研究業績

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Research Achievements 2018

概要

(A)原著論文

  1. 岩脇史郎，大和玄季，柴　徳生，村松一洋，川島　淳，小板橋実希子，奥野はるな，中舘尚也，西村奈穂，星野顕宏，今井耕輔，桑島　信，金兼弘和，荒川浩一：自己免疫性溶血性貧血を契機に診断されたCTLA-4異常症．日児誌122(1): 55-61, 2018.
  2. 黒﨑雅典，齋藤真理，増田卓哉，福井沙織，下澤弘憲，保科　優，菊池　豊：乳幼児マイコプラズマ感染症の特徴．日赤医学69：388-392, 2018.
  3. 増田卓哉，齋藤真理，菊池　豊，黒﨑雅典，福井沙織，下澤弘憲，保科　優：MRI検査時の鎮静前絶飲食ルール導入の影響．日本小児科学会雑誌122:1310-1314, 2018.
  4. 増田卓哉，田村大輔，植田綾子，松浦未紗，青柳　順，松下　卓，川村　肇，山形崇倫：家族内感染を契機に発症した乳児の百日咳．小児科診療 81:525-528, 2018.
  5. 内田　亨，緒方朋実，五十嵐淑子，牧岡西紀，村松一洋，石毛　崇，澤浦法子，浦野博央，高橋　勉，衛藤義勝，荒川浩一：胎児期から肝脾腫を認めていたNiemann‐Pick病C型の1例．日本周産期・新生児医学会雑誌 54(3): 943-947, 2018.
  6. 山岸裕和，小坂　仁，長嶋雅子，桒島真理，宮内彰彦，池田尚広，小島華林，松本　歩，山形崇倫：難治性てんかんに対するペランパネルの治療効果と副作用の検討. てんかん研究35：693-701, 2018.
  7. 山岸裕和，田村大輔，桒島真理，廣瀬優子，川原勇太，植田綾子，小島華林，野崎靖之，小高　淳，山形崇倫：急性脳症を合併した急性腎盂腎炎の2例. 小児科59: 1475-1479, 2018.
  8. Ae, R., Nakamura, Y., Tada, H., Kono, Y., Matsui, E., Itabashi, K., Ogawa, M., Sasahara, T., Matsubara, Y., Kojo, T., Kotani, K., Makino, N., Aoyama, Y., Sano, T., Kosami, K., Yamashita, M., Oka, A.: An 18-Year Follow-up Survey of Dioxin Levels in Human Milk in Japan.　J Epidemiol 28(6):300-306, 2018.
  9. Aoyagi, J., Kanai, T., Odaka, J., Ito, T., Saito, T., Betsui, H., Furukawa, R., Nakata, W., Yamagata, T.:Non-enhanced magnetic resonance imaging versus renal scintigraphy in acute pyelonephritis.　Pediatr Int 60:200-203, 2018.
  10. Ayabe, T., Yamamoto-Hanada, K., Mezawa, H., Konishi, M., Ishitsuka, K., Saito, M., Fukami, M., Michikawa, T., Yamazaki, S., Senju, A., Kusuhara, K., Kawamoto, T., Sanefuji, M., Kato, K., Oda, M., Mitsubuchi, H., Katoh, T., Monden, Y., Mise, N., Kayama, F., Saito, H., Ohya, Y.:Regional differences in infant 25-Hydroxyvitamin D: Pilot study of the Japan Environment and Children's Study. Pedeatric international 60(1): 30-34, 2018.
  11. Baba, Y., Takahashi, H., Morisawa, H., Matsubara, D., Tamura, K., Usui, R., Matsubara, S.: A potentially useful addition to predict spontaneous resolution of uterine artery pseudoaneurysm: Absence of diastolic flow. Case Rep Obstet Gynecol 2018:2158248, 2018.
  12. Eda, K., Mizuochi, T., Iwama, I., Inui, A., Etani, Y., Araki, M., Hara, S., Kumagai, H., Hagiwara, S., Murayama, K., Murakami, J., Shimizu, N., Kodama, H., Yasuda, R., Takaki, Y., Yamashita, Y.:Zinc Monotherapy for Young Children with Presymptomatic Wilson Disease:a Multicenter Study in Japan. J Gastroenterol Hepatol 33: 264-269, 2018.
  13. Horie, K., Takahashi, H., Matsubara, D., Kataoka, K., Furukawa, R., Baba, Y., Ohkuchi, A., Matsubara, S.: Absent ductus venosus associated to partial liver defect. Cace Rep Obstet Gynecol 2018: 6591025, 2018.
  14. Hoshino, A., Takashima, T., Yoshida, K., Morimoto, A., Kawahara, Y., Yeh, T.W., Okano, T., Yamashita, M., Mitsuiki, N., Imai, K., Sakatani, T., Nakazawa, A., Okuno, Y., Shiraishi, Y., Chiba, K., Tanaka, H., Miyano, S., Ogawa, S., Kojima, S., Morio, T., Kanegane, H.:Dysregulation of Epstein-Barr Virus Infection in Hypomorphic ZAP70 Mutation. J Infect Dis 218: 825-834, 2018.
  15. Ikeda, T., Hirai, M., Sakurada, T., Monden, Y., Tokuda, T., Nagashima, M., Shimoizumi, H., Dan, I., Yamagata, T.:Atypical neural modulation in the right prefrontal cortex during an inhibitory task with eye gaze in autism spectrum disorder as revealed by functional near-infrared spectroscopy. Neurophotonics 5(3): 35008, 2018.
  16. Ikeda, T., Osaka, H., Shimbo, H., Tajika, M., Yamazaki, M., Ueda, A., Murayama, K., and Yamagata, T.:Mitochondrial DNA 3243A>T mutation in a patient with MELAS syndrome. Human Genome Variation 25(5): 1-4, 2018.
  17. Ikeda, T., Tokuda, T., Monden, Y., Hirai, M., Mizushima, S.G., Nagashima, M., Kyutoku, Y., Taniguchi, T., Shimoizumi, H., Dan, I., Yamagata, T.: Hypoactivation of the Right Prefrontal Cortex Underlying Motor-Related Inhibitory Deficits in Children with Autism Spectrum Disorder:A functional near-infrared spectroscopy study. Japanese Psychological Research 60(4): 251-264, 2018.
