研究業績

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Research Achievements 2017

概要

(A)原著論文

  1. 安済達也, 松本 歩, 別井広幸, 小坂 仁, 山形崇倫:急速に呼吸不全が進行した重症Guillan-Barre症候群の１例.小児科臨牀70:1257-1262, 2017.
  2. 古井麻衣, 別井広幸, 青柳 順, 金井孝裕, 齋藤貴志, 小高 淳, 伊東岳峰, 山形崇倫:腎機能喪失に至らなかった若年発症強皮症腎クリーゼの1例.小児科臨床 70:1683-1688, 2017.
  3. 橋本真理, 村松一洋, 神尾綾乃, 五十嵐恒雄, 荒川浩一:中枢神経系に多発する結核腫を認めた粟粒結核の小児例.日児誌 121:1376-1381, 2017.
  4. 小森咲子, 相楽昌志, 下澤弘憲, 鈴木由芽, 俣野美雪, 矢田ゆかり, 河野由美:在宅移行8症例を含めた18トリソミー27症例の臨床経過と予後の検討.日本周産期・新生児医学会雑誌53:984-988, 2017.
  5. 松浦未紗, 青柳 順, 小高 淳, 渡邉知佳, 別井広幸, 齋藤貴志, 伊東岳峰, 金井孝裕, 山形崇倫:生体腎移植後の急性拒絶反応に経口ステロイドミニパルス療法が奏功したコハク酸エステルアレルギー既往の一例.日本小児腎不全学会雑誌 37:234-237, 2017.
  6. 尾崎理史, 宮内彰彦, 松本 歩, 門田行史, 保科 優, 菊池 豊, 古川理恵子, 小坂 仁, 相原敏則, 山形崇倫:頸椎MRI所見から診断に至った乳幼児揺さぶられ症候群.日本小児科学会雑誌 121:1391-1396, 2017.
  7. 高橋良太, 伊野田悟, 吉田 淳, 森本 哲, 川島秀俊:インフリキシマブ治療が奏効した完全型Behcet病の11歳、女児症例.あたらしい眼科 34:718-721, 2017.
  8. Ae, R., Nakamura, Y., Tada, H., Kono, Y., Matsui, E., Itabashi, K., Ogawa, M., Sasahara, T., Matsubara, Y., Kojo, T., Kotani, K., Makino, N., Aoyama, Y., Sano, T., Kosami, K., Yamashita, M., Oka, A.:An 18-Year Follow-up Survey of Dioxin Levels in Human Milk in Japan.J Epidemiol 2018, doi:10.2188/jea.JE20170032.
  9. Enokizono, M., Aida, N., Niwa, T., Osaka, H., Naruto, T., Kurosawa, K., Ohba, C., Suzuki, T., Saitsu, H., Goto, T., Matsumoto, N.:Neuroimaging findings in Joubert syndrome with C5orf42 gene mutations:A milder form of molar tooth sign and vermian hypoplasia.J Neurol Sci 376:7-12, 2017.
  10. Goto, M., Yokoyama, K., Nozaki, Y., Itoh, K., Kawamata, R., Matsumoto, S., Yamagata, T.:Characteristics of headaches in Japanese elementary and junior high school students:A school-based questionnaire survey.Brain Dev 39:791-798, 2017.
  11. Goto, M., Mizuno, M., Matsumoto, A., Yang, Z., Jinbo, E.F., Tabata, H., Yamagata, T., Nagata, K.I.:Role of a circadian-relevant gene NR1D1 in brain development:possible involvement in the pathophysiology of autism spectrum disorders. Sci Rep 7:43945, 2017.
  12. Hayashi, S., Uehara, D.T., Tanimoto, K., Mizuno, S., Chinen, Y., Fukumura, S., Takanashi, J.I., Osaka, H., Okamoto, N., Inazawa, J.:Comprehensive investigation of CASK mutations and other genetic etiologies in 41 patients with intellectual disability and microcephaly with pontine and cerebellar hypoplasia (MICPCH).PLoS One 12:e0181791, 2017.
  13. Hirota, Y., Minami, T., Sato, T., Yokomizo, A., Matsumoto, A., Goto, M., Jinbo, E.F., Yamamgata, T.:Xq26.1-26.3 duplication including MOSPD1 and GPC3 identified in boy with short stature and double outlet right ventricle.Am J Med Genet A 173: 2446-2450, 2017.
  14. Hishimura-Yonemaru, N., Okuhara, K., Takahashi, N., Tonoki, H., Iizuka, S., Tajima, T.:A case of 45, X/47, XXX mosaic Turner syndrome with limb length discrepancy.Clin Pediatr Endocrinol 26:259-263, 2017.
  15. Igarashi, M., Takasawa, K., Hakoda, A., Kanno, J., Takada, S., Miyado, M., Baba, T., Morohashi, KI., Tajima, T., Hata, K., Nakabayashi, K., Matsubara, Y., Sekido, R., Ogata, T., Kashimada, K., Fukami, M.:Identical NR5A1 missense mutations in two Unrelated 46, XXindividuals with testicular tissues.Hum Mutat 38:39-42, 2017.
  16. Iida, S., Nakamura, M., Asayama, S., Kunieda, T., Kaneko, S., Osaka, H., Kusaka, H.:Rapidly progressive psychotic symptoms triggered by infection in a patient with methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: a case report.BMC Neurol 17:47, 2017.
  17. Imashuku, S., Shioda, Y., Morimoto, A.:CNS-directedProphylactic Approach to Langerhans CellHistiocytosis.J Pediatr Hematol Oncol 39:321-322, 2017.
  18. Ito, J., Fujiwara, T., Monden, Y., Yamagata, T., Ohira, H.:Association of Oxytocin and Parental Prefrontal Activation during Reunion with Infant:A Functional Near-Infrared Spectroscopy Study.Front Pediatr 5:271, 2017.
  19. Kagami, M., Nagasaki, K., Kosaki, R., Horikawa, R., Naiki, Y., Saitoh, S., Tajima, T., Yorifuji, T., Numakura, C., Mizuno, S., Nakamura, A., Matsubara, K., Fukami, M., Ogata, T.:Temple syndrome:comprehensive molecular and clinical findings in 32 Japanese patients.Genet Med 19:1356-1366, 2017.
  20. Kamata, A., Muramatsu, K., Sawaura, N., Makioka, N., Ogata, T., Kuwashima, M., Arakawa, H.:Demyelinating Demyelinating neuropathy in a 6-year-old girl with autism spectrum disorder.Pediatr Int 59:951-954, 2017.
  21. Kaneko, T., Sasaki, S., Baba, N., Koh, K., Matsui, K., Ohjimi, H., Hayashi, N., Nakano, A., Ohki, K., Kuwano, Y., Morimoto, A., Tamaki, Z., Kakazu, M., Kishi, K., Oyama, T., Sato, A., Kato, R., Higuchi, T.:Efficacy and safety of oral propranolol for infantile hemangioma in Japan.Pediatr Int 59:869-877, 2017.
