 長谷川行洋, 安達昌功, 田中弘之, Cheong Hae II, Yoo Han-Wook, 嶋崎龍太郎, 清野佳紀:X染色体遺伝性低リン血性くる病、骨軟化症患者を対象としたKRN23(抗線維芽細胞成長因子23 (FGF23)抗体)の第一相単回投与臨床試験.第89回日本内分泌学会学術総会, 京都, 2016年4月21日〜23日.(日内分会誌 92(増):224, 2016)
  7. 早瀬朋美, 川原勇太, 翁由紀子, 西野 宏, 森本 哲:異時性に発症したランゲルハンス細胞組織球症病変と甲状腺乳頭癌病変の両者にBRAF V600E変異を認めた1例.第58回日本小児血液・がん学会学術集会, 東京, 2016年12月15日~17日.
  8. 今川智之, 横山孝二, 熊谷秀規, 田村大輔, 桒島真理, 青柳 順, 渡邉知佳, 臼井みほ, 山形崇倫:大腸全摘後にpouchitisとpre-pouch ileitisを発症した潰瘍性大腸炎の女児.第12回 仙台小児IBD研究会, 仙台, 2016年5月21日.
  9. 今川智之, 横山孝二, 熊谷秀規, 小野 滋, 山形崇倫:大腸全摘後に回腸嚢炎とpre-pouch ileitisを発症した潰瘍性大腸炎の女児.第43回日本小児栄養消化器肝臓学会, つくば, 2016年9月16日~18日.
  10. 金井孝裕, 伊東岳峰:Fabry病の蛋白尿出現機序と酵素補充量に対する観察報告.第46回日本腎臓学会東部学術大会, 東京.11)金井孝裕, 小高 淳, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 青柳 順, 別井広幸, 山形崇倫:自治医科大学とちぎ子ども医療センターにおける、小児腹膜透析患者のX脚発症率の検討.第61回日本透析医学会学術集会, 大阪, 2016年6月.
  11. 金井孝裕, 渡邉知佳, 伊東岳峰, 青柳 順, 小高 淳, 甲賀健史, 山形崇倫:飼い猫による腹膜透析カテーテル損傷に対し、パスツレラ菌を想定した早期治療により腹膜炎発症を阻止しえた1例.第61回日本透析医学会学術集会, 大阪, 2016年6月.
  12. 片岡功一, 佐藤智幸, 松原大輔, 横溝亜希子, 岡 健介, 古井貞浩, 安済達也, 南 孝臣, 河田政明, 大塚洋司, 多賀直行, 竹内 護:Amplatzer Vacular Plugを用いて3回の塞栓術を施行した両側多発性肺動静脈瘻の1例.第27回JPIC学会学術集会, 広島, 2016年1月29日.
  13. 片岡功一, 佐藤智幸, 横溝亜希子, 松原大輔, 岡 健介, 古井貞浩, 安済達也, 南 孝臣, 河田政明, 高橋佳代, 高橋宏典, 多賀直行, 竹内 護:複雑な家族背景から経過中に「手術非介入」に転じた、左心低形成症候群の胎児診断症例.第22回日本胎児心臓病学会学術集会, 東京, 2016年2月20日.
  14. 片岡功一, 松原大輔, 河田政明, 佐藤智幸, 岡 健介, 古井貞浩, 鈴木 峻, 南 孝臣, 吉積 功, 前川慶之, 竹内 護:患者データから自施設で作成した、中空心臓立体模型を用いた心臓手術シミュレーション(シンポジウム).第52回日本小児循環器学会, 東京, 2016年7月7日.
  15. 河田政明, 前川慶之, 吉積 功, 宮原義典, 片岡功一, 佐藤智幸, 岡 健介, 古井貞浩, 松原大輔, 安済達也, 南 孝臣:Ebstein病に対する外科治療.第52回日本小児循環器学会, 東京, 2016年7月8日.
  16. 川原勇太, 臼井みほ, 中村久美子, 古井麻衣, 植田綾子, 和田聖哉, 長嶋雅子, 桒島真理, 横山孝二, 熊谷秀規, 辻 由貴, 馬場勝尚, 薄井佳子, 柳澤智彦, 小野 滋, 森本 哲:Helicobacter pylori感染の関与が疑われた難治性腸管Behcet病の男児例.第26回日本小児リウマチ学会総会・学術集会, 千葉市, 2016年10月21日~23日.
  17. 川原勇太, 和田聖哉, 翁由紀子, 早瀬朋美, 加藤 環, 座波清誉, 野々山恵章, 森本 哲:同種骨髄移植後にCD4-CD8-double-negative T細胞が著増したWHIM症候群(Marked increase of CD4-CD8- double-negative T cell in a patient with WHIM syndrome after allogeneic bone marrow transplantation).第58回日本小児血液・がん学会学術集会, 東京都, 2016年12月15日~17日.