  18. Ishida, H., Imamura, T., Morimoto, A., Fujiwara, T., Harigae, H.:Five-aminolevulinic acid: New approach for congenital sideroblastic anemia. Pediatr Int 60: 496-497, 2018.
  19. Ishiyama, A., Muramatsu, K., Uchino, S., Sakai, C., Matsushima, Y., Makioka, N., Ogata, T., Suzuki, E., Komaki, H., Sasakia, M., Mimaki, M., Goto, Y., Nishino, I.:NDUFAF3 Variants that Disrupt Mitochondrial Complex I Assembly may associate with Cavitating Leukoencephalopathy. Clinical Genetics 93:1103–1106, 2018.
  20. Ito, J., Fujiwara, T., Monden, Y., Yamagata, T., Ohira, H.:Association of Oxytocin and Parental Prefrontal Activation during Reunion with Infant:A Functional Near-Infrared Spectroscopy Study. Frontiers in Pediatrics 18(5): 271, 2018.
  21. Iwama, K., Osaka, H., Ikeda, T., Mitsuhashi, S., Miyatake, S., Takata, A., Miyake, N., Ito, S., Mizuguchi, T., and Matsumoto, N.:A novel SLC9A1 mutation causes cerebellar ataxia.J Hum Genet 63:1049-1054, 2018.
  22. Kado, S., Goto, M., Yamao, H., Tsukada, T., Sato, M., Uekusa, Y.:Pulmonary Embolism Caused by Intravenous Leiomyosarcoma of the Lower Limb. Intern Med 15: 1425-1428, 2018.
  23. Kashimada, A., Hasegawa, S., Isagai, T., Uchiyama, T., Matsuo, M., Kawai, M., Goto, M., Morio, T., Hayashi, Y.K., Takagi, M.:Targeting the enhanced ER stress response in Marinesco-Sjögren syndrome. J Neurol Sci 15:49-56, 2018.
  24. Kataoka, K., Kawada, M., Matsubara, D., Oka, K., Suzuki, S., Minami, T., Imai, Y.: Simulation using patient-specific hollow three-dimensional models for percutaneous closure of patent ductus arteriosus in adult.自治医科大学紀要41: 21-28, 2018.
  25. Kawahara, Y., Oh, Y., Kato, T., Zaha, K., Morimoto, A.:Transient Marked Increase of γδ T Cells in WHIM Syndrome After Successful HSCT. J Clin Immunol 38: 553-555, 2018.
  26. Kawahara, Y., Wada, S., Nijima, H., Hayase, T., Furukawa, R., Ashizawa, K., Morimoto, A.: Rhinocerebral Mucormycosis With Temporal Artery Thrombosis in an Adolescent Following HLA-haploidentical Stem Cell Transplantation. J Pediatr Hematol Oncol 40: e461-463, 2018.
  27. Kojima, K., Shirai, K., Kobayashi, M., Miyauchi, A., Saitsu, H., Matsumoto, N., Osaka, H., and Yamagata, T.:A patient with early myoclonic encephalopathy (EME) with a de novo KCNQ2 mutation. Brain Dev 40: 69-73, 2018.
  28. Kono, Y., Yonemoto, N., Nakanishi, H., Kusuda, S., Fujimura, M.:Changes in survival and neurodevelopmental outcomes of infants born at <25 weeks' gestation: a retrospective observational study in tertiary centers in Japan.BMJ Paediatr Open 2(1): e000211, 2018.
  29. Kouga, T., Takagi, M., Miyauchi, A., Shimbo, H., Iai, M., Yamashita, S., Murayama, K., Klein, M.B., Miller, G., Goto, T., and Osaka, H.:Japanese Leigh syndrome case treated with EPI-743. Brain Dev 40: 145-149, 2018.
  30. Kurane, K., Goto, M., Sano, K., Noguchi, K., Tamura, D., Yamagata, T.:Pharmacokinetics of Isoniazid-induced Rhabdomyolysis in a Girl. Intern Med 57: 3501-3502, 2018.
  31. Matsubara, S., Matsubara, D.:Re:"Respectful care during childbirth in health facilities globally: a qualitative evidence synthesis. ": Informed consent from parents based on "accurate" information: What is "accurate"? . BJOG 125(8): 1038, 2018.
  32. Matsubara, S., Takahashi, H., Matsubara, D., Ohkuchi, A.: Re:"Peripartum hysterectomy: an economic analysis of direct healthcare costs using routinely collected data": Some concerns from obstetricians' viewpoint. BJOG 125(7): 905-906, 2018.
  33. Matsubara, S., Takahashi, H., Matsubara, D., Nakamura, H.: Common iliac arterypseudoaneurysm after balloon occlusion for placenta accreta: Simply inappropriate ballooning?. Medicine (Baltimore) April 5, 2018. https://journals.lww.com/md-journal/Blog/MedicineCorrespondenceBlog/pages/post.aspx?PostID=79
  34. Matsubara, S., Takahashi, H., Ohkuchi, A., Kumagai, H., Ishikawa, S.:Intrauterine ritodrine exposure and childhood asthma:Is ritodrine a real culprit?. Pediatr Allergy Immunol 29:332-333, 2018.
  35. Matsubara, Y., Osaka, H., Yamagata, T., Ae, R., Shimizu, J., and Oguro, N.:Long-term outcomes in motor and cognitive impairment with acute encephalopathy. Brain Dev 40: 807-812, 2018.
  36. Matsumoto, A., Imagawa, E., Miyake, N., Ikeda, T., Kobayashi, M., Goto, M., Matsumoto, N., Yamagata, T., Osaka, H.:The presence of diminished white matter and corpus callosal thinning in a case with a SOX9 mutation. Brain Dev 40:325-329, 2018.
  37. Matsumoto, A., Monden, Y., Tulyeu, J., Furukawa, R., Watanabe, C., Kohda, M., Kishita, Y., Okazaki, Y., Murayama, K., Ohtake, A., Yamagata, T.: Leigh syndrome with spinal cord involvement due to a hemizygous NDUFA1 mutation. Brain Dev 40(6): 271, 2018.