  22. Kawahara, Y., Nijima, H., Suzuki, Y., Furukawa, R., Morimoto, A.:Successful use of propranolol for congenital hepatic hemangioma with Kasabach-Merritt phenomenon.Pediatr Int 59:634-636, 2017.
  23. Kawamata, R., Gunji, Y., Ozaki, A., Wakabayashi, K., Miyajima, Y., Monden, Y., Numazaki, K., Takahashi, K.:Relationships Between Adipokine Profiles, Physique Index, and Severity of Bronchiolitis in Infancy.Fetal Pediatr Pathol 36:347-356, 2017.
  24. Kawashima-Sonoyama, Y., Tajima, T., Fujimoto, M., Hasegawa, A., Miyahara, N., Nishimura, R., Hashida, Y., Hayashi, A., Hanaki, K., Kanzaki, S.:A novel frameshift mutation in NR3C2 leads to decreased expression of mineralocorticoid receptor:a family with renal pseudohypoaldosteronism type 1.Endocr J 64:83-90, 2017.
  25. Kitaoka, T., Tajima, T., Nagasaki, K., Kikuchi, T., Yamamoto, K., Michigami, T., Okada, S., Fujiwara, I., Kokaji, M., Mochizuki, H., Ogata, T., Tatebayashi, K., Watanabe, A., Yatsuga, S., Kubota, T., Ozono, K.:Safety and efficacy of treatment with asfotase alfa in patients with hypophosphatasia:Results from a Japanese clinical trial.Clin Endocrinol (Oxf) 87:10-19, 2017.
  26. Kodachi, T., Matsumoto, S., Mizuguchi, M., Osaka, H., Kanai, N., Nanba, E., Ohno, K., Yamagata, T.:Severe demyelination in a patient with a late infantile form of Niemann-Pick disease type C.Neuropathology 37:426-430, 2017.
  27. Koenig, M.K., Hodgeman, R., Riviello, J.J., Chung, W., Bain, J., Chiriboga, C.A., Ichikawa, K., Osaka, H., Tsuji, M., Gibson, K.M., Bonnen, P.E., Pearl, P.L.:Phenotype of GABA-transaminase deficiency. Neurology 88, 1919-1924, 2017.
  28. Kono, Y., Yonemoto, N., Nakanishi, H., Kusuda, S., Fujimura, M.:Changes in survival and neurodevelopmental outcomes of infants born at <25 weeks' gestation:a retrospective observational study in tertiary centers in Japan. BMJ Paediatrics Open 2017, doi:http://dx.doi.org/10.1136/bmjpo-2017-000211.
  29. Lardelli, RM., Schaffer, AE., Eggens, VR.C., Zaki, MS., Grainger, S., Sathe, S., V Nostrand, EL., Schlachetzki, Z., Rosti, B., Akizu, N., Scott, E., Heckman, LD., Rosti, RO., Dikoglu, E., Gregor, A., G-Gamboa, A., Musaev, D., Mande, R., Widjaja, A., Shaw, TL., Markmiller, S., M-Valencia, I., Davies, JH., de Meirleir, L., Kayserili, H., Altunoglu, U., Freckmann, ML., Warwick, L., Chitayat, D., Çağlayan, AO., Bilguvar, K., Per, H., Fagerberg, C., Kibaek, M., Aldinger, KA., Manchester, D., Matsumoto, N., Muramatsu, K., Saitsu, H., Shiina, M., Ogata, K., Foulds, N., Dobyns, WB., Chi, N., Traver, D., Spaccini, L., Bova, SM., Gabriel, SB., Gunel, M., Valente, EM., Bennett, EJ., Yeo, GW., Baas, F., L-Andersen, J., Gleeson, JG.:Biallelic Mutations in the 3'Exonuclease TOE1 Cause Pontocerebellar Hypoplasia and Uncover a Role in snRNA Processing.Nature Genetics 49(3):457-464, 2017.
  30. Lu, Y., Ondo, Y., Shimojima, K., Osaka, H., Yamamoto, T.:A novel TUBB4A mutation G96R identified in a patient with hypomyelinating leukodystrophy onset beyond adolescence.Hum Genome Var 4:17035, 2017.
  31. Matsubara, D., Suzuki, Y., Yada, Y., Minami, T., Yamagata, T.:Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery:Early manifestation preventing diagnosis.Int J Cardiol 2017 Jul 15;239:7.doi:10.1016/j.ijcard.2017.01.094.PMID:28560988.
  32. Matsubara, D., Kataoka, K., Matsubara, T., Minami, T., Yamagata, T.:Paradoxical brain embolismfollowed by percutaneous atrial septal closure: Stroke in a patient's thirties highlighting some issues surrounding brain stroke in a emergency setting.World J Emerg Med 8:308-309, 2017.
  33. Matsubara, S., Takahashi, H., Matsubara, D.: Sclerotherapy for placenta accreta:Some concerns. Taiwan J Obstet Gynecol 56:270, 2017.
  34. Matsubara, S., Matsubara, D., Takahashi, H., Baba, Y.:Perceived fetal movement count as a traditional but essential tool for evaluating fetal health:Some additions and Japanese obstetricians' and pediatricians'view.J Matern Fetal Neonatal Med 31:251-252, 2017.
  35. Matsubara, S., Matsubara, D., Takahashi, H., Lefor, A.K.:Maternal mortality:The heavy psychological burden on centre obstetricians.Re:"Serious maternal complications in relation to severe pre-eclampsia:a retrospective cohort study of the impact of hospital volume";"Severe maternal morbidity requires regionalization of obstetric critical care";"Guilt, blame and litigation:can an over enthusiastic 'safety culture' cause harm?".BJOG 124:1621-1622, 2017.
  36. Matsubara, S., Matsubara, D., Baba, Y., Takahashi, H.:Pseudoaneurysm:Really a placenta-associated vascular regression abnormality?.J Obstet Gynaecol 37:973, 2017.
  37. Matsubara, S., Takahashi, H., Matsubara, D., Ohkuchi, A.:Timing of surgery for placenta previa with suspected abnormally invasive placentation:A test of team competency?.Acta Obstet Gynecol Scand 96:1029, 2017.
  38. Matsubara, S., Takahashi, H., Matsubara, D., Baba, Y.:Uterine artery pseudoaneurysm manifesting during pregnancy:Caused by this delivery or previous cesarean? A comment on "Antepartum hemorrhage from previous-cesarean-sectioneduterus as a potential sign of uterine arterypseudoaneurysm".J Zhejiang Univ-Sci B (Biomed & Biotechnol) 18:723-724, 2017.
  39. Matsubara, S., Matsubara, D.:Informed consent and informed decision in maternal fetal neonatal medicine:Do they go hand in hand? .J Matern Fetal Neonat Med Jul 14:1-5, 2017.