  18. 革島有紀, 藤本正伸, 田島敏広, 宮原直樹, 西村 玲, 花木啓一, 神崎 晋:偽性低アルドステロン症1型に新規に認められたNR3C2変異(p.I963fs32X)の機能解析.第89回日本内分泌学会学術総会, 京都, 2016年4月21日〜23日.(日内分会誌 92(増):282, 2016)
  19. 小森咲子, 相楽昌志, 下澤弘憲, 鈴木由芽, 俣野美雪, 矢田ゆかり, 河野由美:18トリソミー児の臨床的検討.日本周産期・新生児医学会雑誌52:691, 2016.
  20. 小森咲子, 下澤弘憲, 川原勇太, 俣野美雪, 鈴木由芽, 矢田ゆかり, 河野由美, 山形崇倫:先天性赤血球異形成貧血が疑われたZellweger症候群の1例.日本小児科学会雑誌 120:484, 2016.
  21. 河野由美:早産の現状と新たな予防治療への期待 在胎28週未満早産児の長期予後.日本周産期・新生児医学会雑誌52:415, 2016.
  22. 河野由美:晩期循環不全の発症要因.日本新生児成育医学会雑誌28:696, 2016.
  23. 河野由美:地域連携によるハイリスク児のフォローアップ ハイリスク児の予後.日本小児科学会雑誌120:181, 2016.
  24. 熊谷秀規:小児の生検診断における侵襲性低減への挑戦 -超音波病理組織診断学の確立-.平成27年度第26回川野小児医学奨学財団助成研究発表会, 川越, 2016年3月5日.
  25. 熊谷秀規:腸からみたアレルギー.第17回栃木県小児アレルギー研究会, 宇都宮, 2016年5月25日.
  26. 熊谷秀規, 横山孝二, 今川智之, 吉田祥子, 小林和人, 山形崇倫:超音波顕微鏡の臨床応用の可能性.第43回日本小児栄養消化器肝臓学会, つくば, 2016年9月16日~18日.
  27. 前川慶之, 河田政明, 吉積 功, 宮原義典, 片岡功一, 佐藤智幸, 岡 健介, 古井貞浩, 松原大輔, 安済達也:腱索断裂による乳児急性僧帽弁逆流に対する外科治療の経験.第52回日本小児循環器学会, 東京, 2016年7月7日.
  28. 俣野美雪, 小森咲子, 相楽昌志, 下澤弘憲, 鈴木由芽, 矢田ゆかり, 河野由美:Chorangiomatosisによる非免疫性胎児水腫の1例.日本周産期・新生児医学会雑誌52:744, 2016.
  29. 松原大輔, 片岡功一, 安済達也, 古井貞浩, 岡 健介, 横溝亜希子, 佐藤智幸, 南 孝臣, 山形祟倫:小児の経皮的バルーン血管拡張におけるRapid Exchange型バルーンカテーテルの有用性.第27回JPIC学会学術集会, 広島, 2016年1月29日.
  30. 松原大輔, 片岡功一, 安済達也, 古井貞浩, 岡 健介, 横溝亜希子, 佐藤智幸, 南 孝臣, 前川慶之, 吉積 功, 河田政明, 高橋佳代, 高橋宏典, 山形崇倫:左心低形成症候群と胎児診断され、出生後の血行動態変化から二心室修復に至った一例.第22回日本胎児心臓病学会学術集会, 東京, 2016年2月19日.
  31. 松原大輔:栃木県内における先天性心疾患児に対するパリビズマブ投与状況報告.第11回栃木小児循環器病研究会, 宇都宮, 2016年5月20日.
  32. 松原大輔, 片岡功一, 安済達也, 鈴木 峻, 古井貞浩, 岡 健介, 横溝亜希子, 佐藤智幸, 南 孝臣, 山形崇倫:胎児診断後から家族の苦悩が始まる〜13/18トリソミーの治療方針決定のプロセス.第52回日本小児循環器学会, 東京, 2016年7月7日.
  33. 松原大輔, 南 孝臣, 佐藤篤子, 石井純平, 宮本健志, 井上 俊, 鈴木 峻, 岡 健介, 片岡功一, 山形崇倫:川崎病に合併したGianotti-Crosti症候群の1例.第14回栃木県川崎病研究会, 宇都宮, 2016年10月20日.