  38. Matsumoto, A., Tulyeu, J., Furukawa, R., Watanabe, C., Monden, Y., Nozaki, Y., Mori, M., Namekawa, M., Jimbo, E.F., Aihara, T., Yamagata, T., Osaka, H.:A case of severe Alexander disease with de novo c. 239 T > C, p.(F80S), in GFAP. Brain Dev 40: 607-611, 2018.
  39. Matsumoto, A., Tulyeu, J., Furukawa, R., Watanabe, C., Monden, Y., Nozaki, Y., Mori, M., Namekawa, M., Jimbo, E.F., Aihara, T., Yamagata, T., and Osaka, H.:A case of severe Alexander disease with de novo c. 239T>C, p.(F80S), in GFAP. Brain Dev 40: 587-591, 2018.
  40. Miyauchi, A., Osaka, H., Nagashima, M., Kuwajima, M., Monden, Y., Kohda, M., Kishita, Y., Okazaki, Y., Murayama, K., Ohtake, A., and Yamagata, T.: Leigh syndrome with spinal cord involvement due to a hemizygous NDUFA1 mutation. Brain Dev 40: 498-502, 2018.
  41. Morimoto, A., Shioda, Y., Imamura, T., Kudo, K., Kitoh, T., Kawaguchi, H., Goto, H., Kosaka, Y., Tsunematsu, Y., Imashuku, S.:Intensification of induction therapy and prolongation of maintenance therapy did not improve the outcome of pediatric Langerhans cell histiocytosis with single-system multifocal bone lesions:　Results of the Japan Langerhans CellHistiocytosis Study Group-02 Protocol Study.　Int J Hematol 108: 192-198, 2018.
  42. Nagashima, M., Osaka, H., Ikeda, T., Matsumoto, A., Miyauchi, A., Kaneko, K., Nakashima, I., Nakano, Y., Wakabayashi, K., Monden, Y., Yamagata, T.:Rituximab was effective for acute disseminated encephalomyelitis followed by recurrent optic neuritis with anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies. Brain Dev 40(7): 607-611, 2018.
  43. Nakamura, S., Muramatsu, S.I., Takino, N., Ito, M., Jimbo, E.F., Shimazaki, K., Onaka, T., Ohtsuki, S., Terasaki, T., Yamagata, T., and Osaka, H.: Gene therapy for Glut1-deficient mouse using an adeno-associated virus vector with the human intrinsic GLUT1 promoter. J Gene Med 20: e3013, 2018.
  44. Nakanishi, H., Suenaga, H., Uchiyama, A., Kono, Y., Kusuda, S.:Neonatal Research Network, Japan. Trends in the neurodevelopmental outcomes among preterm infants from 2003-2012:a retrospective cohort study in Japan. J Perinatol 38(7): 917-928, 2018.
  45. Oguma, M., Kobayashi, M., Yamazaki, M., Yokoyama, K., Morikawa, S., Yamaguchi, T., Yamagata, T., Tajima, T.:Two siblings with congenital central hypothyroidism caused by a novel mutation in the IGSF1 gene. Clin Pediatr Endocrinol 27(2): 95-100, 2018.
  46. Osaka, H., and Kouga, T.:Reply to the letter to the editor by Josef Finsterer and Sinda Zarrouk-Mahjoub. Brain Dev 40: 444, 2018.
  47. Sutoko, S., Monden, Y., Funane, T., Tokuda, T., Katura, T., Sato, H., Nagashima, M., Kiguchi, M., Maki, A., Yamagata, T., Dan, I.:Adaptive algorithm utilizing acceptance rate for eliminating noisy epochs in block-design functional near-infrared spectroscopy data: application to study in attention deficit/hyperactivity disorder children. Neurophotonics 5(4): 04500, 2018.
  48. Suzuki, Y., Horie, K., Yada, Y., Kono, Y., Hirashima, C., Usui, R., Matsubara, S., Ohkuchi, A.: Vaginal Ureaplasma species increase chorioamnionitis in very preterm infants with preterm premature rupture of the membranes at < 28 weeks of gestation. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 37(12): 2371-2380, 2018.
  49. Suzuki, Y., Kono, Y., Hayakawa, T., Shimozawa, H., Matano, M., Yada, Y.:Neonatal Research Network Japan. Neonatal factors related to center variation in the incidence of late-onset circulatory collapse in extremely preterm infants. PLoS One 13(6): e0198518, 2018.
  50. Takahashi, H., Matsubara, D., Matsubara, S.:Severe growth restriction undelivered at term and ultrasound examination: Some clarifications. Aus N Z J Obstet Gynaecol 58(5): E14-15, 2018.
  51. Takata, A., Miyake, N., Tsurusaki, Y., Fukai, R., Miyatake, S., Koshimizu, E., Kushima, I., Okada, T., Morikawa, M., Uno, Y., Ishizuka, K., Nakamura, K., Tsujii, M., Yoshikawa, T., Toyota, T., Okamoto, N., Hiraki, Y., Hashimoto, R., Yasuda, Y., Saitoh, S., Ohashi, K., Sakai, Y., Ohga, S., Hara, T., Kato, M., Nakamura, K., Ito, A., Seiwa, C., Shirahata, E., Osaka, H., Matsumoto, A., Takeshita, S., Tohyama, J., Saikusa, T., Matsuishi, T., Nakamura, T., Tsuboi, T., Kato, T., Suzuki, T., Saitsu, H., Nakashima, M., Mizuguchi, T., Tanaka, F., Mori, N., Ozaki, N., and Matsumoto, N.:Integrative Analyses of De Novo Mutations Provide Deeper Biological Insights into Autism Spectrum Disorder. Cell Rep 22: 734-747, 2018.
  52. Tamura, D., Inoue, S., Kawahara, Y., Mori, M., Yamagata, T.:Hypercytokinemia with hemophagocytic syndrome due to human metapneumovirus. Pediatr Int 60: 974-976, 2018.
  53. Tokuda, T., Ikeda, T., Monden, Y., Hirai, M., Mizushima, S., Nagashima, M., Kyutoku, Y., Tanighichi, T., Shimoizumi, H., Dan, I., Yamagata, T.: Hypoactivation of the Right Prefrontal Cortex Underlying Motor Related Inhibitory Deficits in Children with Autism Spectrum Disorder:an fNIRS study. Japanese Psychol Res 11, 2018.