  40. Matsubara, S., Matsubara, D., Takahashi, H.:Letter to "Successful treatment of uterine artery pseudoaneurysm with laparoscopic temporary clamping of bilateral uterine arteries, followed by hysteroscopic surgery":Pseudoaneurysm and vascular involution.J Obstet Gynaecol Res 37:973, 2017.
  41. Matsuhashi, T., Sato, T., Kanno, S.I., Suzuki, T., Matsuo, A., Oba, Y., Kikusato, M., Ogasawara, E., Kudo, T., Suzuki, K., Ohara, O., Shimbo, H., Nanto, F., Yamaguchi, H., Saigusa, D., Mukaiyama, Y., Watabe, A., Kikuchi, K., Shima, H., Mishima, E., Akiyama, Y., Oikawa, Y., Hsin-Jung, H.O., Akiyama, Y., Suzuki, C., Uematsu, M., Ogata, M., Kumagai, N., Toyomizu, M., Hozawa, A., Mano, N., Owada, Y., Aiba, S., Yanagisawa, T., Tomioka, Y., Kure, S., Ito, S., Nakada, K., Hayashi, K.I., Osaka, H., Abe, T.:Mitochonic Acid 5 (MA-5) FacilitatesATP Synthase Oligomerization and Cell Survival in Various Mitochondrial Diseases.EBioMedicine20:27-38, 2017.
  42. Morikawa, S., Tajima, T., Nakamura, A., Ishizu, K., Ariga, T.:A novel heterozygous mutation of the WFS1 gene leading to constitutive endoplasmic reticulum stress is the cause of Wolfram syndrome. Pediatr Diabetes 18:934-941, 2017.
  43. Morimoto, A., Oh, Y., Nakamura, S., Shioda, Y., Hayase, T., Imamura, T., Kudo, K., Imashuku, S.:Inflammatory serum cytokines and chemokines increase associated with the disease extent in pediatric Langerhans cell histiocytosis.Cytokine 97:73-79, 2017.
  44. Muramatsu, K., Sawaura, N., Ogata, T., Makioka, N., Tomita, K., Motojima, T., Ida, K., Hazama, K., Arakawa, H.:Efficacy and tolerability of levetiracetam forpediatric refractory epilepsy.Brain Dev 39(3):231-235, 2017.
  45. Nagasaki, K., Kubota, T., Kobayashi, H., Sawada, H., Numakura, C., Harada, S., Takasawa, K., Minamitani, K., Ishii, T., Okada, S., Kamasaki, H., Sugihara, S., Adachi, M., Tajima, T.:Clinical characteristics of septo-optic dysplasia accompanied by congenital central hypothyroidism in Japan.Clin Pediatr Endocrinol 26:207-213, 2017.
  46. Nakamura, S., Osaka, H., Muramatsu, S., Takino, N., Ito, M., Aoki, S., Jimbo, E.F., Shimazaki, K., Onaka, T., Ohtsuki, S., Terasaki, T., Yamagata, T.:Gene therapy for a mouse model of glucosetransporter-1 deficiency syndrome.Mol Genet Metab Rep 10:67-74, 2017.
  47. Nishikawa, E., Yagasaki, H., Hama, A., Yabe, H., Ohara, A., Kosaka, Y., Kudo, K., Kobayashi, R., Ohga, S., Morimoto, A., Watanabe, K., Yoshida, N., Muramatsu, H., Takahashi, Y., Kojima, S.:Long-term outcomes of 95 children with moderate aplastic anemia treated with horse antithymocyte globulin and cyclosporine.Pediatr Blood Cancer 64:e26305, 2017.
  48. Odaka, J., Kanai, T., Ito, T., Saito, T., Aoyagi, J., Betsui, H., Yamagata, T.:Apolipoprotein C-I Levels Are Associated with the UrinaryProtein/Urinary Creatinine Ratio in Pediatric Idiopathic Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome:A Case Control Study.Int J Nephrol 2017:6392843.
  49. Okada, Y., Yamashita, T., Kumagai, H., Morikawa, Y., Akasawa, A.:Accurate Determination of Childhood Food Allergy Prevalence and Correction of Unnecessary Avoidance.Allergy Asthma Immunol Res 9:322-328, 2017.
  50. Sakamoto, S., Monden, Y., Fukai, R., Miyake, N., Saito, H., Miyauchi, A., Matsumoto, A., Nagashima, M., Osaka, H., Matsumoto, N., Yamagata, T.:A case of severe movement disorder with GNAO1 mutation responsive to topiramate.Brain Dev 39:439-443, 2017.
  51. Stickley, A., Tachibana, Y., Hashimoto, K., Haraguchi, H., Miyake, A., Morokuma, S., Nitta, H., Oda, M., Ohya, Y., Senju, A., Takahashi, H., Yamagata, T., Kamio, Y.:Assessment of Autistic Traits in Children Aged 2 to 4½ Years With the Preschool Version of the Social Responsiveness Scale (SRS-P):Findings from Japan.Autism Res 10:852-865, 2017.
  52. Takahashi, H., Matsubara, D., Ono.S., Hirose, N., Matsubara, S.:Novel ultrasound finding of a fetuswith Hirschsprung's disease:a caliber changesign.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 215:259-260, 2017.
  53. Ueda, Y., Aoyagi, H., Tajima, T.:A newborn with combined pituitary hormone deficiency developing shock and sludge.J Pediatr Endocrinol Metab 30:1333-1336, 2017.
  54. Usui, M., Miyauchi, A., Nakano, Y., Nakamura, S., Jimbo, E., Itamura, S., Adachi, K., Nanba, E., Narita, A., Yamagata, T., Osaka, H.:Miglustat therapy in a case of early-infantile Niemann-Pick type C.Brain Dev 39:886-890, 2017.
  55. Yamazaki, M., Sugie, H., Oguma, M., Yorifuji, T., Tajima, T., Yamagata, T.:Sulfonylurea treatment in an infant with transient triphosphate binding cassette subfamily C member 8 gene mutation.Clin Pediatr Endocrinol 26:165-169, 2017.
  56. Yokoyama, K., Kumagai, H., Takahashi, M., Nagashima, S., Okamoto, H., Yamagata, T.:Occult hepatitis B virus infection in immunized children born to carrier mothers.Pediatr Int 59:1010-1016, 2017.

(B) 学会発表

  1. 青柳 順, 金井孝裕, 伊東岳峰, 小高 淳, 齋藤貴志, 別井広幸, 山形崇倫:小児腎疾患におけるステロイド治療の骨強度への影響.第120回日本小児科学会, 東京, 2017年4月14日～16日.（日本小児科学会雑誌 121:330, 2017）
  2. 馬場洋介, 鈴木由芽, 岡 健介, 鈴木 峻, 松原大輔, 吉田智香子, 杉山瑞穂:診断後速やかに娩出し、治療に成功した胎児心房粗動のMD双胎症例.第6回胎児心エコー研究会, 東京, 2017年6月11日.