  34. 松本 歩, 稲熊 裕, 臼井大輔, 後藤昌英, 神保恵理子, 田畑英典, 前田明彦, 吉川清志, 桃井眞里子, 小坂 仁, 永田浩一, 山形崇倫:PIK3C3 is responsible gene for epidermal nevus, cataract and learning disorder.第58回日本小児神経学会, 大阪, 2016年6月3日~5日.(第58回日本小児神経学会, プログラム, 抄録集, S409)
  35. 松浦未紗, 青柳 順, 小高 淳, 渡邉知佳, 別井広幸, 齋藤貴志, 伊東岳峰, 金井孝裕, 山形崇倫:生体腎移植後の慢性期急性拒絶反応に対し、経口ステロイドミニパルス療法(OMPT)が奏功したコハク酸アレルギー既往の1例.第38回日本小児腎不全学会学術集会, 岐阜, 2016年10月27日~28日.(第38回日本小児腎不全学会学術集会 抄録集)
  36. 南 孝臣, 安済達也, 鈴木 峻, 古井貞浩, 岡 健介, 松原大輔, 佐藤智幸, 片岡功一, 石井朋之, 山形崇倫:川崎病の免疫グロブリン不応例に対するシクロスポリンA持続静注療法47例の検討.第36回日本川崎病学会・学術集会, 横浜, 2016年9月30日.
  37. 門田行史:発達的視点から見る脳機能~脳機能イメージングを用いた検討~(シンポジスト).第58回日本小児神経学会学術集会, 東京, 2016年6月4日.
  38. 門田行史:行動制御における定型発達児とADHD児の脳活動の違い(シンポジスト).日本光脳機能イメージング学会 第19回学術集会, 2016年7月23日.
  39. 門田行史:光トポグラフィー検査法の社会実装への取り組み(特別講演).第8回埼玉子どものこころ臨床研究会, 埼玉, 2016年8月27日.
  40. 門田行史:診療のコツ –注意欠如多動症と自閉症を中心に-(招待講演).小児科医会学術講演会, 栃木, 2016年9月12日.
  41. 門田行史:注意欠如/多動性障害に対するfNIRS研究最前線(招待講演).第47回日本臨床神経生理学会エキスパートミーティング, 福島, 2016年10月29日.
  42. 門田行史:定型発達とAD/HDの年齢に依存する脳機能変化の可視化 -光トポグラフィーを用いて-(イブニングセミナー特別講演).第116回日本小児精神神経学会, 山口, 2016年11月12日.
  43. 門田行史:光トポグラフィーによるADHD診断および実験的漢方薬治療(特別講演).第37回富山大学和漢医学薬学総合研究所特別セミナー, 富山, 2016年12月2日.
  44. 森川俊太郎, 中村明枝, 田島敏広:恒常的小胞体ストレスにより、重症Wolfram症候群を発症する新規WFS1遺伝子変異の病態解明.第89回日本内分泌学会学術総会, 京都, 2016年4月21日〜23日.(日内分会誌 92(増):201, 2016)
  45. 長崎啓祐, 窪田卓生, 小林弘典, 澤田浩武, 沼倉周彦, 安達昌功, 田島敏広:先天性中枢性甲状腺機能低下症の診療状況の全国調査.第43回日本マススクリーニング学会学術集会, 札幌, 2016年8月26日〜27日.(日マスス会誌26(増):168, 2016)
  46. 中西秀彦, 末永英世, 内山 温, 楠田 聡, 河野由美:2003-2012年における32週以下早産児の予後の年次推移とその背景因子 周産期母子医療センターネットワークデータベースを用いた検討.日本新生児成育医学会雑誌28:700, 2016.
  47. 小高 淳, 金井孝裕, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 青柳 順, 別井広幸, 山形崇倫:紫斑病性腎炎の寛解導入に影響を及ぼす因子の検討.第119回日本小児科学会学術集会, 札幌, 2016年5月15日.
  48. 岡 健介, 片岡功一, 佐藤智幸, 横溝亜希子, 古井貞浩, 松原大輔, 南 孝臣, 河田政明, 山形祟倫:術後急性期の緊急cather intervention〜チーム医療におけるinterventionistの役割.第27回JPIC学会学術集会, 広島, 2016年1月29日.
  49. 岡 健介, 南 孝臣, 佐藤智幸, 松原大輔, 古井貞浩, 鈴木 峻, 片岡功一, 河田政明, 小坂 仁, 山形崇倫:PA/VSDの術後に膵体尾部欠損による糖尿病を発症し、GATA6遺伝子変異(R456C)を認めた1例.第52回日本小児循環器学会, 東京, 2016年7月7日.
  50. 下澤弘憲, 小森咲子, 相楽昌志, 鈴木由芽, 俣野美雪, 矢田ゆかり, 河野由美:新生児晩期循環不全の発症要因としてのTIMM50およびHSD3B2の遺伝子多型の解析.日本新生児成育医学会雑誌28:719, 2016.
  51. 鈴木 峻, 南 孝臣, 佐藤智幸, 岡 健介, 伊東岳峰, 安済達也, 古井貞浩, 小高 淳, 片岡功一, 山形崇倫:心臓腫瘍による肺塞栓症を生じた10歳女児例.第119回日本小児科学会学術集会, 札幌, 2016年5月.