  54. Tokuda, T., Ikeda, T., Monden, Y., Mizushima, S.G., Inoue, T., Nagashima, M., Shimamura, K., Arakawa, A., Kobayashi, M., Kuroiwa, C., Ujiie, Y., Dan, H., Kyutoku, Y., Taniguchi, T., Shimoizumi, H., Yamagata, T., Yamaguchi, M.K., Kanazawa, S., Sakuta, R., Dan, I.:Methylphenidate-Elicited Distinct Neuropharmacological Activation Patterns Between Medication-Naïve Attention Deficit Hyperactivity Disorder Children With and Without Comorbid Autism Spectrum Disorder:A Functional Near- Infrared Spectroscopy Study. Neuropsychiat 8(3):917–929, 2018.
  55. Tsuchida, N., Nakashima, M., Miyauchi, A., Yoshitomi, S., Kimizu, T., Ganesan, V., Teik, K.W., Ch'ng, G.S., Kato, M., Mizuguchi, T., Takata, A., Miyatake, S., Miyake, N., Osaka, H., Yamagata, T., Nakajima, H., Saitsu, H., and　Matsumoto, N.: Novel biallelic SZT2 mutations in 3 cases of early-onset epileptic encephalopathy. Clin Genet 93: 266-274, 2018.
  56. Tulyeu, J., Tamaura, M., Jimbo, E., Shimbo, H., Takano, K., Iai, M., Yamashita, S., Goto, T., Aida, N., Tokuhiro, E., Yamagata, T., and Osaka, H.:Aggregate formation analysis of GFAP(R416W) found in one case of Alexander disease. Brain Dev 41: 195-200, 2018.
  57. Ueda, A., Shimbo, H., Yada, Y., Koike, Y., Yamagata, T., and Osaka, H.:Pelizaeus-Merzbacherdisease can be a differential diagnosis in males presenting with severe neonatal respiratory distress and hypotonia. Hum Genome Var 5: 18013, 2018.
  58. Wada, A., Muramatsu, K., Sunaga, Y., Mizuno, T., Takei, M., Ogasawara, S., Uchida, M., Tsukida, K., and Tashiro, M.:Brainstem infarction associated with HHV-6 infection in an infant. Brain Dev 40(3): 242-246, 2018.

(B) 学会発表

  1. 安済達也，関　満，古井貞浩，岡　健介，横溝亜希子，松原大輔，片岡功一，山形祟倫：γグロブリン＋ステロイド併用療法不応に対してシクロスポリン療法を施行した川崎病の2例．第16回栃木県川崎病研究会，宇都宮，2018年10月5日．
  2. 青柳　順，金井孝裕，伊東岳峰，小高　淳，齋藤貴志，別井広幸，山形崇倫：小児特発性ネフローゼ症候群におけるTh1-Th2インバランスとTregの関与．第121回 日本小児科学会，福岡，2018年4月20日～22日．（日本小児科学会雑誌 122:287, 2018）
  3. 後藤昌英，松本　歩，小島華林，神保恵理子，小坂　仁，大橋　圭，齋藤伸治，山形崇倫：自閉スペクトラム症児に対するアレイCGH解析によるMicroRNAの検討．第60回日本小児神経学会学術集会，幕張，2018年6月1日．
  4. 蓮沼もも，廣瀬優子，齋藤貴志，川原勇太，横山孝二，熊谷秀規，森本　哲，山形崇倫：小腸Crohn病の合併が疑われた高安動脈炎の13歳男子. 第45回日本小児栄養消化器肝臓学会，さいたま，2018年10月5日～7日．
  5. 廣瀬優子，齋藤貴志，蓮沼もも，大草陽史，田村大輔，横山孝二，熊谷秀規，山形崇倫：腸管出血性大腸菌感染症に急性膵炎を合併した8歳男児例．第144回日本小児科学会栃木県地方会，佐野，2018年7月22日．
  6. 岩田奈津希，若林寛子，吉羽希実子，片岡功一，松原大輔，岡　健介，河田政明：胎児心エコー外来における看護師の支援：医療チームの「入り口」兼「伴走者」として．第24回日本胎児心臓病学会学術集会，さいたま，2018年2月16日．
  7. 片岡功一，松原大輔，岡　健介，鈴木　峻，古井貞浩，安済達也，今井　靖，久保田香菜，河田政明：動脈管形態に合わせた最適な閉鎖デバイスの選択：中空立体模型を用いた経皮的閉鎖術シミュレーションの有用性．第29回JPIC学術集会，福岡，2018年1月18日．
  8. 川原勇太，新島　瞳，翁由紀子，早瀬朋美，森本　哲:敗血症との鑑別を要する臍帯血移植後の非IgE介在性重症食物アレルギー (Severe non-IgE-mediated food allergy after cord blood transplantation mimicking sepsis). 第60回日本小児血液・がん学会学術集会，京都府，2018年11月14日～16日．
  9. 小太刀豪，矢田ゆかり，俣野美雪，鈴木由芽，小森咲子，河野由美：橋被蓋キャップ異形成(pontine tegmental cap dysplasia)の新生児例．日本新生児成育医学会雑誌30(3): 794, 2018.
  10. 古賀玲奈，池田尚広，大石高稔，田村大輔，村松一洋，小坂　仁，山形崇倫：軽微な外傷を契機に発症した脊髄梗塞の1例．第143回日本小児科学会栃木県地方会.
  11. 小森咲子，小太刀豪，宮澤陽美，相楽昌志，下澤弘憲，鈴木由芽，俣野美雪，矢田ゆかり，河野由美：Carbamazepine(CBZ)内服母体から出生し、低Na血症をきたした新生児症例．日本新生児成育医学会雑誌30(3): 737, 2018.
  12. 河野由美：極低出生体重児の思春期以後の予後 極低出生体重児の思春期以降に起こりうる問題．日本小児科学会雑誌 122(2): 188, 2018.