  3. 古井貞浩, 南 孝臣, 安済達也, 鈴木 峻, 岡 健介, 松原大輔, 横溝亜希子, 片岡功一, 森本 哲, 山形崇倫:川崎病冠動脈瘤の経過観察中に多関節型JIAを発症した1 例.第37回日本川崎病学会, 東京, 2017年10月27日.
  4. 後藤昌英, 松本 歩, 神保恵理子, 小坂 仁, 大橋 圭, 齋藤伸治, 山形崇倫:自閉症スペクトラム障害児に対するアレイCGH解析での検討.第59回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2017年6月16日.
  5. 早瀬朋美, 新島 瞳, 翁由紀子, 川原勇太, 川合志奈, 日向泰樹, 中井秀郎, 森本 哲:症状自覚から受診まで10か月を要し初診時多発遠隔転移を伴った思春期発症傍精巣横紋肉腫；がん教育の重要性.第59回日本小児血液・がん学会学術集会, 松山, 2017年11月9日～11日.
  6. 平野慎也, 中西秀彦, 河野由美, 楠田 聡, 藤村正哲: NRN新生児臨床研究ネットワーク　現在・過去・未来.日本新生児成育医学会雑誌29:562, 2017.
  7. 廣瀬優子, 熊谷秀規, 今川智之, 横山孝二, 山形崇倫:乳児期発症VEOIBDの1例（第2報）.第13回仙台小児IBD研究会, 仙台, 2017年5月20日.
  8. 廣瀬優子, 熊谷秀規, 田中正則, 今川智之, 横山孝二, 山形崇倫:非典型的な病理組織所見を示した infantile inflammatory bowel diseaseの男児.第44回日本小児栄養消化器肝臓学会, 福岡, 2017年10月20日～22日．
  9. 今川智之, 加藤耕平, 横山孝二, 熊谷秀規, 山形崇倫, 戸川貴夫:乳児期早期に一過性肝内胆汁うっ滞を来したABCB11ヘテロ接合変異例.第44回日本小児栄養消化器肝臓学会, 福岡, 2017年10月20日～22日．
  10. 井上 俊, 南 孝臣, 岡 健介, 鈴木 峻, 松原大輔, 古川理恵子, 森本 哲, 山形祟倫:心筋肥厚を契機に診断した褐色細胞腫の9歳女児例.第12回栃木小児循環器病研究会, 宇都宮, 2017年5月19日.
  11. ジャネルケ トゥレウ, 熊谷秀規, 神保恵理子, 横山孝二, 今川智之, 加藤耕平, 廣瀬優子, 山形崇倫:食物アレルギーにおいて腸内細菌叢が上皮細胞間タイトジャンクションに及ぼす影響.第44回日本小児栄養消化器肝臓学会, 福岡, 2017年10月20日～22日．
  12. 片岡功一, 河田政明, 松原大輔, 岡 健介, 鈴木 峻, 南 孝臣, 今井 靖, 竹内 護:Amplatzer Vascular PlugⅡを用いた成人動脈管開存の経皮的閉鎖術.第19回日本成人先天性心疾患学会総会, 津, 2017年1月14日.
  13. 片岡功一, 河田政明, 松原大輔, 岡 健介, 鈴木 峻, 南 孝臣, 今井 靖, 竹内 護:患者データから自施設で作製した中空立体模型を用いた、成人動脈管開存の経皮的閉鎖術シミュレーション(小池賞受賞).第28回JPIC学会学術集会, 東京, 2017年1月26日.
  14. 片岡功一, 河田政明, 松原大輔, 岡 健介, 鈴木 峻, 横溝亜希子, 古井貞浩, 安済達也, 南 孝臣, 吉積 功, 竹内 護:患者データから作製した心臓立体模型を用いた心臓手術およびカテーテル治療シミュレーション：3年間の臨床応用からみえてきた限界と可能性(シンポジウム).第53回日本小児循環器学会, 浜松, 2017年7月8日.
  15. 片岡貴章, 廣瀬優子, 亀田聡子, 野崎靖之, 田島敏広, 鈴木 滋, 棚橋裕典, 古谷曜子:尿糖の精査でABCC８遺伝子ヘテロ接合変異を同定された２歳男児例.第51回日本小児内分泌学会学術集会, 大阪, 2017年9月28日〜30日.
  16. 加藤耕平, 熊谷秀規, 今川智之, 横山孝二, 山形崇倫:超音波内視鏡と試験的ポリペクトミーを施行した直腸粘膜脱症候群の1例.第44回日本小児栄養消化器肝臓学会, 福岡, 2017年10月20日～22日.
  17. 河田政明, 吉積 功, 片岡功一, 岡 健介, 松原大輔, 大塚洋司, 永野達也, 中村文人, 岩井英隆, 多賀直行:自己心膜を用いた弁葉拡大：完全型房室中隔欠損修復に対する応用の経験.第53回日本小児循環器学会, 浜松, 2017年7月7日.
  18. 川原勇太, 和田聖哉, 新島 瞳, 翁由紀子, 早瀬朋美, 森本 哲:HLA半合致移植後にムコールによる側頭動脈血栓症をきたした剖検例.第39回日本造血細胞移植学会総会, 島根, 2017年3月2日～3月4日.
  19. 川原勇太, 森本 哲, 今川智之, 横山孝二, 熊谷秀規，多賀直行, 岡野 翼, 今井紘輔:難治性腸炎を合併したMHC classⅡ欠損症の1例.第13回 仙台小児IBD研究会, 仙台, 2017年5月20日.
  20. 川原勇太, 鈴木由芽, 松原大輔, 早瀬朋美, 矢田ゆかり, 片岡功一, 南 孝臣, 金井孝裕, 河田政明, 内山由理, 松本直通, 要 匡, 滝田順子, 森本 哲:新規MECOM変異による先天性心疾患と腎無形成を合併した橈骨尺骨癒合を伴う無巨核球性血小板減少症(Radioulnar Synostosis with Amegakaryocytic Thrombocytopenia syndrome accompanied by congenital heart disease and renal agenesis caused by a novel MECOM mutation).第59回日本小児血液・がん学会学術集会, 愛媛, 2017年11月9日～11月11日.
  21. 小島華林, 村松慎一, 宮内彰彦, 水上浩明, 小坂 仁, 川合謙介, 山形崇倫, 中嶋 剛:定位的脳手術によるAADC欠損症に対する遺伝子治療の効果—運動・認知機能の改善—.第56会日本定位・機能神経外科学会.大阪, 2017年1月27日～28日.
  22. 河野由美:ハイリスク新生児のフォローアップを考える　誰が、どのように、そしていつまでフォローアップするのか 「極低出生体重児」のフォローアップ(会議録).日本周産期・新生児医学会雑誌 53:17, 2017.
  23. 河野由美:本邦からの情報発信による国際貢献　臨床情報の国際標準化 ハイリスク児の発達評価の国際標準化.日本新生児成育医学会雑誌29:537, 2017.
  24. 熊谷秀規:B型肝炎ウイルスと子ども.第9回栃木総合診療研究会, 宇都宮, 2017年1月14日.