  52. 鈴木 峻, 南 孝臣, 佐藤智幸, 古井貞浩, 岡 健介, 横溝亜希子, 松原大輔, 片岡功一, 今井 靖, 多賀直行, 山形崇倫:運動後心肺停止を来しAWD記録が参考となり迷走神経過緊張に伴う房室ブロック・洞機能抑制と診断できた14歳男子例.第52回日本小児循環器学会, 東京, 2016年7月8日.
  53. 鈴木由芽, 小森咲子, 下澤弘憲, 俣野美雪, 矢田ゆかり, 河野由美:超早産児における晩期循環不全の発症要因.日本新生児成育医学会雑誌28:696, 2016.
  54. 田島敏広, 森川俊太郎, 西村 玄:脊椎骨端異形成症Kozlowskio type女児の1例.第89回日本内分泌学会学術総会, 京都, 2016年4月21日〜23日.(日内分会誌 92(増):250, 2016)
  55. 田島敏広:先天性副腎過形成症の最近の進歩 小児期の診断と治療:新しいガイドライン.第89回日本内分泌学会学術総会, 京都, 2016年4月21日〜23日.(日内分会誌 92(増):162, 2016)
  56. 田島敏広:マススクリーニングでみつかる先天性内分泌疾患の最近の知見.第43回日本マススクリーニング学会学術集会, 札幌, 2016年8月26日〜27日.(日マスス会誌26(増):155, 2016)
  57. 田島敏広:IGSF1 deficiency A new cause of congenital central hypothyroidism.第59回日本甲状腺学会学術集会, 東京, 2016年11月3日〜5日.(日本甲状腺学会学術集会抄録集45, 2016)
  58. 田島敏広:21-水酸化酵素欠損症 新生児から成人まで.第26回臨床内分泌update, 大宮, 2016年11月18日〜19日.(日内分泌会誌92(増):427, 2016)
  59. 薄井美由, 山岸裕和, 桒島真理, 廣瀬優子, 小高 淳, 小島華林, 野崎靖之, 山形崇倫:急性腎盂腎炎による敗血症性脳症の1例.第138回日本小児科学会栃木県地方会, 宇都宮, 2016年7月23日.
  60. 若林 慶, 青木怜佳, 田村大輔, 桒島真理, 小高 淳, 山形崇倫:両大血管右室起始に対するGlenn術後に特発性胃破裂を起こした1歳女児例.第137回日本小児科学会栃木県地方会, 2016年3月13日.
  61. 渡邉知佳, 青柳 順, 今川智之, 小高 淳, 中村文人, 多賀直行, 大宮 卓, 佐藤 光, 西村秀一, 久保 亨, 森内浩幸, 蒲池一成, 田村大輔, 山形崇倫:Veno-Venous Extracorporeal Membrane Oxygenation管理で救命しえた重症呼吸不全の乳児例.第49回日本小児呼吸器学会, 富山, 2016年10月28日~29日.(日小児呼吸会誌27:150, 2016)
  62. 山形崇倫:小児神経疾患に対する遺伝子治療実施への道のり.第58回日本小児神経学会学術集会, 新宿, 2016年6月4日.
  63. 山形崇倫:AADC欠損症に対する遺伝子治療.(シンポジウム)第58回日本先天代謝異常学会総会, 新宿, 2016年10月27日.
  64. 山形崇倫, 小島華林, 宮内彰彦, 多賀直行, 水上浩明, 加藤光広, 中嶋 剛, 小坂 仁, 村松慎一:アデノ随伴ウィルスベクターを用いたAADC欠損症に対する遺伝子治療の有効性.第39回日本分子生物学会年会, 横浜, 2016年12月2日.
  65. 山形崇倫:遺伝子治療の最前線 −ついに始まった臨床応用とこれからの展望−.第61回日本新生児成育医学会, 大阪, 2016年12月3日.
  66. 山口健史, 森川俊太郎, 臼井 健, 田島敏広:TSH, FT4同時測定による新生児マススクリーニングで発見された甲状腺ホルモン不応症の2例.第43回日本マススクリーニング学会学術集会, 札幌, 2016年8月26日〜27日.(日マスス会誌26(増):204, 2016)
  67. )横山孝二, 熊谷秀規, 南 孝臣, 今川智之, 山形崇倫:中大動脈症候群, 両側高度腎動脈起始部狭窄による腎血管性高血圧を合併したAlagille症候群の1例.第43回日本小児栄養消化器肝臓学会, つくば, 2016年9月16日~18日.