  13. 熊谷秀規:＜パネルディスカッション・小児発症の炎症性腸疾患の現状とトランジション＞成人移行期小児炎症性腸疾患患者の自立支援のための手引書：日本小児栄養消化器肝臓学会編．第14回日本消化管学会総会学術集会，東京，2018年2月9日～10日．
  14. 熊谷秀規，清水俊明，内田恵一，国崎玲子，杉田　昭，大塚宜一，新井勝大，窪田　満，田尻　仁，鈴木康夫:小児期発症炎症性腸疾患患者の理想的なトランジションを目指して.厚生労働科学研究費 難治性疾患等政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」平成29年度第2回総会，東京，2018年1月18日～19日．
  15. 熊谷秀規，清水俊明，内田恵一，国崎玲子，杉田　昭，大塚宜一，新井勝大，窪田　満，田尻　仁，鈴木康夫：小児期発症炎症性腸疾患患者の理想的なトランジションを目指して．厚生労働科学研究費 難治性疾患等政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」平成30年度第1回総会，東京，2018年7月26日～27日．
  16. 倉根　超，後藤昌英，野口恵美子，加藤耕平，田村大輔, 山形崇倫：イソニアジド中毒により横紋筋融解症を来したイソニアジド代謝速度中間型のNAT2遺伝子多型を持つ1例．第143回日本小児科学会栃木県地方会.
  17. 黒﨑雅典, 齋藤真理, 増田卓哉, 福井沙織, 下澤弘憲, 保科　優, 菊池　豊：乳幼児マイコプラズマ感染症の特徴．日本小児科学会栃木県地方会，栃木，2018年3月18日.
  18. 丸　智美，南　孝臣，古井貞浩，岡　健介，松原大輔，片岡功一，久保田香菜，今井　靖，山形崇倫：学校心臓検診の心電図異常を契機に診断された肥大型心筋症の2例．第143回日本小児科学会栃木県地方会，獨協医大，2018年3月18日．
  19. 松原大輔，片岡功一，馬場洋介，安済達也，鈴木　峻，岡　健介，後藤昌英，南　孝臣，河田政明，山形崇倫：先天性バルサルバ洞動脈瘤破裂を伴った 左心低形成症候群亜型〜胎児診断のpitfall〜(会長要望演題)．第24回日本胎児心臓病学会学術集会，さいたま，2018年2月17日．
  20. 松原大輔，片岡功一，岡　健介，安済達也，鈴木　峻，古井貞浩，横溝亜希子，南　孝臣，山形崇倫：2歳10kg未満の先天性ミオパチー合併心房中隔欠損症に対する経皮的閉鎖術．第29回JPIC学術集会，福岡，2018年1月18日．
  21. 松原大輔，関　満，安済達也，古井貞浩，岡　健介，佐藤智幸，片岡功一，小野　滋，河田政明，山形祟倫：食道閉鎖(Gross C型)を合併した重症Ebsein奇形に対する治療戦略．第46回群馬小児循環器研究会，前橋，2018年10月6日．
  22. 門田行史：がまん脳は鍛えない－発達障害の脳機能研究－．シンポジスト，第28回 日本外来小児科学会年次集会，東京，2018年8月25日．
  23. 門田行史：脳機能変化に基づく発達障害治療薬投与適化への挑戦．シンポジスト，国際医療福祉大学学会 第8回学術大会，東京，2018年8月26日．
  24. 門田行史：この世界と赤ちゃんの出会いを支える心理臨床．シンポジスト，日本心理臨床学会 第37回大会，神戸，2018年8月31日．
  25. 門田行史：脳とこころを視て"勘どころ"を理解するーがまん脳は鍛えない．シンポジスト，第36回日本小児心身医学会学術大会，埼玉，2018年9月7日．
  26. 門田行史：Hemodynamic responses in ADHD children during inhibition task:a series of fNIRS. シンポジスト，fNIRS meeting，東京，2018年10月6日．
  27. 森田裕介，松原大輔，関　満，古井貞浩，岡　健介，片岡功一，山形崇倫：12日間の体外補助循環使用により救命しえた劇症型心筋炎の1乳児例．第13回栃木小児循環器病研究会，宇都宮，2018年5月25日．
  28. 村松一洋：講演「WDR45遺伝子変異とオートファジーの障害」．東京医科歯科大学セミナー，東京，2018年1月15日．
  29. 村松一洋：シンポジウム「オートファジーの障害により引き起こされる小児神経疾患．SENDA/BPAN」50回日本小児神経学会，幕張，2018年6月1日．
  30. 村松一洋：シンポジウム「オートファジー病SENDA/BPANの病態と治療開発」．第40回日本生物学的精神医学会・第61回日本神経化学会大会，神戸，2018年9月7日．
  31. 中村幸恵，小坂　仁，山形崇倫：グルコーストランスポーター1欠損症(GLUT1DS)に対する遺伝子治療法開発．第121回日本小児科学会学術集会，福岡，2018年4月20日～22日．(日児誌122(2): 241, 2018)
  32. 小高　淳，金井孝裕，伊東岳峰，斎藤貴志，青柳　順，別井広幸，山形崇倫：リツキシマブ療法による特発性ネフローゼ症候群患児のT細胞プロファイル変化の検討．第121回日本小児科学会学術集会，福岡，2018年4月21日．
  33. 小熊真紀子，山崎雅世，横山孝二，田島敏広，山形崇倫：SGA性低身長症における成長ホルモン治療効果の検討．第52回日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集187, 2018.
  34. 小熊真紀子，横山孝二，田島敏広，山形崇倫：ビタミンD欠乏性くる病の７症例．日小会誌122(2): 379, 2018.