  25. 熊谷秀規, 清水俊明, 内田恵一, 国崎玲子, 杉田 昭, 大塚宜一, 新井勝大, 窪田 満, 田尻 仁, 鈴木康夫:小児期発症炎症性腸疾患患者の理想的なトランジションを目指して.厚生労働科学研究費 難治性疾患等政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」平成29年度第1回総会, 東京, 2017年7月19日～20日.
  26. 熊谷秀規, 秋山卓士, 虻川大樹, 位田 忍, 乾あやの, 工藤孝広, 窪田 満:成人移行期小児炎症性腸疾患患者の自立支援のための手引書.第44回日本小児栄養消化器肝臓学会, 福岡, 2017年10月20日～22日．
  27. 熊谷秀規:市民公開講座 - 赤ちゃんの"ちょっと特殊"なお腹のアレルギー.第54回日本小児アレルギー学会学術大会, 宇都宮, 2017年11月18日～19日.
  28. 熊谷秀規:IBD診療における小児から成人へのトランジション.第8回日本炎症性腸疾患学会学術集会, 東京, 2017年12月1日.
  29. 黒川愛恵, 南 孝臣, 田村大輔, 遠藤雅士, 古井貞浩, 安済達也, 鈴木 峻, 岡 健介, 松原大輔, 横溝亜希子, 片岡功一, 山形崇倫:5回発症した川崎病の1例.第15回栃木県川崎病研究会, 宇都宮, 2017年10月6日.
  30. 俣野美雪, 矢田ゆかり, 鈴木由芽, 下澤弘憲, 相楽昌志, 小森咲子, 宮澤陽美, 河野由美:多発性翼状片症候群の同胞例.日本新生児成育医学会雑誌29:772, 2017.　
  31. 俣野美雪, 矢田ゆかり, 鈴木由芽, 下澤弘憲, 相楽昌志, 小森咲子, 宮澤陽美, 河野由美:エコーウイルス3型によるウィルス性脳症をきたした新生児の1例.日本周産期・新生児医学会雑誌53:635, 2017.
  32. 松原大輔, 片岡功一, 岡 健介, 鈴木 峻, 南 孝臣, 河田政明, 今井 靖, 山形祟倫:AMPLATZER Occluderを用いて経皮的心房中隔欠損閉鎖術を施行した奇異性脳塞栓の30代男性症例.第19回日本成人先天性心疾患学会総会, 津, 2017年1月14日.
  33. 松原大輔, 片岡功一, 安済達也, 古井貞浩, 鈴木 峻, 岡 健介, 横溝亜希子, 佐藤智幸, 南 孝臣, 山形祟倫:総動脈幹症に対する肺血流調節型両側肺動脈絞扼術～臨床経過と模擬実験からの考察～.第28回JPIC学会学術集会, 東京, 2017年1月26日.
  34. 松原大輔, 片岡功一, 鈴木 峻, 岡 健介, 高橋宏典, 馬場洋介, 南 孝臣, 山形崇倫:胎児血管輪：出生後の気道狭窄症状を予測できるか？.第23回日本胎児心臓病学会学術集会, 東京, 2017年3月3日.
  35. 松原大輔, 片岡功一, 馬場洋介, 安済達也, 鈴木 峻, 岡 健介, 南 孝臣, 河田政明, 山形祟倫:先天性バルサルバ洞動脈瘤破裂を伴った左心低形成症候群亜型.第6回胎児心エコー研究会, 東京, 2017年6月11日.
  36. 松原大輔, 南 孝臣, 白石裕比湖, 井上 俊, 岡 健介, 古井貞浩, 鈴木 峻, 片岡功一, 山形崇倫:9年間の抗菌薬予防内服終了後に再発したリウマチ熱の小児例.第53回日本小児循環器学会, 浜松, 2017年7月7日.
  37. 松原大輔, 南 孝臣, 横溝亜希子, 片岡功一, 倉根 超, 古井貞浩, 岡 健介, 鈴木 峻, 安済達也, 岸野光司, 保科 優, 山形崇倫:川崎病の免疫グロブリン大量療法後に抗M抗体を認めた1 例.第37回日本川崎病学会, 東京, 2017年10月27日.
  38. 松本 歩, 小坂 仁, 今川英里, 三宅紀子, 松本直道, 山形崇倫:大頭症と知的障害のPTEN変異を有する5歳男児例.第59回日本小児神経学術集会, 大阪, 2017年 6月15日～17日.(脳と発達49:398, 2017)
  39. 南 孝臣, 今井 靖, 松原大輔, 武田憲文, 岡 健介, 古井貞浩, 鈴木 峻, 片岡功一, 吉川一郎, 河田政明, 山形崇倫:SMAD3新規遺伝子変異を有し側弯・骨格変形・大動脈解離家族歴を持つ若年女性の1例.第53回日本小児循環器学会, 浜松, 2017年7月8日.
  40. 門田行史:注意欠如多動症の病態に関するバイオマーカーを求めて.第8回 日本ADHD学会 シンポジスト兼オーガナイザー, 横浜, 2017年3月5日.
  41. 門田行史:がまん脳は鍛えない- 光トポグラフィーを用いたADHD治療薬の可視化-.第9回 旭川発達障害フォーラム 特別講演, 旭川, 2017年6月28日.
  42. 門田行史:がまん脳は鍛えない– 光トポグラフィーを用いたADHD治療薬の可視化-.WEB講演会 特別講演, 栃木, 2017年7月25日.
  43. 門田行史:ADHDの治療-インチュニブ治験・脳機能の話を踏まえて-.ADHD治療法Forum 特別講演, 栃木, 2017年9月6日.
  44. 村松一洋:特別講演「オートファジーに導かれて～病態の解明から治療を目指す～」.第8回信越北関東内分泌セミナー, 高崎, 2017年2月11日.
  45. 村松一洋:総合シンポジウム「オートファジーとの出会い〜難治神経疾患の治療を目指して〜」.第120回日本小児科学会, 東京, 2017年4月14日〜16日.（日児誌 121:188, 2017）
  46. 村松一洋:教育講演「代謝変性疾患へのアプローチ〜見逃さないために〜」.第2回小児神経学サテライトセミナー, 福井, 2017年7月16日.
  47. 村松一洋:特別講演「オートファジー機能と病態〜SENDA/BPANを中心に〜」.第47回日本小児神経学会東海地方会, 名古屋, 2017年7月29日.
  48. 村松一洋:特別講演「オートファジー神経変性疾患〜治療への展開〜」.第23回日本小児神経学会東北地方会, 盛岡, 2017年10月21日.
  49. 村松一洋, 澤浦法子, 牧岡西紀, 緒方朋実, 鈴木江里子, 岩脇史郎, 荒川浩一, 掘尚 明, 石井敦士, 廣瀬伸一, 米衛ちひろ, 住友典子, 齋藤貴志:「脳梁離断に至ったSCN8A変異による早期発症てんかん性脳症」.第51回日本てんかん学会, 京都, 2017年11月2日〜5日.