  68. Arai, K. , Kunisaki, R. , Kakuta, F. , Hagiwara, S. , Murakoshi, T. , Yanagi, T. , Shimizu, T. , Nakayama, Y. , Ishige, T. , Aomatsu, T. , Inoue, M. , Saito, T. , Iwama, I. , Kawashima, H. , Kumagai, H. , Tajiri, H. , Iwata, N. , Mochizuki, T. , Noguchi, A. , Kashiwabara, T. , Shimizu, H. , Hirano, Y. , Fujiwara, T.:High prevalence of upper gastrointestinal and perianal disease in Japanese children with Crohn's disease:Results of Japan pediatric Inflammatory bowel disease registry.The 4th Annual Meeting of Asian organization for Crohn's & Colitis, Kyoto, July 7-9, 2016.
  69. Arai, K. , Kunisaki, R. , Kakuta, F. , Hagiwara, S. , Murakoshi, T. , Yanagi, T. , Shimizu, T. , Nakayama, Y. , Ishige, T. , Aomatsu, T. , Inoue, M. , Saito, T. , Iwama, I. , Kawashima, H. , Kumagai, H. , Tajiri, H. , Iwata, N. , Mochizuki, T. , Noguchi, A. , Kashiwabara, T.:Less colonic but more upper gastrointestinal and perianal involvement in Japanese children with Crohn's disease:results of Japan Pediatric Inflammatory Bowel Disease Registry.World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition 2016, Montreal/Canada, October 5-8, 2016.
  70. Imagawa, T. , Kumagai, H. , Yokoyama, K. , Inoue, S. , Tuley, J. , Yamagata, T. , Tanaka, M.:Failure of fecal microbiota transplantation in a young child with severe refractory ulcerative colitis.World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition 2016, Montreal/Canada, October 5-8, 2016.
  71. Kagami, M. , Nagasaki, K. , Kosaki, R. , Horikawa, R. , Naiki, Y. , Saitoh, S. , Tajima, T. , Nakamura, A. , Matsubara, K. , Fukami, M. , Ogata, T.:Comprehensive clinical studies in 30 patients molecularly diagnosed with Temple syndrome.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016.(The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 112, 2016)
  72. Kitaoka, K. , Tajima, T. , Nakasaki, K. , Kiuchi, T. , Yamamoto, K. , Michigami, T. , Okada, S. , Fujiwara, I. , Kokaji, M. , Mochizuki, H. , Ogata, T. , Tatebayashi, K. , Watanabe, A. , Yatsuga, S. , Oozono, K.:Clinical Trial of Asfotase Alfa in Patients with Hypophosphatasia (HPP) in Japan.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016. (The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 119, 2016)
  73. Kobayashi, M. , Kagami, M. , Fukami, M. , Oguma, M. , Yamazaki, M. , Yokoyama, K. , Yamagata, T.:A patient with maternal uniparental disomy chromosome 14 treated with growth hormone.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016. (The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 195, 2016)
  74. Kojima, K. , Kuroiwa, Y. , Wakabayashi, K. , Nagashima, M. , Nan, Jia. , Nakazawa, Y. , Saitsu, H. , Matsumoto, N. , Ogi, T. , Kato, M. , Osaka, H. , Yamagata, T.:A female case of Warsaw Breakage Syndrome showing microcephaly with simplified gyral pattern.第58回日本小児神経学会学術集会, 東京, June 3-5, 2016.
  75. Kojima, K. , Kuroiwa, K. , Sakuma, H. , Takanashi, J. , Mizuguchi, M. , Endo, H. , Yamagata, T.:IDENTIFICATION OF BIOMARKER FOR EARLY DIAGNOSIS OF AESD BY CSFPROTEOMICS ANALYSIS.International symposium on acute encephalopathy in infancy and its related disorders (ISAE2016), Tokyo, Japan, July 1, 2016.
  76. Kojima, K. , Miyauchi, A. , Nakajima, T. , Asari-Ono, S. , Saga, Y. , Mizukami, H. , Sato, T. , Muramatsu, S. , Osaka, H. , Yamagata, T.:Improved motor and cognitive function of Aromatic L-Amino acid Decarboxylase (AADC) deficient patients following gene therapy using the AAV2 vector.The 22nd Annual Meeting of Japan Society of Gene and Cell Therapy (JSGCT2016), Tokyo, Japan, July 28, 2016.
  77. Kojima, K. , Miyauchi, A. , Nakajima, T. , Asari-Ono, S. , Saga, Y. , Mizukami, H. , Osaka, H. , Muramatsu, S. , Yamagata, T.:Continuous improvement of motor, autonomic, and cognitive functions following gene therapy for AADC deficiency.European society of gene and cell therapy annual meeting, Florence, Italy, Octover 18-21, 2016.
  78. Kudo, K. , Morimoto, A.:The treatments for the pediatric patients with multisystem Langerhans cell histiocytosis.第58回日本小児血液・がん学会学術集会, 東京, 2016.