  35. 岡　健介，片岡功一，古井貞浩，松原大輔，南　孝臣，山形崇倫，河田政明，久保田香菜，今井　靖：経皮的閉鎖術を施行された成人ASD症例の診断契機と特徴〜小児との比較(シンポジウム)．第20回日本成人先天性心疾患学会，東京，2018年1月27日．
  36. 岡　健介，片岡功一，鈴木　峻，松原大輔，南　孝臣，河田政明，船山　大：高度な肺静脈狭窄に対して冠動脈用ステントを留置した総肺静脈還流異常の1症例．第29回JPIC学術集会，福岡，2018年1月19日．
  37. 小坂　仁：小児神経疾患に対する治療法開発研究戦略と臨床応用の展望．第58回日本小児神経学会，幕張，2018年5月31日．
  38. 小坂　仁，井上　健：大脳白質形成不全を呈する疾患原因の解明Congenital cerebral hypomyelination．エクスパートに聞く第59回日本小児神経学会学術集会，共同研究支援委員会企画，大阪，2018年6月15日．
  39. 小坂　仁，井上　健，三重野牧子，吉田誠克，久保田雅也，佐々木征行，松井　大，才津浩智，髙梨潤一，黒澤健司，山本俊至:遺伝性白質疾患の診断・治療・研究システムの構築．第59回日本小児神経学会学術集会，共同研究支援委員会主催セミナー，大阪，2018年6月15日．
  40. 関　満，南　孝臣，安済達也，古井貞浩，岡　健介，松原大輔，佐藤智幸，片岡功一，山形崇倫：ガンマグロブリン不応川崎病に対する免疫抑制療法の治療成績．和歌山，2018年11月16日～17日．
  41. 関　満，中島公子，新井修平，浅見雄司，田中健佑，石井陽一郎，池田健太郎，下山伸哉，小林富男：Gd-EOB-DTPAを用いた造影MRIによるFontan術前の肝病変評価とその関連因子．第54回日本小児循環器学会学術集会，横浜，2018年7月5日～7日．
  42. 鈴木　峻，片岡功一，安済達也，古井貞浩，岡　健介，松原大輔，南　孝臣，山形崇倫：末梢肺動脈発育の治療戦略におけるカッティングバルーンの役割．第29回JPIC学術集会，福岡，2018年1月20日．
  43. 鈴木　悠，矢田ゆかり，河野由美，新井良子，大口昭英，松原茂樹：早産期前期破水妊婦から出生した児における慢性肺疾患および神経学的障害に影響する周産期因子の解析．日本周産期・新生児医学会雑誌 54(2): 570, 2018.
  44. 田島敏広，中村明枝，山口健史，渡邊さやか，小熊真紀子：Adolescent and Young Adult(AYA)世代のバセドウ病治療．日内分泌会誌94(1):170, 2018.
  45. 田島敏広，山崎雅世，小熊真紀子，亀田聡子，野崎靖之:ABCC8遺伝子異常による小児糖尿病の2例．第19回日本内分泌学会関東甲信越支部学術集会プログラム・抄録集95, 2018.
  46. 山岸裕和，後藤昌英，桒島真理，小坂　仁，山形崇倫：PCDH19関連てんかんにおけるトピラマートとスチリペントール併用の有用性．第52回　日本てんかん学会学術集会，神奈川，2018年10月25日～27日.
  47. 山岸裕和，後藤昌英，小坂　仁，桒島真理，村松一洋，川合謙介，山形崇倫：非けいれん性てんかん重積を呈する環状20番染色体症候群の2例．第60回日本小児神経学術集会，千葉，2018年5月31日～6月2日.
  48. 山岸裕和，下泉秀夫，小坂　仁，今高城治，渡部功之，門田行史，高橋　努，石井　徹，影山さち子，大黒範子，椎原弘章，山口　康，小林靖明，吉田　真，野崎靖之，菊地　豊，渡部あずさ，佐藤吉壮，桑島　信，近藤　理：栃木県における脳性麻痺児の実態把握に関する疫学調査 (多施設共同後ろ向き観察研究)．第143回日本小児科学会栃木県地方会，栃木，2018年3月18日.
  49. 山岸裕和，下泉秀夫，小坂　仁，今高城治，渡部功之，門田行史，高橋　努，石井　徹，影山さち子，大黒範子，椎原弘章，山口　康，小林靖明，吉田　真，野崎靖之，菊地　豊，渡部あずさ，佐藤吉壮，桑島　信，近藤　理：栃木県における脳性麻痺児の実態把握に関する疫学調査～脳性麻痺児の生活実態～．第144回日本小児科学会栃木県地方会，栃木，2018年7月22日.
  50. 山上彩香，松原大輔，森田祐介，安済達也，古井貞浩，鈴木　峻，岡　健介，横溝亜希子，関　満，佐藤智幸，片岡功一，河田政明，山形崇倫：非特異的症状を契機に診断・手術に至った重症心疾患7例のまとめ．第145回日本小児科学会栃木県地方会，下野，2018年11月25日．
  51. 山崎雅世，小熊真紀子，横山孝二，鈴木　滋，棚橋祐典，山形崇倫，田島敏広：軟骨無形成症に対するGH治療中にMODY2と診断された1家系．第52回日本小児内分泌学会学術集会　プログラム・抄録集230，第52回日本小児内分泌学会学術集会，ホテルイースト21東京，2018年10月4日～6日．　
  52. 横山孝二，矢野智則，熊谷秀規，今川智之，廣瀬優子，山形崇倫：機能性胃腸障害として経過を観られていた十二指腸結腸瘻の1例．第45回日本小児栄養消化器肝臓学会，さいたま，2018年10月5日～7日．
  53. Fujita-Jimbo, E., Momoi, T.:Alterated migration of the neurons with Foxp2(R552H), mutation related to the human-speech-language.Neuroscience 2018, Kobe, Japan, July 28, 2018.
  54. Furui, S., Minami, T., Goto, M., Kuwajima, M., Kurokawa, Y., Anzai, T., Matsubara, D., Oka, K., Kataoka, K., Yamagata, T.: Acute disseminated encephalomyelitis complicated by incomplete Kawasaki disease. International Kawasaki Disease Symposium, Tokyo, 2018年6月14日．
  55. Goto, M., Usui, M., Kuwajima, M., Tetsuka, M., Nakajima, T., Muramatsu, K., Osaka, H., Kawai, K., Yamagata, T.:A patient with tuberous sclerosis with worsened psychiatric symptoms after vagus nerve stimulation.第52回日本てんかん学会学術集会，横浜，2018年10月26日．
  56. Ikeda, T., Monden, Y., Tokuda, T., Nagashima, M., Shimoizumi, H., Dan, I., Yamagata, T.: MPH-induced hemodynamic responses in medication-naive ADHD with and without ASD: an fNIRS study.第60回日本小児神経学会学術集会，千葉，2018年5月31日～6月2日. (脳と発達50(Suppl): S285, 2018)
  57. Imagawa, T., Kumagai, H., Yokoyama, K., Tulyeu, J., Kato, K., Hirose, Y., Kobayashi, S., Sogo, T., Inui, A., Yamagata, T.:A one-year-old boywith acute hemorrhagic gastric ulcers due to transient infection of Helicobacter pylori. The 14th Asian Pan-Pacific Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition. Bang Kong/Thailand, October 23-26, 2018.