  50. 小高 淳, 金井孝裕, 伊東岳峰, 齋藤貴志, 青柳 順, 別井広幸, 山形崇倫:特発性ステロイド感受性ネフローゼ症候群におけるリツキシマブ療法のT細胞分画に対する影響.東京, 2017年4月15日.
  51. 小熊真紀子, 池田尚広, 松本 歩, 横山孝二, 田島敏広, 山形崇倫:萎縮性甲状腺炎の2例.第51回小児内分泌学会学術集会, 大阪, 2017年9月28日～30日.
  52. 岡 健介, 片岡功一, 鈴木 峻, 松原大輔, 佐藤智幸, 南 孝臣, 吉積 功, 河田政明, 久保田香菜, 今井 靖, 山形祟倫:心房間での右左短絡を有する成人Ebstein奇形に対する治療戦略.第19回日本成人先天性心疾患学会総会, 津, 2017年1月14日.
  53. 岡 健介, 片岡功一, 鈴木 峻, 松原大輔, 佐藤智幸, 南 孝臣, 今井 靖, 山形祟倫:低酸素血症改善目的に経皮的ASD閉鎖術を施行した成人Ebstein奇形の1例.第28回JPIC学会学術集会, 東京, 2017年1月26日.
  54. 岡 健介, 片岡功一, 鈴木 峻, 松原大輔, 南 孝臣, 下澤弘憲, 矢田ゆかり, 馬場洋介, 斎藤こよみ, 吉積 功, 河田政明, 多賀直行, 山形祟倫:胎児診断された最重症Ebstein奇形と食道閉鎖(Gross C型)の合併例に対する治療戦略.第23回日本胎児心臓病学会学術集会, 東京, 2017年3月3日.
  55. 岡 健介, 片岡功一, 鈴木 峻, 松原大輔, 南 孝臣, 河田政明, 吉積 功, 山形崇倫:Norwood手術で用いたRV-PA conduitの右室側狭窄に対して経皮的バルーン拡大術が有効であった2症例.第53回日本小児循環器学会, 浜松, 2017年7月9日.
  56. 相楽昌志, 河野由美, 矢田ゆかり, 俣野美雪, 鈴木由芽, 下澤弘憲, 小森咲子, 宮澤陽美, 小野 滋:肺動脈絞扼術後にNOMI(non-occlusive mesenteric ischemia)を発症した極低出生体重児の1例.日本周産期・新生児医学会雑誌53:595, 2017.
  57. 鈴木 峻, 片岡功一, 安済達也, 古井貞浩, 岡 健介, 横溝亜希子, 松原大輔, 佐藤智幸, 南 孝臣, 山形祟倫:Rapod Exchange型バルーンカテーテルを用いたBTシャントに対する経皮的血管拡張(PTA)の有用性.第28回JPIC学会学術集会, 東京, 2017年1月26日.
  58. 鈴木 峻, 片岡功一, 古井貞浩, 岡 健介, 松原大輔, 佐藤智幸, 南 孝臣, 多賀直行, 吉積 功, 河田政明, 山形崇倫:総肺静脈還流異常術後の重症肺高血圧に対し、肺血管拡張薬を多剤・長期にわたり使用した無脾症候群の1症例.第53回日本小児循環器学会, 浜松, 2017年7月7日.
  59. 鈴木 悠, 南 孝臣, 松原大輔, 鈴木 峻, 片岡功一, 齋藤真理, 菊池 豊, 矢田ゆかり, 河野由美, 山形崇倫:早期新生児期から重篤な心不全症状を呈した左冠動脈肺動脈起始症例.日本小児科学会雑誌121:407, 2017.
  60. 鈴木由芽, 宮澤陽美, 相樂昌志, 小森咲子, 下澤弘憲, 俣野美雪, 矢田ゆかり, 河野由美:手術治療を要する先天性心疾患合併児の発育発達予後.日本周産期・新生児医学会雑誌53:580, 2017.
  61. 田島敏広:マススクリーニングで同定されて非古典型21水酸化酵素欠損症の１例の長期経過.第25回日本ステロイドホルモン学会学術総会, 東京, 2017年11月18日.
  62. 田中敏章, 神崎 晋, 田島敏広, 田中弘之, 西 美和, 長谷川奉延, 堀川玲子, 横谷 進, 依藤 亨:ターナー症候群の成長ホルモン治療後の成人身長．第51回日本小児内分泌学会学術集会, 大阪, 2017年9月28日〜30日.
  63. 山岸裕和, 小坂 仁, 長嶋雅子, 桒島真理, 宮内彰彦, 池田尚広, 小島華林, 松本 歩, 門田行史, 山形崇倫:ペランパネルの治療効果と副作用の検討.第59回日本小児神経学術集会, 2017年6月15日～17日.
  64. 山岸裕和, 後藤昌英, 渡辺浩史, 山形崇倫, 下泉秀夫:アレイCGH解析で診断がついた遠位22q11.2欠失症候群の1例.第141回日本小児科学会栃木県地方会, 　2017年7月15日.
  65. 横山孝二, 熊谷秀規, 今川智之, 山形崇倫, 岡本宏明: C型肝炎ウイルス母子感染後のquasispeciesの変遷:母子感染1例の次世代シーケンサーを用いた解析.第44回日本小児栄養消化器肝臓学会, 福岡, 2017年10月20日～22日．
  66. Hayase, T., Saito, S., Shioda, Y., Imamura, T., Watanabe, K., Ohki, K., Oh, Y., Kawahara, Y., Morimoto, A.:Analysis of somatic mutations in Japanese patients with Langerhans cell histiocytosis.33rd Annual Meeting of the Histiocyte Society, Singapore, October 3-4, 2017.
  67. Kataoka, K., Kawada, M., Matsubara, D., Oka, K., Suzuki, S., Minami, T., Sato, T.:LIMITATIONS AND POTENTIAL OF CLINICAL APPLICATION USING PATIENT-SPECIFIC THREE-DIMENSIONAL HEART MODELS:THREE-YEAR EXPERIENCE OF SIMULATION OF CARDIAC SURGERY AND CATHETER INTERVENTION.7th World Congress of Pediatric Cardiology and Cardiacurgery, Barcelona, Spain, 2017年7月20日.
  68. Kojima, K., Miyauchi, A., Nakajima, T., Asari, S., Mizukami, H., Muramatsu, S., Osaka, H., Yamagata, T.: Continuous improvement of motor and cognitive functions after gene therapy for AADC deficiency. The 7th International Collaboration Forum of Human Gene Therapy for Genetic Disease, 東京, 2017年1月19日.
  69. Kojima, K., Jimbo, E.F., Yamagata, T.:CADM1 Mutation Knock-in Mice As Mice Model of ASD Showing Abnormal Excitatory-Inhibitory Synaptic Balance.International Society for Autism Research 2017 Annual Meeting, San Francisco, USA, May 10-14, 2017.