  79. Kumagai, H. , Yokoyama, K. , Imagawa, T. , Tulyeu, J. , Yamagata, T.:Functional dyspepsia and irritable bowel syndrome in early teenagers:an internet survey.World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition 2016, Montreal/Canada, October 5-8, 2016.
  80. Matsubara, D. , Kataoka, K. , Anzai, T. , Furui, S. , Oka, K. , Sato, T. , Minami, T. , Yamagata, T.:Vascularring diagnosed on prenatal screening echocardiography by a primary obstetrician:A report of two cases -Possible usefulness of a guideline for fetal echocardiography-.The 12th Korea-Japan-China Pediatric Heart Forum, Ramada Plaza Jeju, Korea, March 24, 2016.
  81. Matsubara, D. , Minami, T. , Sato, A. , Ishii, J. , Miyamoto, K. , Suzuki, S. , Oka, K. , Sato, T. , Kataoka, K. , Yamagata, T.:Gianotti-Crosti syndrome revealed after Infliximab administration in a patient with IVIG-resistant Kawasaki disease.第36回日本川崎病学会・学術集会(シンポジウム), 横浜, 2016年9月30日.
  82. Matsumoto, A. , Inaguma, Y. , Noda, M. , Usui, D. , Goto, M. , Jimbo, FE. , Tabata, H. , Maeda, A. , Kikkawa, K. , Momoi, YM. , Osaka, H. , Nagata, K. , Yamagata, T.:PIK3C3 as responsible gene for new neurocutaneous syndrome with learning disorder, epidermal nevus and cataract.American society of human genetics 66th annual meeting, Vancouver, Canada, October 18-22, 2016.(ASHG program guide, p160)
  83. Mizuochi, T. , Eda, K. , Takaki, Y. , Iwama, I. , Araki, M. , Inui, A. , Hara, S. , Kumagai, H. , Hagiwara, S. , Murayama, M. , Murakami, J. , Kodama, H.:Zinc monotheraphy in young children with asymptomatic Wilson's disease:multicenter study in Japan. World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition 2016, Montreal/ Canada, October 5-8, 2016.
  84. Mizuochi, T. , Eda, K. , Takaki, Y. , Iwama, I. , Araki, M. , Inui, A. , Hara, S. , Kumagai, H. , Hagiwara, S. , Murayama, K. , Murakami, J. , Kodama, H.:Zinc monotherapy for young children with asymptomatic Wilson disease:multicenter Study in Japan.The Liver Meeting 2016, Boston/USA, November 11-15, 2016.
  85. Monden, Y.:Acute neuropharmacological effects of atomoxetine and methylphenidate on children with AD/HD as assessed using fNIRS.3rd Asian Congress on ADHD, シンガポール, 2016年5月26日.
  86. Morimoto, A. , Shioda, Y. , Imamura, T. , Tsunematsu, Y. , Imashuku, S.:The association between organ involvements and survival in children with Langerhans cell histiocytosis;the result of JLSG-96/02 study.32th Annual Meeting of the Histiocyte Society, Dublin, Ireland, 2016.
  87. Murakami, I. , Nakashima, J. , Hashida, Y. , Daibata, M. , Matsushita, M. , Iwasaki, T. , Kuwamoto, S. , Kato, M. , Nagata, K. , Hayashi, K. , Oka, T. , Yoshino, T. , Imamura, T. , Morimoto, A. , Imashuku, S. , Gogusev, J. , Jaubert, F.:Ecology of Merkel cell polyomavirus in helthy skin shows a close agreement with interleukin -1loop model in Langerhans cell histiocytosis.32th Annual Meeting of the Histiocyte Society, Dublin, Ireland, 2016.
  88. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Ikeda, T. , Uga, M. , Shimoizumi, H. , Yamagata, T.:fNIRS-based assessment during an inhibition task to classify ADHD children at the individual level.3rd Asian Congress on ADHD, シンガポール, 2016年5月.
  89. Nagashima, M. , Monden, Y. , Dan, I. , Ikeda, T. , Uga, M. , Shimoizumi, H. , Yamagata, T.:fNIRS-based assessment of individual classification of ADHD children during an inhibition task.第58回小児神経学会, 東京, 2016年6月.
  90. Nakamura, A. , Inoue, T. , Matsubara, K. , Sano, S. , Naiki, Y. , Yatsuga, S. , Nishioka, J. , Nagasaki, K. , Muroya, K. , Kitanaka, S. , Tajima, T. , Horikawa, R. , Ogata, T. , Fukami, M. , Kagami, M.:DNA methylation defects in short children born small for gestational age.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016.(The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 105, 2016)
  91. Nakamura, S. , Osaka, H. , Muramatsu, S. , Takino, N. , Aoki, S. , Jimbo, EF. , Shimazaki, K. , Onaka, T. , Ohtsuki, S. , Terasaki, T. , Yamagata, T.:Gene therapy for a mouse model of glucose transporter-1 deficiency syndrome.第58回日本小児神経学会学術集会, 東京, 2016年6月3日~5日.(脳と発達48:S232, 2016)
  92. Nakamura, S. , Osaka, H. , Muramatsu, S. , Takino, N. , Aoki, S. , Jimbo, EF. , Shimazaki, K. , Onaka, T. , Ohtsuki, S. , Terasaki, T. , Yamagata, T.:Gene therapy for a mouse model of glucose transporter-1 deficiency syndrome.第22回日本遺伝子細胞治療学会, 東京, 2016年7月28日~30日.