  58. Kono, Y., Yonemoto, N., Kusuda, S., et al.: Changes in survival and neurodevelopmental outcomes of infants < 25 weeks gestation in the NRNJ. Pediatric Academic Societies (PAS) 2018 Meeting, Toronto, May 8, 2018.
  59. Kumagai, H., Kobayashi, K., Yoshida, S., Yamada, H., Iwamoto, S., Rahayu, R.H., Yokoyama, K., Hirota, N., Yamagata, T.:The acoustic impedance in mouse liver with steatohepatitis:Ex vivo analysis using an ultrasound microscope.The 13th Workshop of the Japanese Study Group on Biomedical Ultrasound Microscopy, Toyohashi/Japan, December 1, 2018.
  60. Matsubara, D., Kataoka, K., Kawada, M., Kamimura, T., Oka, K., Suzuki, S., Minami, T., Imai, Y., Yamagata, T.: A patient-specific simulation model for percutaneous closure of patent ductus arteriosus: A hollow three-dimensional model. Cardiology 2018, Arizona, USA, 2018年2月23日．
  61. Nakamura, S., Osaka, H., Muramatsu, S., Takino, N., Ito, M., Jimbo, E.F., Shimazaki, K., Onaka, T., Ohtsuki, S., Terasaki, T., Yamagata, T.:Gene therapy for Glut1-deficient mouse using AAV vector with the human intrinsic GLUT1 promoter.The 21st Annual Meeting of the American Society of gene and cell therapy (ASGCT), Chicago, IL, USA, May 16-19, 2018.
  62. Nakamura, S., Osaka, H., Muramatsu, S., Takino, N., Ito, M., Jimbo, E.F., Shimazaki, K., Onaka, T., Ohtsuki, S., Terasaki, T., Yamagata, T.: Long-term recovery of Glut1-deficient mice by gene therapy using AAV vectors with GLUT1 promoter.第60回日本先天代謝異常学会総会，岐阜，2018年11月8日～10日．
  63. Sato, T., Agger, P., Pedrizzetti, G., Banerjee, A.:Three-Dimensional Principal Strain Provides a Novel Insight into Function of Single Right Ventricle when Compared to the Left Ventricle.American Heart Association 2018 Annual Meeting, Chicago, USA, November 10-12, 2018.
  64. Sato, T., Carlderon-Anyosa, R., Pedrizzetti, G., Banerjee, A.:Insights into Mechanisms of Decreasing Cardiac Function in Single Right Ventricles from a Novel Three-Dimensional Principal Strain Analysis.American Society of Echocardiography 2018 Annual Meeting, Nashville, USA, June 22-26, 2018.
  65. Suzuki, Y., Kono, Y., Watanabe, C., Shimozawa, H., Matano, M., Koike, Y., Yada, Y.: Severity of chronic lung disease and growth and developmental outcomes in very low birth weight infants at 3 years of age. The second Korea-Japan-Taiwan joint congress on Neonatology, Seoul, Korea, May 24, 2018. (Abstract: The second Korea-Japan-Taiwan joint congress on neonatology:60, 2018)
  66. Yokoyama, K., Yano, T., Kumagai, H., Morikawa, T., Kobayashi, Y., Imagawa, T., Hirose, Y., Yamagata, T.:A boy with duodenocolic fistula mimicking functional gastrointestinal disorder.The 14th Asian Pan-Pacific Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Bang Kong/Thailand, October 23-26, 2018.

(C) 著書・総説

  1. 河野由美：ハイリスク児のフォローアップマニュアル改訂第2版　(ハイリスク児フォローアップ研究会編)．メジカルビュー社，東京，2018.
  2. 河野由美：発育・発達とその評価　フォローアップ．新生児学入門　第5版(仁志田博司編)，医学書院，東京，37-42, 2018.
  3. 河野由美：予後　新生児学テキスト（日本新生児成育医学会編）．メディカ出版，大阪，684-690, 2018.
  4. 河野由美：母子健康手帳の活用．小児内科50(6): 957-958, 2018.
  5. 河野由美：【How to Follow-up Q&A-2018アップデート】臨床研究のフォローアップ　INTACT研究でのフォローアップ方法を紹介してください．周産期医学48(10):1424-1425, 2018.
  6. 河野由美：【How to Follow-up Q&A-2018アップデート】システム　標準的なフォローアップ　変更点はありますか．周産期医学8(10): 1047-1050, 2018.
  7. 河野由美：低出生体重児の移行期医療．医学のあゆみ265: 974-978, 2018.
  8. 熊谷秀規：消化器領域における移行支援．In:小児期発症慢性疾患患者のための移行支援ガイド．初版，水口雅監修，石崎優子編著，じほう，東京, 72-73, 2018.
  9. 熊谷秀規：日常診療で問題となる小児の機能性疾患：機能性ディスペプシア．小児科59: 249-254, 2018.
  10. 熊谷秀規：移行期医療（トランジション）に対する取り組み．小児科診療UP-to-DATE 29: 22-25, 2018.
  11. 熊谷秀規：トランジション（移行期医療）について．IBDニュース 64: 1, 2018.
  12. 熊谷秀規，秋山卓士，虻川大樹，位田　忍，乾あやの，工藤孝広，窪田　満：成人移行期小児炎症性疾患患者の自立支援のための手引書：成人診療科へのスムーズな移行のために．日小児栄消肝会誌 32: 15-27, 2018.
  13. 宮内彰彦，門田行史：抗ミエリン希突起膠細胞糖蛋白抗体と小児脱髄疾患．神経眼科35: 404 -411, 2018.