  70. Kojima, K., Miyauchi, A., Nakajima, T., Asari, S., Mizukami, H., Muramatsu, S., Osaka, H., Yamagata, T.: Continuous improvement of motor and cognitive functions after gene therapy for AADC deficiency. 第59回日本小児神経学会学術集会, 大阪, 2017年6月15日～17日.
  71. Kojima, K., Miyauchi, A., Nakajima, T., Saitoh, S., Muramatsu, S., Osaka, H., Yamagata, T.:Gene therapy for aromatic L-amino acid decarboxylase（AADC）deficiency:Indication for milder patients.第23回日本遺伝子細胞治療学会学術集会, 岡山, 2017年7月20日〜22日.
  72. Kojima, K., Miyauchi, A., Nakajima, T., Muramatsu, S., Osaka, H., Yamagata, T.:Gradual improvements in the motor and cognitive function after gene therapy for patients with AADC deficiency.The 2017 Annual Meeting of the European Society of gene and cell therapy(ESGCT), Germany, Berlin, Oct 17-21, 2017.
  73. Kono, Y., Yonemoto, N., Kusuda, S., et al:Changes in outcomes at 3 years of age in infants born at <25weeks' gestation:Comparison between epoch 1 (2003–2007) and epoch 2 (2008–2012).Pediatric Academic Societies (PAS) 2017 Meeting, San Francisco, May 9, 2017.
  74. Kudo, K., Maeda, M., Suzuki, N., Kanegane, H., Ohga, S., Ishii, E., Shioda, Y., Imamura, T., Imashuku, S., Tsunematsu, Y., Endo, M., Shimada, A., Koga, Y., Hashii, Y., Inagaki, J., Inoue, M., Tabuchi, K., Morimoto, A.:Hematopoietic stem cell transplantation in children with refractory Langerhans cell histiocytosis.33rd Annual Meeting of The Histiocyte Society, Singapole, October 3, 2017.
  75. Matsubara, D., Minami, T., Oka, K., Suzuki, S., Kurane, K., Furui, S., Anzai, T., Kataoka, K., Sato, T., Yamagata, T.:Kawasaki disease:Its manifestation after simultaneous immunization with measles-rubella, varicella, and pneumococcal vaccine, suggesting its possible association with measles vaccination.7th World Congress of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery, Barcelona, Spain, 2017年7月20日.
  76. Matsumoto, A., Imagawa, E., Miyake, N., Ikeda, T., Kobashi, M., Goto, M., Yamagata, T., Matsumoto, N., Osaka, H.:Acquired ventriculomegaly in a case with SOX 9 mutation.American society of human genetics 67th annual meeting in Orland, FL, USA, October 17-21, 2017.
  77. Miyauchi, A., Matsumoto, A., Nagashima, M., Monden, Y., Oguro, N., Shintaku, H., Uchiyama, Y., Nakashima, M., Matsumoto, N., Osaka, H., Yamagata, T.:A boy with myoclonus dystonia syndrome diagnosed by whole exome sequencing.The 59th Annual Meeting of The Japanese Society of Child Neurology, Osaka, 2017年6月15日～17日.（脳と発達49（増）S289，2017）
  78. Monden, Y.:Acute Neuropharmacological Effects of ADHD Medications on Children with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder as Assessed Using fNIRS.14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology (Special Topics Seminar) シンポジスト兼オーガナイザー, 福岡, 2017年5月14日.
  79. Morimoto, A., Shioda, Y., Imamura, T., Kudo, K., Kitoh, T., Kawaguchi, H., Goto, H., Kosaka, Y., Tsunematsu, Y., Imashuku, S.:C-reactive protein and bone pain at diagnosis predict the outcome of pediatric Langerhans cell histiocytosis with single-system multifocal kesions:result of The Japan Langerhans Cell Histiocytosis Study Group-02 protocol study.33rd Annual Meeting of The Histiocyte Society, Singapole, October 4, 2017.
  80. Morimoto, A., Shioda, Y., Imamura, T., Kudo, K., Murakami, I., Imashuku, S.:Clinical and translational researches for LCH in Japan.第59回日本小児血液・がん学会学術集会, 愛媛, 2017年11月11日.
  81. Muramatsu, K., Chikahisa, S., Shimizu, N., Séi, H., INoue, Y.:「Serum from patients with restless legs syndrome affects leg muscle activity in Btbd9 knockout mice.」.World Sleep2017（世界睡眠学会）, プラハ, 2017年10月7日〜10日.
  82. Nakamura, S., Osaka, H., Muramatsu, S., Takino, N., Ito, M., Aoki, S., Jimbo, E.F., Shimazaki, K., Onaka, T., Ohtsuki, S., Terasaki, T., Yamagata, T.:Gene therapy for a mouse model of glucose transporter-1 deficiency syndrome.American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) 20th Annual Meeting, Washington D.C., USA, May 10-13, 2017.
  83. Nakamura, S., Osaka, H., Muramatsu, S., Takino, N., Ito, M., Jimbo, E.F., Shimazaki, K., Onaka, T., Ohtsuki, S., Terasaki, T., Yamagata, T.:Gene therapy for Glut1-deficient mouse using AAV vector with human intrinsic GLUT1 promoter.第23回日本遺伝子細胞治療学会, 岡山, 2017年7月20日～22日.
  84. Sakamoto, k., Morimoto, A., Shioda, Y., Imamura, T., Imashuku, S.:Risk factors for diabetes insipidus inpediatric patients with Langerhans cell histiocytosis treated with cytarabine-based chemotherapy;The results of JLSG-96/02 study. 33rd Annual Meeting of The Histiocyte Society, Singapole, October 3, 2017.
  85. Yanagisawa, R., Nakazawa, Y., Matsuda, K., Yasumi, T., Kanegane, H., Ohga, S., Morimoto, A., Saito, M.A., Horibe, K., Ishii, E.:Outcome of children with hempphagocytic lymphohistiocytosis with HLH-2004 protocol in Japan.33rd Annual Meeting of The Histiocyte Society, Singapole, October 3, 2017.

(C) 著書・総説

  1. 片岡功一, 河田政明, 松原大輔, 岡 健介, 鈴木 峻, 南 孝臣, 今井 靖:患者データから自施設で作製した中空立体模型を用いた、成人動脈管開存の経皮的閉鎖術シミュレーション.Journal of JPIC 2:14-20, 2017.
  2. 小島華林, 山形崇倫:臨床応用された遺伝子治療　AADC欠損症.小児内科49:1004-1008, 2017.
  3. 小島華林, 山形崇倫:わが国の遺伝子治療臨床試験　AADC欠損症.日本臨床75:762-767, 2017.
  4. 河野由美:超早産児の予後向上のための戦略　発達予後の現状.周産期医学47:859-862, 2017.
  5. 河野由美:健診　新生児・乳幼児健診のポイント　1ヵ月健診.周産期医学47:762-766, 2017.