  93. Oguma, M. , Kobayashi, M. , Yamazaki, M. , Yokoyama, K. , Yamagata, T.:Two patients with congenital central hypothyroidism caused by a novel mutation of IGSF1 gene.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016.(The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 149, 2016)
  94. Tajima, T.:Diagnosis and management of CAH.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016.(The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 95, 2016)
  95. Takasawa, K. , Ishi, T. , Okata, S. , Kamasaki, H. , Kubota, T. , Kobayashi, H. , Hirotake, S. , Nagasaki, K. , Numakura, C. , Harada, S. , Minamitani, K. , Sugihara, S. , Adachi, M. , Tajima, T.:Mortality and incidence of misidentification of sex assignment in patients with congenital 21-hydroxylase deficiency identified by a newborn screening program in Japan (2001-2015).The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016.(The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 160, 2016)
  96. Yamagata, T.:Gene therapy of AADC deficiency.American Society of Gene and Cell Therapy 19th annual meeting, Washington D.C, 2016年5月4日〜7日.
  97. Yamagata, T. , Kojima, K. , Nakajima, T. , Miyauchi, A. , Mizukami, H. , Osaka, H. , Muramatsu, S.:Development and clinical application of gene therapy using AAV for child neurological diseases.第22回日本遺伝子細胞治療学会, 東京, 2016年7月28日.
  98. Yamagata, T.:Improvements in motor function and PET findings following gene transfer to the patients with AADC deficiency.European Society of Gene and Cell Therapy 24th annual meeting, Florence, 2016年10月18日〜21日.
  99. Yamaguchi, T. , Tajima, T. , Morikawa, S. , Moriya, K. , Nakamura, A. , Igarashi, M. , Fukami, M.:46, XY disorder of sex development associated with a 2.2Mb microdeletion in 9q33.3 including the NR5A1 gene with markedly elevated testosterone.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016.(The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 115, 2016)
  100. Yamamoto, S. , Ueda, Y. , Sasaki, D. , Aoyagi, H. , Tajima, T.:Two brothers with congenital combined pituitary hormone deficiency.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016.(The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 184, 2016)
  101. Yamazaki, M. , Tajima, T. , Yokoyama, K. , Oguma, M. , Kobayashi, M. , Yamagata, T.:A Japanese infant with secondary pseudohypoaldosteronism caused by urinary tract infection.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatric Endocrine Society/The 50th Annual Meeting of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology, Tokyo, Japan, November 17-20, 2016.(Abstract: Conference Abstract Book, 211, 2016)
  102. Yamazaki, M. , Kobayashi, M. , Kagami, M. , Fukami, M. , Oguma, M. , Yokoyama, K. , Yamagata, T.:A Japanese infant with secondary pseudohypoaldosteronism caused by urinary tract infection.The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society, Tokyo, November 17-20, 2016.(The 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Pediatric Endocrine Society Abstract book, 211, 2016)

(C) 著書・総説

  1. 金井孝裕:レビューブック小児科.メディックメディア, 分担執筆.
  2. 河野由美:極低出生体重児のフォローアップと予後.第2版 周産期診療ワークブック(日本周産期・新生児医学会 教育・研修委員会編), メジカルビュー社, 東京, 476-481, 2016.
  3. 河野由美:母子保健編 環境汚染と周産期.周産期医学46(suppl):1216-1218, 2016.
  4. 河野由美:新生児編 低出生体重児の身体発育.周産期医学46(suppl):908-910, 2016.
  5. 河野由美:22、23週 新生児 長期予後の現状.周産期医学 46:845-849, 2016.
  6. 河野由美:ハイリスク児のフォローアップ.総合リハビリテーション44:769-775, 2016.
  7. 熊谷秀規:小児の症候群 血液・腫瘍Hermansky-Pudlak症候群.小児科診療79増刊:186, 2016.
  8. 熊谷秀規:疾患別の移行期支援の課題と取り組み消化器疾患の移行期医療・支援.こどもケア11:23-26, 2016.
  9. 門田行史:神経発達症 注意欠如・多動症.公認心理師必携 精神医療・臨床心理の知識と技法, 医学書院, 53-54, 2016.