  14. 森本　哲：血液貧食性リンパ組織球症．小児科診療2018増刊，小児の治療指針，466-470.
  15. 長嶋雅子，池田尚広，門田行史：注意欠如・多動症（ADHD） 脳機能イメージングを用いた最新の生物学的知見．最新医学『特集：自閉スペクトラム症と注意欠如・多動症の臨床と病態理解』73(10): 323-345, 2018.
  16. 長嶋雅子，池田尚広，門田行史：AD/HDの治療アトモキセチン．日本臨牀『特集:注意欠如・多動症 －診断・治療の最新知見－』76: 621-625, 2018.
  17. 小坂　仁：【けいれん・意識障害】 他臓器疾患、代謝障害による二次的脳障害　ミトコンドリア病．小児内科 50: 682-685.
  18. 田村大輔：鳥インフルエンザ、H7N9は次のパンデミックになるのか．薬事60: 2379-2383, 2018.
  19. 田村大輔，新庄正宜：鳥インフルエンザ・新型インフルエンザ．小児科診療81: 485-491, 2018.
  20. 田中悠平，木村将裕，武井　悠，佐藤公則，大塚岳人，宮崎絋平，田村大輔：細菌感染症と院内感染対策pros and cons術前にMRSAの除菌を行うことの是非（cons）．小児科臨床71: 392-397, 2018.
  21. 矢田ゆかり：ARTと児の合併症．周産期医学9：1121-1123, 2018.
  22. Monden, Y., Nagashima, M., Dan, H., Ikeda, T., Kyutoku, Y., Yamagata, T., Dan, I.:fNIRS-based clinical assessment of ADHD children. High-Resolution Neuroimaging – Basic Physical Principles and Clinical:CRC　Edited by Ahmet Mesrur Halefoğlu 2018.
  23. Murakami, I., Wada, N., Nakashima, J., Iguchi, M., Toi, M., Hashida, Y., Higuchi, T., Daibata, M., Matsushita, M., Iwasaki, T., Kuwamoto, S., Horie, Y., Nagata, K., Hayashi, K., Oka, T., Yoshino, T., Imamura, T., Morimoto, A., Imashuku, S., Gogusev, J., Jaubert, F.:Merkel cell polyomavirus and Langerhans cell neoplasm.Cell Commun Signal 16: 49, 2018.

(D) 特許

  1. 名称：ミトコンドリア内でタンパク質を発現させるための核酸、前記核酸を封入した脂質膜構造体及びそれらの利用発明者：原島秀吉，山田勇磨，宗宮加奈，小坂　仁　番号：特願2018-031349出願年月日：2018年2月23日出願
  2. 名称：プロテオリピドタンパク質1の構造不全の改善剤 発明者：小坂　仁，山形崇倫，神保恵理子，甲賀健史 番号：特願2018-094878 出願年月日：2018年5月16日出願
  3. 名称: ミトコンドリアの機能障害の改善剤、及びミトコンドリアの機能障害に起因する疾患又は症状の予防又は治療薬、並びにそれらの用途 発明者: 小坂　仁，山形崇倫，神保恵理子，宮内彰彦，阿部高明 番号：PH-7699-PCT　51802298249（国際出願）　出願年月日：2018年11月7日出願

(E) その他

  1. 河野由美：医療手技の実際　「栄養・消化器」．栃木，2018年2月18日．
  2. 河野由美：講演：「乳児健診における所見の取り方～早産低出生体重児の見方も含めて～」．小児科医のための乳幼児健診研修会part Ⅲ，東京，2018年6月3日．
  3. 熊谷秀規：食物アレルギーに関する講話．平成30 (2018) 年度県立学校における食物アレルギー校内体制整備事業，栃木県益子町，2018年7月20日．
  4. 熊谷秀規：小児IBDのトピックス．日本化薬株式会社関東医薬支店社内研修会，宇都宮，2018年9月5日．
  5. 熊谷秀規，新井勝大，虻川大樹，田尻　仁：小児IBD患者とご家族に伝えたいこと．株式会社JIMRO企画座談会，京都，2018年11月22日．
  6. 門田行史：脳機能変化からみたAD/HD治療薬の効果に関する検討．第9回 日本ADHD学会　ランチョンセミナー・講演，東京，2018年3月3日．
  7. 門田行史：fNIRSで可視化するADHD±ASD 薬効評価を踏まえて．新潟県ADHDセミナー　特別講演，新潟，2018年4月8日．
  8. 門田行史：fNIRSで可視化するADHD±ASD 薬効評価を踏まえて．多摩地区ADHD勉強会特別講演，東京，2018年5月19日．
  9. 門田行史：fNIRSを用いたADHD病態把握・薬効評価ー子育て支援に活かすためー．特別講演（協賛・イーライリリー・株），熊本，2018年6月16日．
  10. 門田行史：Neuropharmacological effect of ADHD medications fNIRS study．WEBセミナー（協賛・ヤンセンファーマ・株），上海・北京・台湾同時放送，2018年7月10日．
  11. 門田行史，福丸由佳：CARE プログラムワークショップ，栃木県，2018年10月15日．
  12. 門田行史，福丸由佳：CARE プログラムワークショップ，栃木県，2018年10月22日．
  13. 門田行史："勘どころ"を理解する -光トポグラフィーで脳を視る-．WEBセミナー（協賛・ヤンセンファーマ・株），栃木，2018年10月30日．
  14. 門田行史：脳科学に学ぶ発達障害 - 子育てや支援への効果的活用法-．えじそんクラブ主催講演会　特別講演，栃木，2018年11月18日．
  15. 門田行史，岡田恭子：CARE プログラムワークショップ，栃木県，2018年11月30日．
  16. 小熊真紀子，田島敏広，森川俊太郎，中村明枝：IGSF1遺伝子異常症による中枢性甲状腺機能低下症の1家系．第22回小児分子内分泌研究会，2018.
  17. 田村大輔：インフルエンザ診療ガイド2018-2019. In:菅谷憲夫，日本医事新報社，Tokyo, 36-46, 2018.
  18. 矢田ゆかり：医療手技の実際　「呼吸気管切開・吸引・人工呼吸器」．小児在宅医療実技講習会，栃木，2018年2月18日．