  6. 河野由美:ファミリーセンタードケアに基づくNICU退院プラント退院後ケア.周産期医学47:123-126, 2017.
  7. 河野由美:早産・低出生体重児の発達障害.医学のあゆみ260:231-236, 2017.
  8. 工藤寿子, 森本 哲:多臓器型小児ランゲルハンス細胞組織球症の治療について.日本小児血液・がん学会雑誌 54:208-213, 2017.
  9. 熊谷秀規:疾患概念6 新生児-乳児消化管アレルギーとは？ In: いま知っておきたい食物アレルギーケースファイル30.初版, 吉原重美編集, 診断と治療社, 東京, 19-21, 2017.
  10. 宮内彰彦, 小坂 仁:ミトコンドリア病診療マニュアル2017 「第2章 各論：A Leigh脳症：CQ3 Leigh脳症の診断の進め方は？（臨床検査）」.診断と治療社, 東京, 36-38, 2017.
  11. 門田行史:脳神経の診かた.桃井眞里子, 宮尾益知, 水口 雅（編）, ベッドサイドの小児神経・発達の診かた 第4版, 南山堂, 149-166, 2017年4月発行.
  12. 門田行史:小脳症状の診かた.桃井眞里子, 宮尾益知, 水口 雅（編）, ベッドサイドの小児神経・発達の診かた 第4版, 南山堂, 183-186, 2017年4月発行.
  13. 森本 哲:組織球症の病態解明と治療の進歩.日本小児血液・がん学会雑誌 53:428-435, 2017.
  14. 森本 哲:血球貪食性リンパ組織球症.周産期医学 47:1607-1613, 2017.
  15. 佐藤優子, 熊谷秀規:診断に工夫を要した症例・難渋した症例 CASE 17 ウズラ卵による消化管アレルギー例.In:いま知っておきたい食物アレルギーケースファイル30.初版, 吉原重美編集, 診断と治療社, 東京, 68-69, 2017.
  16. 佐藤優子, 熊谷秀規:診断に工夫を要した症例・難渋した症例 CASE 18 新生児-乳児消化管アレルギー例.In:いま知っておきたい食物アレルギーケースファイル30.初版, 吉原重美編集, 診断と治療社, 東京, 70-71, 2017.
  17. 田島敏広:副腎機能異常を疑ったときの検査の進め方.小児内科 49:454-457, 2017.
  18. 田島敏広:新たな先天性中枢性甲状腺機能低下症の原因 - Immunoglobulin superfamily member 1遺伝子異常症.日本甲状腺学会雑誌 8:33-36, 2017.
  19. 田島敏広:新生児マススクリーニング17-OHP高値.小児科診療 80:691-696, 2017.
  20. 田島敏広:思春期早発.Clinical Neuroscience 35:435-437, 2017,
  21. 田島敏広:先天性副腎皮質過形成症.横谷 進, 田中敏章, 安達昌功 (編), 専門医による新小児内分泌疾患の治療改訂第2版, 診断と治療社, 126-147, 2017.
  22. 田村大輔:インフルエンザupdate 予防と感染制御　新型インフルエンザ対策.医学と薬学74(3):277-283, 2017.
  23. 田村大輔:冬の感染症に立ち向かう インフルエンザ新型と季節性、どこが違うの？.Human Arts and Sciences 20:2-15, 2017.
  24. 山形崇倫, 小島華林, 中嶋 剛, 村松慎一:ＡＡＤＣ欠損症に対する遺伝子治療.難病研究up-to-date, 松原洋一（編） 遺伝子医学Mook 32:148-153, 2017.
  25. 山形崇倫:小児の難治性神経疾患の遺伝子治療研究の現状と課題.先端治療技術の実用化と開発戦略（核酸医薬、免疫療法、遺伝子治療、細胞医薬品）, 技術情報協会, 424-430, 2017.
  26. 山形崇倫:反射の診かた.桃井眞里子, 宮尾益知, 水口 雅（編）, ベッドサイドの小児神経・発達の診かた 第4版, 南山堂, 117-136, 2017.
  27. 山形崇倫:頭痛の診かた.桃井眞里子, 宮尾益知, 水口 雅（編）, ベッドサイドの小児神経・発達の診かた 第4版, 南山堂, 231-140, 2017.
  28. Monden, Y.: Therapeutic Monitoring of Children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder Deficit Hyperactivity Disorder Using fNIRS Assessment.Neurophotonics and Brain Mapping Edited by Chen Yu and Kateb Babak, CRC Press, 57–75, 2017.
  29. Morimoto, A.:Langerhans cell histiocytosis.In:Ishii E, ed.:Hematological Disorders in Children:Pathogenesis and Treatment.New York, Springer, 225-246, 2017.
  30. Tajima, T., Morikawa, S., Nakamura, A.:Clinical features and molecular basis of pseudohypoaldosteronism type 1.Clin Pediatr Endocrinol 26:109-117, 2017.

(D) 特許

  1. 名称:ミトコンドリアの機能障害の改善剤、及びミトコンドリアの機能障害に起因する疾患又は症状の予防又は治療薬、並びにそれらの用途 発明者:小坂 仁 番号:特願2017-214460 出願年月日:2017年11月7日出願

(E) その他

  1. 池田尚広, 村松一洋:鎮静薬の安全使用に向けて.難病と在宅ケア 23(5):47-51, 2017.
  2. 川原勇太, 森本 哲, 熊谷秀規, 多賀直行, 岡野 翼, 今井耕輔:難治性腸炎を合併したMHC classⅡ欠損症の1例.第13回仙台小児IBD研究会, 宮城, 2017年5月20日.
  3. 川原勇太, 森本 哲, 熊谷秀規, 多賀直行, 岡野 翼, 今井耕輔:MHC classⅡ欠損症（CIITA遺伝子変異）に対する臍帯血移植の経験.第8回関東甲越免疫不全症研究会, 東京, 2017年9月23日.
  4. 河野由美:講演:乳幼児健診を中心とする小児科医のための研修会PartⅢ～一歩進んだ乳幼児健診を目指して～乳児健診における所見の取り方.第1回東京2017年6月4日, 第2回大阪2017年10月29日.
  5. 河野由美:講演:ハイリスク児のフォローアップ　Clinical Follow-upとResearch follow-up.広島新生児研究会, 広島, 2017年12月2日.
  6. 村松一洋:小児での鎮静薬の安全使用と鎮静の安全な実施に向けて.小児科58(5):477-483, 2017.
  7. 村松一洋, 月田貴和子:WDR45遺伝子変異によるオートファジー関連神経変性症SENDA/BPAN.最新医学 72(2):193-204, 2017.
  8. 村松一洋, 井上雄一:基盤研究(C) 報告書26507004 「腎不全患者のむずむず脚症候群(RLS)発症機構の分子生物学的解明と腎毒性物質同定」.
  9. 月田貴和子, 村松一洋:先天代謝異常と神経変性疾患.小児科診療 71(3):341-347, 2017.