  10. 森本 哲, 川原勇太, 早瀬朋美, 翁由紀子:ランゲルハンス細胞組織球症.日本臨牀別冊 新領域別症候群シリーズ No 35 免疫症候群(第2版)II-その他の免疫疾患を含めて-, 782-786, 2016.
  11. 森本 哲:ランゲルハンス細胞組織球症.日本小児科学会(監), 小児慢性特定疾病―診断の手引き―, 東京, 診断と治療社, 47-48, 2016.
  12. 森本 哲:血球貪食性リンパ組織球症.日本小児科学会(監), 小児慢性特定疾病―診断の手引き―, 東京, 診断と治療社, 48-49, 2016.
  13. 森本 哲:その他の組織球症.日本小児科学会(監), 小児慢性特定疾病―診断の手引き―, 東京, 診断と治療社, 49-50, 2016.
  14. 森本 哲, 塩田曜子:ランゲルハンス細胞組織球症.日本小児血液・がん学会(編), 小児白血病・リンパ腫診療ガイドライン(2016年版), 東京, 金原出版, 111-120, 2016.
  15. 森本 哲:血球貪食性リンパ組織球症.永井良三(監), 血液科研修ノート, 東京, 診断と治療社, 448-450, 2016.
  16. 森本 哲:Langerhans細胞組織球症.永井良三(監), 血液科研修ノート, 東京, 診断と治療社, 451-453, 2016.
  17. 森本 哲, 翁由紀子, 川原勇太, 早瀬朋美:ランゲルハンス細胞組織球症.小児内科 48増刊 小児疾患診療のための病態生理3 改訂5版, 974-978, 2016.
  18. 長嶋雅子:ポリオ.In:PT/OTリハ演習メソッド(杉江秀夫), 診断と治療社, 東京, 84-85, 2016.
  19. 田島敏広:先天性副腎過形成症 慢性疾患児の一生を診る.小児内科 増大号10:1455-1458, 2016.
  20. 田島敏広:先天性副腎低形成症 新たに難病指定された内分泌代謝疾患の臨床.最新医学10:68-72, 2016.
  21. 田島敏広:副腎性器症候群実践マニュアル産婦人科処方.産科と婦人科 増刊号83:248-250, 2016.
  22. 田島敏広:Rieger症候群 小児の症候群.小児科診療増刊号79:255-256, 2016.
  23. 田島敏広:思春期早発症とGnRHアナログ 小児日常診療でその薬を使うとき・使うべきでないとき.小児科増刊号12:1706-1707, 2016.
  24. 田島敏広:特発性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症.平田結喜緒, 山田正三, 成瀬光栄(編), 下垂体疾患診療マニュアル 改訂第2版, 診断と治療社, 174-175, 2016.
  25. 矢田ゆかり:新生児編 ウレアプラズマ感染症.周産期医学46(suppl):642-644, 2016.
  26. 矢田ゆかり:【退院から1ヵ月健診までの新生児対応】症候 体重増加不良.周産期医学46:21-24, 2016.
  27. Morimoto, A. , Nakazawa, Y. , Ishii, E.:Hemophagocytic lymphohistiocytosis:pathogenesis, diagnosis, and management.Pediatr Int 58:817-825, 2016.
  28. Tajima, T. , Fukushi, M.:Neonatal mass screening for 21-hydroxylase deficiency.Clin Pediatr Endocrinol 25:1-8, 2016.
  29. Yanase, T. , Tajima, T. , Katabami, T. , Iwasaki, Y. , Tanahashi, Y. , Sugawara, A. , Hasegawa, T. , Mune, T. , Oki, Y. , Nakagawa, Y. , Miyamura, N. , Shimizu, C. , Otsuki, M. , Nomura, M. , Akebi, Y. , Tanabe, M. , Kasayama, S.:Diagnosis and treatment of adrenal insufficiency including adrenal crisis:a Japan Endocrine Society clinical practice guideline [Opinion].Endocr J 63:765-784, 2016.

(D) 特許

なし

(E) その他

  1. 金井孝裕:Fabry病 至適候補補充量を目指して.金沢, 2016年10月.
  2. 金井孝裕:Fabry病診療における日常診療の注意点.神戸大学, 2016年12月.
  3. 川原勇太:神経病変を伴う疾患のサイトカイン/ケモカインの解析による病態解明.第 15回自治医科大学シンポジウム, 下野市, 2016年9月16日.
  4. 川原勇太, 森本 哲, 熊谷秀規, 多賀直行, 岡野 翼, 今井耕輔:MHC classⅡ欠損症(CIITA遺伝子変異)の1例.第 7 回関東甲越免疫不全症研究会, 東京都, 2016年9月18日.
  5. 河野由美:地域母子保健5「低出生体重児の成長・発達とその支援」.母子愛育会研修会, 東京, 2016年1月30日.